logo

Ja, noen antibiotika kan identifiseres ved navn, men ikke alltid nøyaktig. For eksempel refererer legemidler som har -cyklin i navnet tetracykliner - tetracyklin, metacyklin, doksycyklin. Hvis navnet inneholder -floxacin, refererer de til fluorokinoloner - ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin. Cefalosporiner blir ofte referert til som cef- - cephalexin, cefazolin, ceftriaxon, cefotaxime, cefepime. På samme måte med medisiner som har -cillin i navnet.

Og makrolider og amiglykosider har ofte i sitt navn -mycin - midecamycin, azithromycin, klaritromycin, gentamicin, streptomycin, kanamycin. Gruppene er forskjellige, men ved første øyekast forstår du ikke hva som hører til hvor.

Hvis du ikke er ekspert, kan du kanskje ikke takle navnet alene. Navnet på pakken er et varemerke og gjenspeiler kanskje ikke den aktive ingrediensen. Derfor avklarer et direkte spørsmål til legen, selv på reseptfasen, typen medisin for deg, eller bare da uavhengig lesing av kommentaren for å hjelpe - både på apoteket og på Internett. De som er spesielt avanserte kan først forstå forskjellen mellom begrepene "antibakterielt medikament" og "antibiotikum".

Det er nyttig å lese klassifiseringen av antibiotika, og i det minste i Wiki, se på navnene, og deretter gjenkjenne komponentene -cillin, -mycin, -cycline, cef- i navnene på legemidlene som er foreskrevet til deg. Samtidig vil du lære at det er andre ikke så vanlige alternativer, etter min mening er det upassende å fordype deg i logikken med å tilordne dem til en vanlig mann i gaten. Ta fusidinnatrium. eller bedre aldri være nødvendig.

Fluorokinoloner tilhører ikke formelt antibiotika, selv om noen innbyggere kaller dem det, og fokuserer bare på effekten som oppnås ved bruk av dem. Navnene deres inkluderer -floxacin.

9 spørsmål om antibiotika

Hvordan bestemme om et bestemt antibiotikum er egnet for en person eller ikke?

Et antibiotikum er et stoff som er skadelig for bakterier. Derfor må du først sørge for at sykdommen er forårsaket av bakteriene. Det er ikke alltid mulig å finne ut av symptomene. For eksempel kan lungebetennelse være forårsaket av virus og et dusin forskjellige typer bakterier, dysenteri - av amøber og bakterier, hjernehinnebetennelse - av bakterier, virus, sopp og protozoer, og i en rekke kombinasjoner. Biokjemisk og molekylær analyse er nødvendig for å identifisere patogenet nøyaktig. Legen gjetter deretter hvilke antibiotika som kan være effektive i dette tilfellet, og tester eksperimentelt om akkurat dette patogenet har motstand mot dem. Deretter bestemmer han doseringen med tanke på alvorlighetsgraden av infeksjonen, pasientens tilstand, allergier og samtidig sykdommer. Med tiden tar alle disse prosedyrene 3-4 dager. Men dette er en ideell algoritme, i virkeligheten skjer alt ofte annerledes.

Probiotika og soppdrepende midler foreskrives ofte sammen med antibiotika. Uten dem vil det ikke fungere.?

Det er ikke forbudt å ta “bare et antibiotikum”, det ødelegger patogene bakterier, uavhengig av ekstra midler. Antifungale midler foreskrives hvis infeksjonen er blandet, det vil si forårsaket av både bakterier og sopp. Eller det er en reell fare for soppkomplikasjon. Eller opprinnelsen til infeksjonen er ikke helt klar. Probiotika som gjenoppretter mikroflora tas etter et antibiotikakur (og ikke parallelt med det). Fordi antibiotika virker på alle mikroorganismer i pasientens kropp - både patogene og fordelaktige. Ytterligere medisiner inkluderer medisiner som reduserer en allergisk reaksjon, gjenoppretter leverceller, forbedrer overføringen av antibiotika fra tarmen til blodbanen, etc..

TRENGER JEG PROBIOTIKA?

Etter å ha tatt antibiotika er det ikke alltid nødvendig å gjenopprette tarmmikrofloraen i et akselerert tempo. For det første påvirker forskjellige klasser medikamenter det på forskjellige måter. For det andre, i noen tilfeller kan probiotika forårsake tarmlidelse. For å bevare tarmmikrofloraen, er det noen ganger nok bare å følge reglene for å ta et antibiotikum - ta det på tom mage for raskere absorpsjon, eller omvendt, etter å ha spist for å unngå irritasjon av mage- og tarmveggene. Ytterligere "tilsetningsstoffer" kan være nødvendig for mer jevn penetrering av legemidlet i kroppen.

Kan antibiotika forårsake endringer i menneskekroppen??

En bakteriecelle og en menneskelig celle er ganske forskjellige i struktur, og et antibiotikum "skjerpet" på en bakterie har ikke direkte effekt på en makroorganisme. Selvfølgelig er det litt innflytelse. Antibiotikumet kan forstyrre tarmmikrobiomet. Å handle på immunforsvaret, som slapper av, "å vite" at det i tilfelle sykdom alltid kommer sterk ekstern hjelp, og gradvis "avvennet" fra aktive handlinger. Gitt hestedosene som er foreskrevet, kan antibiotika som ødelegger celleveggene til bakterier, som polymyxiner, forstyrre integriteten til de menneskelige celleveggene. Men alt dette er individuelt, indirekte og indirekte.

Hva med utviklingen av antibiotikaresistens hos bakterier? Hva er grunnen og hva som kan gjøres her?

I 2014 ble en detaljert rapport utgitt av en gruppe WHO-eksperter ledet av Keiji Fukuda. Der er årsakene nevnt - overforbruk av antibiotika i verden - og logiske generelle anbefalinger er gitt. Pasienter - ta vare på seg selv og ikke selvmedisinere. Leger - foreskriver bare antibiotika når det er behov for dem og velger medisiner på en ansvarlig måte. Det er veldig viktig å begrense bruken av antibiotika i landbruket og næringsmiddelindustrien. Dette er på global skala titusenvis av tonn, som årlig faller inn i naturen og påvirker utviklingen av mikrobiell resistens mye mer enn kliniske antibiotika. Implementeringen av disse anbefalingene skjer på samvittigheten til National Institutes of Health.

Hvorfor bakterier utviklet antibiotikaresistens så raskt?

I dette tilfellet er "fast-slow" en filosofisk kategori. Selve utviklingen av bakterier har pågått i milliarder av år, og de biologiske mekanismene til både syntese av antibiotika og beskyttelsen mot dem ble utviklet ikke i det siste halve århundre, men sannsynligvis til og med før menneskets utseende. I naturen spiller antibiotika mer en forebyggende rolle, en slags "avgrensning av habitater" mellom mikroorganismer. Imidlertid er det tilfeller der det ikke er mulig å dele den konvensjonelle kubikkcentimeter jord i minnet, og mikrober inngår i "væpnet konfrontasjon." På en eller annen måte hadde bakterier allerede midler for angrep og forsvar, og bruk av antibiotika av mennesker til medisinske formål kom dem bare som en overraskelse i sammenheng med kolossale konsentrasjoner (tusenvis ganger høyere enn naturlig). Det tok flere tiår å finjustere forsvarsmekanismene for å motstå slike mengder antibiotika. Støtets intensitet bestemte reaksjonens intensitet.

Hva vil skje med mennesker og medisin hvis antibiotika slutter å virke?

Ikke noe bra. I dette tilfellet blir ethvert tilfeldig sår eller komplikasjoner av en vanlig akutt luftveisinfeksjon dødelig. Selvfølgelig trues vi ikke med svikt i den medisinske middelalderen; tross alt vil hygiene, forebygging, vaksinering, sterilitet og antiseptika spille en rolle. Likevel er problemet veldig alvorlig, og WHO advarer hele tiden om dette.

Er det mulig å erstatte antibiotika med andre medisiner?

Spørsmålet høres morsomt ut. Hvis formålet med medisiner er å ødelegge patogene mikrober, så er de antibiotika. Den opprinnelige definisjonen av antibiotika er allerede revidert. For eksempel, på midten av 1900-tallet, ble den naturlige opprinnelsen til antibiotika understreket på alle mulige måter. Men så dukket det opp en hel klasse av rent syntetiske forbindelser - fluorokinoloner, og denne tilstanden ble stille glemt. En enorm klasse med lovende medisiner, antimikrobielle peptider, oppfyller ikke den opprinnelige definisjonen av "antibiotika = stoffer med lav molekylvekt." Men peptidantibiotika introduseres sakte, og alvorlighetsgraden av definisjonen har igjen blitt ofret til beste for saken. "Andre" medisiner rettet mot bakterier, men som ikke kan inngå i definisjonen av antibiotika, inkluderer antibakterielle vaksiner, forskjellige medisiner basert på nanopartikler og bakterievirus (bakteriofager). Men knapt noen av dem er i stand til å erstatte antibiotika som en universell medisin i forståelsen av det tjuende århundre..

Hvorfor bakteriofager ikke er mye brukt?

Den viktigste hindringen for innføring av bakteriofager er økonomisk. Bakteriofager er naturlige organismer og kan ikke patenteres. Fagpreparater krever konstant tilpasning og fornyelse av sammensetningen. Hver gang et oppdatert produkt må sertifiseres. Det er for dyrt, og fagmedikamentet blir etter hvert foreldet, siden det kliniske bildet i verden har tid til å endre seg under testene. Et illustrerende eksempel. I 2011 var det et epidemisk utbrudd av enterohaemorrhagic E. coli, multiplisert resistent mot antibiotika, som drepte mer enn 50 mennesker. Etter å ha identifisert patogenet bokstavelig talt en uke senere, foreslo tre uavhengige vitenskapelige grupper - fransk-belgiske, sveitsiske og georgiske - fagkomposisjoner valgt fra samlinger og testet på mus som pålitelig ødelegger denne spesielle stammen av E. coli O104: H4. Men å utføre alle nødvendige regulatoriske tester, å utarbeide dokumentasjon og sertifisering av stoffet vil kreve millioner av euro og vil fortsette til i dag. Derfor kom de europeiske legene ut av situasjonen så godt de kunne med bruk av antibiotika fra gjenopplivningsreserven. Denne saken kan betraktes som et signal for fremtiden..

I tillegg kreves en veldig nøyaktig diagnose av bakteriepatogenet for vellykket fagterapi. Dette er veldig viktig også for antibiotika, men ikke i samme grad. Men feil utvalgte fager er helt ubrukelige..

Er det noe håp om at nye antibiotika vil bli utviklet?

Legemidler og produkter: hvordan du kan kombinere riktig?

ANTIBIOTISK EKSPRESSTEST

Hvordan antimikrobielle stoffer vil utvikle seg i nær fremtid?

Både tradisjonelle og alternative antimikrobielle stoffer gir løfte. Det er vanskelig å si hvor og hvordan evolusjonen faktisk vil gå innenfor rammen av verdensfarmakologi. Men i alle fall vil denne utviklingen kreve kolossale investeringer. Det er ikke lønnsomt for farmasøytiske selskaper å utvikle antimikrobielle legemidler. Medisiner mot kroniske sykdommer er mye mer lønnsomme. Etter den allerede nevnte WHO-ekspertrapporten vedtok USA et regjeringsprogram for å utvikle nye antibiotika. Men selv under betingelser med 50% av føderal medfinansiering, var det bare fem farmasøytiske selskaper som ble med på dette programmet, og understreket så knurret at pengene er nødvendig 10 ganger mer. I hvilken retning bevegelsen vil gå - bestemmer økonomien.

Hvordan finne ut om det er et antibiotikum eller ikke?

Det er skrevet mye om antibiotika, men det er fremdeles en aktiv debatt om det er verdt å bruke disse kontroversielle stoffene for ofte, og om de vil skade kroppen. Det er ganske åpenbart at folk har forskjellige holdninger til denne saken. Og hvis noen borgere prøver å ignorere antibiotika, selv i tilfelle svært alvorlige sykdommer, tar en annen del av mennesker, tvert imot, ved første "kall" av kroppen antibiotika i håndfuller. Slike sparsomme mennesker har til og med flere typer antibiotika hjemme..

Du har fått forskrevet antibiotika. Hvordan vite at de ble utskrevet riktig

I tiden før antibiotika var død fra bakterielle infeksjoner vanlig. Selv de mildeste sykdommene ved første øyekast kan føre til døden i løpet av få dager. Antibiotika kan redde deg i dag. De brukes ofte til å behandle bakterielle infeksjoner i lungene, urinveiene, øynene, halsen, huden og tarmene..

Men ikke alle bakterieinfeksjoner trenger å bli behandlet med antibiotika, noen ganger går infeksjoner av seg selv, uten behandling. Og selvfølgelig behandler antibiotika ikke virusinfeksjoner som forkjølelse og SARS, eller soppinfeksjoner som helvetesild eller trøske..

Antibiotika kan ikke betraktes som en universell behandling: ikke alle antibiotika dreper alle typer bakterier.

Hvordan forstå hvilken type bakterier som forårsaker en infeksjon?

Hvis legen din mistenker at du har en alvorlig bakteriell infeksjon, vil de ta blodet eller urinen din til en test som skal sendes til et laboratorium. Laboratoriet identifiserer og identifiserer bakterier som forårsaker infeksjon.

Det er genotypiske metoder for å identifisere bakterier. De er basert på å bestemme DNA-homologien til den ønskede mikroorganismen i testmaterialet og er raske og svært følsomme.

Og det er andre metoder som brukes til å dyrke og isolere bakterier fra en prøve. Testene i dette tilfellet kan ta fra en til fire dager..

Hvordan velge et antibiotikum?

Hvis antibiotikabehandling er nødvendig, kan de oppdagede bakteriene brukes til å finne riktig antibiotika. Dette er den såkalte testen for å bestemme følsomheten til visse bakteriegrupper for antibakterielle legemidler..

Disse testene kan gjøres på grunnlag av DNA (genotypisk metode) eller ved å bestemme følsomheten til bakterier for antibiotika (fenotypiske metoder).

Genotypiske tester viser vanligvis hvilke antibiotika som ikke fungerer med behandlingen, dvs. hvilke antibiotika som kan utelukkes.

I fenotypiske tester dyrkes bakteriene igjen for å se hvilket antibiotikum som stopper veksten..

Hvorfor blir antibiotika noen ganger foreskrevet før testresultatene??

Uansett hvilke tester som utføres, er resultatene kanskje ikke tilgjengelige på flere dager. I mellomtiden vil legen din sannsynligvis allerede foreskrive et antibiotikum som sannsynligvis vil være effektivt. Dette kalles empirisk terapi - det beste alternativet mens legen venter på testresultater.

Det empiriske valget av antibiotika er basert på erfaring fra klinikeren, samt kliniske retningslinjer basert på bevis for typen infeksjon, laboratorieobservasjoner av de typer bakterier som ofte forårsaker infeksjonen, og følsomheten til bakterier overfor antibiotika..

Testresultatene vil enten bekrefte legens opprinnelige valg eller påvirke hans beslutning om å foreskrive et annet antibiotikum.

Ta for eksempel urinveisinfeksjoner. De fleste av dem er forårsaket av E. coli, og det er antibiotika som behandler denne infeksjonen godt. Data fra tusenvis av E. coli-tester hjelper klinikere med å finne empiriske antibiotika og kliniske anbefalinger for deg.

Legen vil trygt foreskrive et antibiotikum mens du venter på resultatene av urinanalysen. Og du vil enten bli bedre eller komme tilbake til legen når testresultatene er klare for et mer nøyaktig valg av antibiotika.

Hvorfor er det så viktig å velge riktig antibiotika??

Selvfølgelig vil alle ta antibiotika som effektivt vil kurere infeksjonen. Men hva er galt med å ta et antibiotikum som gjør jobben sin for bra eller omvendt, er ineffektiv?

Antibiotika som er for sterke, vil ikke bare drepe infeksjonen, men også andre gunstige bakterier, forstyrre tarmens mikroflora og muligens forårsake andre bivirkninger.

På den annen side vil et svakt antibiotikum ikke bare unnlate å kurere infeksjonen tilstrekkelig, men vil forårsake bivirkninger og forstyrre tarmens mikroflora..

Dessuten bidrar overdreven eller ineffektiv bruk av antibiotika til utviklingen av bakterieresistens mot dem, derfor er det viktig å minimere og optimalisere målrettet bruk av antibiotika..

Et antibiotikum kan bare forskrives av en lege! Under ingen omstendigheter bør du kjøpe dem selv uten å konsultere en spesialist..

Å velge riktig antibiotika er utfordrende, selv om det ofte må tas en beslutning før ytterligere bevis dukker opp. Men etter å ha mottatt testresultatene, kan antibiotikabehandling spesifiseres, endres eller til og med avbrytes..

Når skal du drikke antibiotika og når ikke

Hva er antibiotika?

Hvordan skiller de seg fra antiseptiske midler og antimikrobielle stoffer??

Hvordan fungerer de?

Hvorfor antibiotika dreper bakterier, men ikke berører oss?

Når skal du drikke antibiotika?

Hvorfor er antibiotika farlige??

Er det nødvendig å gjenopprette immunitet og lever etter antibiotika?

Kan en bakteriell infeksjon forsvinne uten antibiotika??

Hvordan drikke antibiotika riktig?

Og hva skal vi gjøre?

Hvordan ta antibiotika for å unngå å gjøre det verre?

Hvorfor du ikke kan løpe til apoteket for å få et antibiotikum etter hvert nys og hva du skal gjøre for at menneskeheten ikke skal dø ut av superinfeksjon.

Hva er antibiotika?

Antibiotika er medisiner som dreper bakterier. Det første antibiotikumet, penicillin, ble isolert fra en form av Alexander Fleming i 1928. Og på begynnelsen av 1940-tallet hadde penicillin blitt satt i praksis. Om bakterier og antibiotika.

Siden da har mange klasser av antibiotika blitt oppdaget og syntetisert.

Hvordan skiller de seg fra antiseptiske midler og antimikrobielle stoffer??

Antimikrobielle midler er et bredere konsept som inkluderer alt som dreper mikroorganismer, det vil si virus, bakterier, sopp og protozoer.

Antiseptika er medisiner som dreper mikroorganismer på overflater som et bord eller huden på hendene dine.

Antibiotika fungerer bare på bakterier og fungerer inne i kroppen, der antiseptika ikke kan nå. I smal forstand inkluderer antibiotika bare medisiner som er av naturlig opprinnelse eller som ligner på naturlige.

Hvordan fungerer de?

Hensikten med et antibiotikum er å komme inn i kroppen, feste seg til bakterier og enten ødelegge det eller forhindre at det formerer seg. Hvordan fungerer antibiotika? : da vil hun selv dø, og en ny vil ikke dukke opp.

For dette finner antibiotika et mål. Vanligvis er dette et protein, enzym eller del av det bakterielle DNA. Handler på målet, antibiotika bryter ned prosessene som forekommer i mikroorganismen. Dette er en veldig forenklet beskrivelse..

Hvert antibiotikum har sitt eget mål og virkningsmekanisme, så forskjellige medisiner brukes til forskjellige patogener. Det er også bredspektret antibiotika: de ødelegger mange typer bakterier samtidig..

Hvorfor antibiotika dreper bakterier, men ikke berører oss?

Dette stemmer ikke helt. Det er antibiotika som kan skade en person, men av åpenbare grunner blir de ikke brukt.

Som medikamenter velges stoffer som retter seg mot bakteriens mål og ikke berører cellene våre.

Når skal du drikke antibiotika?

Antibiotika er bare effektive hvis infeksjonen du har er forårsaket av bakterier. For eksempel får vi influensa på grunn av viruset. En vanlig "forkjølelse" er også et resultat av virus.

Derfor kan ikke influensa og SARS behandles med antibiotika..

Virus angriper ikke bare øvre luftveier (det vil si nese og hals), men også bronkier, lunger, tarm (rotavirus eller enterovirus), slimhinner i andre organer, hud (herpes, vannkopper, meslinger) og til og med hjernen (som flåttbåren encefalitt). I alle disse tilfellene vil antibiotika være ineffektive..

Hvorfor er antibiotika farlige??

Antibiotika - Bivirkninger oppstår med antibiotika. Den vanligste:

  1. Kvalme.
  2. Diaré.
  3. Magesmerter.
  4. Svimmelhet.
  5. Allergiske reaksjoner.

Dette er en generell liste, men det er mange antibiotika, og hver har sine egne egenskaper ved å ta. For eksempel bør ikke noen grupper av antimikrobielle legemidler gis til barn og gravide. Noen tabletter må tas tre ganger om dagen, mens andre bare én gang. Noen antibiotika brukes bare før måltider og blandes ikke med melk, noen - etter måltider og blandes med noe. Sørg derfor for å lese instruksjonene og konsultere legen din før du kjøper stoffet..

Er det nødvendig å gjenopprette immunitet og lever etter antibiotika?

Nei, ikke gjør det. Du trenger ikke ta noen spesielle tiltak for å redde kroppen etter virkningen av antibiotika. En normal sunn livsstil er nok til å komme meg fra sykdommen, som jeg måtte ta medisiner på. Verken immunmodulatorer (medikamenter for å forbedre immuniteten) eller hepatoprotektorer (medikamenter som beskytter leveren) har vist seg å være effektive.

Kan en bakteriell infeksjon forsvinne uten antibiotika??

Ja kanskje. Hvis immuniteten vår ikke visste hvordan vi skulle takle bakterier, ville menneskeheten miste kampen om overlevelse. Mange bakterielle infeksjoner krever ikke antibiotikabehandling hvis de er milde. For eksempel kan bronkitt, bihulebetennelse, ørebetennelse forsvinne av seg selv. Passende antibiotika for akutt luftveisinfeksjon hos voksne.

Antibiotika er absolutt nødvendig Antibiotika hvis:

  1. Uten dem vil ikke infeksjonen forsvinne og bli kronisk..
  2. En syk person kan smitte andre mennesker.
  3. Antibiotika vil øke hastigheten og lette utvinningen betydelig.
  4. Komplikasjoner kan utvikle seg uten dem..

Hvordan drikke antibiotika riktig?

Strengt som foreskrevet av en lege og i henhold til instruksjonene.

Det er optimalt å bestå tester for å bestemme hvilken mikrobe som forårsaket sykdommen og hvilket antibiotikum som er effektivt mot den. Når og hvordan tar man antibiotika?.

Du kan ikke foreskrive deg selv et antibiotikum, fordi:

  1. Vi kan ta feil og forveksle en bakteriell infeksjon med en virus.
  2. Vi kan kjøpe et antibiotikum som ikke fungerer sammen med bakteriene som angrep oss.
  3. Vi kan feilberegne dosen.
  4. Bruk av for mange antibiotika gjør bakterier resistente mot medisiner.

Hva betyr det?

Dette betyr at bakterier muterer og deres nye generasjoner ikke lenger er redde for antibiotika..

Bakterier er små og ganske enkle organismer, de lever ikke lenge og endres raskt, så de har tid til å tilpasse seg nye forhold for dem.

Jo flere antibiotika vi bruker, jo mer oppfinnsomme og sterkere blir mikrober..

På sykehus lever for eksempel de mest umulige bakteriene, som har lært å overleve etter alle behandlinger i et forsøk på sterilitet. Landbruk er et annet område der antibiotika brukes massevis, selv om dette er bedre enn å distribuere forurensede produkter..

Er det farlig?

Ja veldig. Allerede har leger blitt konfrontert med sykdommer forårsaket av mikrober som er resistente mot alle antibiotika. Øker antibiotikaresistensen av gonoré: nye medisiner er nødvendig. De kalles superbugs. For eksempel dør rundt 250 000 mennesker allerede av legemiddelresistent tuberkulose hvert år. WHO-rapporten bekrefter at det ikke utvikles nok antibiotika i verden. Og det er også resistent stafylokokker, Pseudomonas aeruginosa og mange andre infeksjoner, som ingenting hjelper fra.

Og hva skal vi gjøre?

  1. Å finne opp nye antibiotika. Våpenkappløpet med mikrober fortsetter, farmasøyter finner nye stoffer som kan ødelegge bakterier. Disse stoffene er mye dyrere, ennå ikke undersøkt, og før eller siden vil bakterier utvikle resistens mot dem..
  2. Søk etter nye former for mikrobiell kontroll. For eksempel å utvikle retningen til bakteriofager - virus som er ufarlige for mennesker, men farlige for bakterier. Mens bakteriofager er medikamenter med uprøvd effektivitet, er bakteriofager fiender av våre fiender, men kanskje vil forskere lykkes med dem.
  3. Bruk sunn fornuft når det gjelder antibiotika, og ikke anta at de vil redde deg fra alle problemer.

Hvordan ta antibiotika for å unngå å gjøre det verre?

Det er flere prinsipper som skal behandles:

  1. Ikke ta antibiotika uten resept, for ikke å "trene" bakteriene til å bekjempe medisiner. Av samme grunn kan du ikke legge antibiotika i medisinskapet for å drikke noe senere, eller gi andre råd om antibiotika som har hjulpet deg..
  2. Ikke be om antibiotika hvis legen din mener at de er unødvendige. Dette betyr i det minste at du ikke kan drikke antibiotika mot virus. Det vil si at før du foreskriver antimikrobielle midler, anbefales det å bestå tester og sørge for at du ikke kan klare deg uten en slik medisin. Det er situasjoner når det ikke er tid for tester, men dette er ganske vanskelige tilfeller, og de blir sjelden behandlet uten å konsultere lege..
  3. Ikke avslutt behandlingen før planen. Antibiotika fungerer ikke umiddelbart, det tar tid å jobbe. Men pasienten vil føle seg mye bedre når antibiotika begynner å virke og ødelegge noen av bakteriene. Hvis du stopper behandlingen så snart den blir bedre, kan det hende at mikrober forblir i kroppen og er den mest vedvarende.

Nylig har forskere imidlertid kommet til at antibiotikakurer kan være kortere enn vi er vant til, og Verdens helseorganisasjon oppdaterer anbefalingene Hvordan stopper spredningen av antibiotikaresistens? WHOs anbefalinger.

Hvordan finne ut hvilket antibiotika som er mer egnet for deg med en bakteriell infeksjon - angina, rhinitt?

Selv ikke en erfaren lege kan gjøre det riktig uten tester.

gi deg et antibiotikum for en bakteriell infeksjon. Og ofte med slike sykdommer (rhinitt, ondt i halsen, faryngitt eller lungebetennelse), er dette nøyaktig hva som skjer - legen foreskriver det mest berømte og populære stoffet i inneværende sesong, og noen ganger tilfeldig. Du kan bestemme kroppens følsomhet for antibakterielle medisiner ved å analysere en vattpinne fra nese og hals (plakk fra slimhinnene på baksiden av svelget og mandlene). Ved hjelp av denne bakteriologiske analysen blir det bestemt hvilken bakteriologisk flora (streptokokker, stafylokokker, etc.) som ruller i kroppen din, og med hvilket antibiotikum (patogen flora) som skal bekjempe den. I tillegg til, ifølge resultatene av analysen, foreslås en liste over flere legemidler (aktive stoffer) i fallende rekkefølge etter effektiviteten. Antibiotisk følsomhet er definert som sonen for inhibering av mikrobiell vekst i mm.
Du kan gjøre en slik analyse, for eksempel her:
- ved Pulmonology Center (metro Taganskaya, Goncharny prospect, 6, tlf. 8 (495) 241-97-13).
- i NEARMEDIC laboratorium, nettverk i forskjellige distrikter i Moskva. Enkelt tlf. 8 (495) 6- 171-171.
- i nettverket av klinikker SM-CLINIC (+7 (495) 407-02-70, smclinic.ru).
- ved Moskva vitenskapelige forskningsinstitutt for epidemiologi og mikrobiologi. G.N. Gabrichevsky. Rådgivnings- og diagnosesenteret ved instituttet ligger på gaten. Admiral Makarov, 10 (Vodny Stadium metrostasjon). 8 (495) 380-20-19, 8 (495) 459-17-18 (flerkanal) (opererer syv dager i uken fra 8 til 19 timer, lør fra 9 til 17, søn fra 10 til 14)

Tjenesten betales overalt.

Rådfør deg med lege på klinikken, og han vil på sin side foreskrive en kultur for mikroflora.

Hver mikrobe har bare følsomhet overfor et spesifikt antibiotika.,

Forum RODITELI.UA

Forum for foreldre - unnfangelse, graviditet, fødsel, barn.

  • Forumindeks ‹Våre barn‹ Barnas helse, sykdom og behandling
  • FAQ
  • Brukere
  • sjekk inn
  • inngang
  • Endre font størrelse
  • utskriftsversjon

Antibiotika eller ikke

Antibiotika eller ikke

L`oreal »27. mars 2013 16:02

Re: Antibiotika eller ikke

Amore »27. mars 2013 16:04

__________________________________________________________________
Det er mennesker med store hilsener, små og uvennlige

Re: Antibiotika eller ikke

Nikchik_23 »27. mars 2013 16:12

"Star double"
" Og det var en tid. eller "Årene revet ut" "'

Re: Antibiotika eller ikke

L`oreal »27. mars 2013 16:13

Re: Antibiotika eller ikke

Mery »27. mars 2013 16:14

Re: Antibiotika eller ikke

L`oreal »27. mars 2013 16:16

Re: Antibiotika eller ikke

Ganka »27. mars 2013 16:21

OM! Men i dag ønsket jeg å lage et tema om antibiotika. Bare ikke hvordan du finner ut om det er et antibiotikum eller ikke, men om å ta det. Når du skal ta og når ikke. og hvordan du finner ut om behovet. og til og med MYE spørsmål har vokst det siste halvåret om dem.

Hva sier du, L'oreal? Egnet i emnet ditt og andre spørsmål relatert til AB?

Re: Antibiotika eller ikke

Amore »27. mars 2013 16:23

__________________________________________________________________
Det er mennesker med store hilsener, små og uvennlige

Re: Antibiotika eller ikke

L`oreal »27. mars 2013 16:28

Før du begynner å ta et antibiotikum, se om det hjelper deg.

Individuelt valg av et effektivt antibiotikum er nøkkelen til seier over infeksjonen

Ved smittsomme sykdommer er det veldig viktig å fastslå hvilket spesifikt antibiotikum et gitt patogen er følsomt, effektiviteten av behandlingen avhenger av dette.

Dette gjelder spesielt i dag, når mange patogener viser resistens (motstand) mot mange antibiotika.

Bakteriologisk forskning (såing på næringsmedier, bakteriell såing) lar deg direkte få en kultur av mikroorganismen - det forårsakende middel for denne infeksjonen.

Etter å ha isolert en kultur, kan den først identifiseres nøyaktig (bestem hvilken type mikrobe), og for det andre dens følsomhet overfor medisiner - antibiotika og bakteriofager.

Denne testen (bestemmelse av antibiotikafølsomhet, "antibiotikatitrering") er viktig for påfølgende behandling, fordi lar deg velge et medikament som er best egnet for behandling av et spesifikt patogen. Behovet for en slik analyse skyldes at selv bakterier av samme art, men isolert fra forskjellige mennesker, kan variere i sensitivitetsspekteret..

I dag produseres dusinvis av navn på antibiotika, som er strukturelt knyttet til forskjellige grupper. Å velge den beste for behandling av et spesifikt patogen er ikke en enkel oppgave, som ikke kan løses uten laboratoriebestemmelse av antibiotikasensitivitet. Dette gjelder alle infeksjoner - fra kviser og byller til infeksjoner i indre organer.

Et karakteristisk trekk ved moderne patogener er den hyppige forekomst av svært resistente stammer av mikroorganismer. For eksempel danner bakterier av Enterobacteriaceae-familien (disse inkluderer vanlige patogener som Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) ESBL-enzymer - betalaktamaser med utvidet spektrum.

Disse enzymene nøytraliserer virkningen av beta-laktam-antibiotika (penicilliner og cefalosporiner). Antibiotikaresistens øker nå i nesten alle patogener - stafylokokker, enterokokker, streptokokker, Pseudomonas aeruginosa og mange andre. Det som er spesielt alarmerende er at resistens kan utvikle seg mot flere typer (klasser) antibiotika på en gang, slike patogener kalles multiresistente.

Selv om arsenalet av antibiotika ser ut til å være bredt, blir det vanskeligere og vanskeligere for leger å finne et "fungerende" medikament. Derfor blir bestemmelsen av antibiotikogrammet en nødvendig undersøkelse for behandling av infeksjoner..

I løpet av bakteriologisk forskning i kompetente laboratorier utføres først isolering av patogener fra klinisk materiale, og deretter bestemmes hver av dem av følsomheten for et sett med antibiotika. Dette gir informasjon til den behandlende legen hvilke antibiotika som vil være effektive, noe som vil være ubrukelig i dette tilfellet..

I laboratoriepraksis er det tilfeller når patogenet er resistent mot nesten alle testede antibiotika, med unntak av 1-2 medisiner. Tid og penger brukt på analyse vil lønne seg mye raskere enn langvarig behandling med et ineffektivt medikament.

Den tradisjonelle tilnærmingen (først foreskriver vi behandling, deretter diagnostiseres) forsvinner gradvis fra praksis. Det bredspektrede medikamentet som klinikere er vant til å stole på, fungerer i stadig større grad når svært resistente stammer sprer seg. I tillegg fører behandling med et ineffektivt antibiotikum til at kroppens normale mikroflora lider sterkt, og den patogene floraen tilpasser seg antibiotika, får motstand, og det vil være ekstremt vanskelig å kurere en slik infeksjon i fremtiden..

Selvmedisinering med antibiotika uten å bestemme antibiotikogrammet fører til "produksjonen" i kroppen av stammer med økt motstand, som senere kan forårsake en enda mer alvorlig sykdom. Og det vil være mye vanskeligere å behandle det.

Det anbefales også å bestemme følsomheten til patogener for bakteriofager - medikamenter av viral art som har en rekke fordeler i forhold til antibiotika og har bevist seg i behandlingen av en rekke sykdommer. Imidlertid er forskjellige mikrober forskjellig utsatt for bakteriofager, som også produseres i forskjellige versjoner. Også her kommer bakteriologisk forskning til unnsetning, men ikke alle laboratorier bestemmer følsomheten for bakteriofager.

Vi anbefaler at du bestemmer følsomheten overfor antibiotika og bakteriofager i Finist diagnosesenter.

Dessuten er dette inkludert i den standardbiologiske studien (bakteriologisk kultur), du trenger ikke betale ekstra.

I "Finiste" kan du utføre bakteriell såing av nesten hvilket som helst biomateriale (flekker fra hud og slimhinner, urogenitale prøver, urin, avføring for dysbiose, etc.). Alle patogener isolert fra materialet vil bli testet for følsomhet overfor antibiotika og bakteriofager.

Bakteriologisk forskning på Finiste hjelper pasientene våre med å nøyaktig diagnostisere årsaken til infeksjonen, og individuelt bestemme det mest effektive legemidlet for behandling.

Alle studier er utført av høyt profesjonelle mikrobiologer med mange års erfaring i laboratorieforskning.

Antibiotisk følsomhetstesting: typer tester, oppnådde resultater og tolkning

Oversikt over analyse

En antibiotikafølsomhetstest er en laboratorietest som bestemmer typen patogen, det totale volumet av patogene miljøer. Før du tar analysen, må du forberede deg. Vanligvis er studien planlagt om morgenen. Pasienter anbefales ikke å vaske, skylle nesegangene, vaske ansiktet. Antibiotika bør ikke tas på grunn av risikoen for falske resultater. Legen din vil fortelle deg hvordan du blir testet riktig.

En antibiotikafølsomhetstest er indikert for studiet av typen bakterier, bestemmelse av medisinering.

Hovedmålet er å bestemme typen bakterier, dens resistens eller følsomhet overfor forskjellige grupper av antibiotika.

Indikasjoner og testprøver

De viktigste indikasjonene for formålet med analysen er akutte inflammatoriske prosesser av bakteriell karakter og utarbeidelse av en plan for videre behandling av pasienten. Analysen brukes i kirurgi, urologi, nefrologi, onkologi og andre medisinske grener.

Det undersøkte biologiske materialet avhenger av pasientens nåværende kliniske historie, lokaliseringen av det inflammatoriske fokuset. Med omfattende sepsis anbefales en detaljert studie av alle biologiske materialer. Egnet for forskning:

  1. Blod. En detaljert biokjemisk hemotest hjelper til med å bestemme ikke bare typen patogen, men også kroppens generelle tilstand som helhet.
  2. Urin. Urinkultur utføres for å avklare kjønnsinfeksjoner, betennelse i nyrene, organer i urogenitalkanalen.
  3. Avføringsanalyse. Det brukes til pasienter med betennelse i tarmkanalen, komplikasjoner av akutte tarminfeksjoner, mistanke om parasittinfeksjoner. Studer samtidig avføringens fysiske og kjemiske parametere.
  4. Cervical vattpinne hos kvinner. Forskningsmetoden hjelper til med å identifisere infeksjoner i kjønnsorganene.
  5. Spermaundersøkelse, urinrørsprøve, prostata sekresjon. Bakteriekulturprøver brukes til å avklare infeksjoner av forskjellige lokaliseringer hos menn.
  6. Sputumanalyse. Hjelper med diagnostisering av luftveissykdommer, lungetuberkulose, lungebetennelse. Samtidig vurderes mengden urenheter - pus, blod, slim.

Med kroniske patologier i luftveiene og luftveiene er det mulig å ta en vattpinne fra nesegangene og strupehodet. Analysen er utbredt i pediatri på grunn av enkel innsamling av biologisk materiale.

Materialstudiemetoder

Bakteriekultur utføres på flere måter, inkludert diskdiffusjonsmetoden, E-test og fortynningsmetoden. I hvert tilfelle utføres en bestemt type test.

Diskmetode

En vanlig og enkel måte å bestemme typen bakteriell mikroflora på. Testmaterialet legges i en petriskål over hele overflaten, små pappskiver fuktet med en bestemt type antibiotika plasseres. Etter at bollen er tett lukket og plasseres i en termostat ved kroppstemperatur i 12 timer.

Urinkultur er foreskrevet for mistanke om infeksjoner i urinveiene og urogenitale kanaler.

Under påvirkning av diffuse prosesser av det antibakterielle medikamentet dannes en sone for undertrykkelse av patogen mikroflora. På slutten av analysen måles diameteren til den identifiserte undertrykkelsessonen.

E-test

Metoden for bakteriesåing ligner den diskodiffusmetoden, men i stedet for pappskiver plasseres en spesiell stripeskala i bollen med varierende intensitet av antibiotikumimpregnering. Inokulasjonen inkuberes i ca. 12 timer, hvoretter effektiviteten av hver impregnerte sone i stripen blir evaluert. Valget av antibiotika i henhold til testresultatet avhenger av alvorlighetsgraden av inhiberingssonen i et bestemt område av stripen. E-test er en enkel og rimelig testmetode, men den har høye kostnader.

Avlsmetoder

Analysen er basert på en sekvensiell dobbel fortynning av antibiotika fra maksimum til minimum konsentrasjon. 1 ml biomateriale fortynnes 10 ganger i 10 rør med et næringsmedium. I reagensrøret der veksten av patogen mikroflora stopper, indikerer de den maksimale grensen for antall patogener i prøven. Den samme metoden brukes til å oppdage antibiotikasensitivitet..

Minimum bakteriedrepende konsentrasjon (MBC)

Minimum bakteriedrepende konsentrasjon - den laveste konsentrasjonen av et antibakterielt stoff som ødelegger patogene bakterier med 100%. MBC-indikatoren tas også i betraktning ved behandling av pasienter som mangler effektiviteten til den tidligere foreskrevne etiotropiske behandlingen. Analyse for flora og MBC brukes spesielt på bakgrunn av osteomyelitt, generalisert sepsis eller betennelse, bakteriell myokarditt, endokarditt.

Moderne laboratorier er utstyrt med nødvendig utstyr for å bestemme typen og følsomheten til bakterier. Å oppnå resultatene tar 1-2 dager, avhengig av transporten av materialet som er oppnådd og typen forskning.

Dekoding av resultatene

For å bestemme sensitiviteten til antibiotikumet blir sonene av inhibering av veksten av kolonier av patogene stammer evaluert. Motstandskategorier er inkonsekvente og blir regelmessig gjennomgått på grunn av endringer i antibakteriell følsomhet.

Floraanalysen brukes kontinuerlig på forskjellige medisinske felt.

Mutasjonen av patogener er også forårsaket av vilkårlig bruk av et antibiotikum uten ytterligere undersøkelser. Klinikere skiller mellom flere typer tolkninger:

  • klinisk;
  • mikrobiologisk.

Evaluering av en klinisk metode er basert på effektiviteten til et bestemt legemiddel. Mikrobiologisk tolkning er basert på fordelingen av antibiotikakonsentrasjonen og graden av undertrykkelse av patogen aktivitet ved hver konsentrasjon. Takket være mikrobiologisk tolkning velges dosen av legemidlet for å oppnå høye terapeutiske resultater.

Dekoding etter type patogen

En analyse for antibiotikasensitivitet er også nødvendig når betennelsesprosessen ikke er klar. Tatt i betraktning at etter å ha tatt antibakterielle legemidler, kan patogene stammer mutere, endre tilstanden, og deretter blir mikroorganismer klassifisert i resistente, følsomme, betingelsesfølsomme.

Bærekraftig

Resistente eller resistente bakterier er preget av ytterligere vekst og patogen aktivitet, selv når de maksimale dosene av legemidlet tas. I dette tilfellet er langvarig behandling nødvendig, utnevnelse av kombinerte antibiotika med forskjellige konsentrasjoner.

Betingelsesfølsom

Betingelsesfølsomme eller middels resistente bakterier provoserer forskjellige terapeutiske utfall. Den terapeutiske effekten oppnås på grunn av en økning i den daglige dosen av stoffet, en konstant korreksjon av konsentrasjonen av antibiotika.

I noen tilfeller kombineres resistente og mellomfølsomme bakterier i en gruppe resistente stammer. Behandling i dette tilfellet er empirisk. Foreskrive minimumsdosen med en gradvis økning. Disse patogenene inkluderer klamydia, ureaplasma, mycoplasma.

Følsom

Følsomheten til bakterier for et antibiotikum er preget av en rask undertrykkelse av patogen aktivitet under påvirkning av minimale eller standard aldersrelaterte doser av stoffet. For utvinning er ett medisineringskurs nok.

Basert på denne klassifiseringen er utnevnelsen av antibiotika ikke berettiget bare på grunnlag av klager og klinisk presentasjon. Derfor er bakseeding indikert..

De oppnådde resultatene av forskningen på bakteriekultur er bare av klinisk betydning i øyeblikket av den akutte perioden av den inflammatoriske prosessen. Dermed, hvis infeksjonen kommer tilbake etter en viss tid, kan bildet endres betydelig, og det tidligere foreskrevne antibiotikumet blir ineffektivt. For hver forverring av en kronisk infeksjon er en ny test indikert..

Medisinsk feil. Hvorfor antibiotika ofte foreskrives når de ikke er nødvendige

Prisen på skrekk

Kanskje den vanligste feilen er å foreskrive antibiotika for enhver manifestasjon av ARVI. Dette er navnet på akutte luftveisinfeksjoner, og fra navnet deres er det klart for enhver lege at antibiotika ikke er nødvendig for behandlingen. Men de fortsetter å bli foreskrevet for hoste, sår hals (faryngitt), rennende nese (rhinitt) og andre manifestasjoner av ARVI. Hvorfor gjør leger dette og hvordan man behandler ARVI, sier professor, doktor i medisinske vitenskaper, leder for avdelingen for otorinolaryngology ved det russiske medisinske akademiet for kontinuerlig videreutdanning Sergei Kosyakov:

"La oss forestille oss en banal situasjon: en pasient har en vanlig rennende nese - rhinitt, vanligvis i slike tilfeller reagerer paranasale bihuler, og derfor diagnostiserer legen rhinosinusitt. Ofte er denne infeksjonen av viral art, noe som betyr at ingen antibiotika skal foreskrives i de første stadiene. Tross alt svarer ikke virus på dem. Hvis utvinningsperioden er forsinket, kan bakterieflora bli med, og deretter kan det være behov for antibiotika. Men dessverre blir de ofte foreskrevet på første trinn, når sykdommen er tydelig viral. Ofte skyldes dette legens frykt - han er redd for å savne en bakteriell infeksjon. Selv om leger vet at dette ikke skal gjøres umiddelbart, men etter 10 dager, og hvis neshornbetennelse ikke har forsvunnet. Overraskende nok, når legene er klar over dette, kan de ofte ikke annet enn å foreskrive antibiotika. Dermed fremmer de veksten av bakterieresistens. Og ifølge WHO-prognoser vil økningen i antibiotikaresistens av mikroorganismer føre til at 10 millioner mennesker dør innen 2050. Og leger bidrar til dette, spesielt når de umiddelbart foreskriver tunge reserve antibiotika. Dessverre møter jeg slike medisinske feil i praksis nesten hver dag..

Og dette til tross for at det finnes medisiner som i første omgang skal forskrives for rhinosinusitt. Disse medisinene inkluderer Sinupret. I dag er evidensbasert medisin, og effektiviteten har blitt demonstrert i placebokontrollerte studier. Legemidlet svekket faktisk symptomene på sykdommen, påvirket virus og hadde ingen bivirkninger..

I motsetning til mange andre medisiner basert på medisinske planter, er Sinupret annerledes. Den har en reell evidensbase, og den er produsert slik at innholdet av aktive stoffer i preparatet er standard. Det ble identifisert forfalskede stoffer, som i motsetning til Sinupret ikke fungerte. Konsentrasjonen av aktive stoffer i dem nådde ikke engang halvparten av det som skulle være i det opprinnelige preparatet.

De viktigste indikasjonene for utnevnelsen av Sinupret er inkludert i de internasjonale og innenlandske anbefalingene for behandling. Den brukes mot rhinosinusitt, denne tilstanden er nesten alltid ledsaget av ARVI. Med et ukomplisert kurs kan det være det eneste legemidlet som brukes, og med en gjennomsnittlig alvorlighetsgrad av kurset - som et ekstra middel ".

Når bakterier er tilstede, men ikke infeksjoner

Antibiotika er foreskrevet urimelig ikke bare for forkjølelse, men også for mange andre sykdommer. De blir ofte misbrukt i urologi. Dette har allerede ført til dannelsen av resistente bakterier, og hvert år er det flere og flere av dem..

Doktor i medisinsk vitenskap, professor, avdelingsleder ved Research Institute of Urology and Interventional Radiology oppkalt etter V.I. N. A. Lopatkina - gren av National Medical Research Center of Radiology fra Helsedepartementet i Russland, medlem av presidiet for European Section on Infections in Urology av European Urological Association Tamara Perepanova.

“Resultatene av en stor studie DARMIS-2 er nettopp publisert, der i 2017-2018. studerte bakteriell resistens mot antibiotika hos polikliniske pasienter med ukompliserte urininfeksjoner. Sammenlignet med den første slike studien i 2010-2011. det er en markant økning i bakterieresistens mot antibiotika som brukes i behandlingen av slike sykdommer. En lignende situasjon er ikke bare i Russland, men i verden generelt. Hvorfor skjer dette? Noen ganger foreskriver leger antibiotika veldig ofte, selv når de ikke er nødvendige.

Her er et klassisk eksempel. Det er et stort antall pasienter med såkalt asymptomatisk bakteriuri. Dette er en veldig vanlig tilstand der et stort antall bakterier blir funnet i urintesten, men det er ingen andre tegn på urinveisinfeksjon. Problemet er at disse menneskene blir behandlet med antibiotika. Leger anser tilstedeværelsen av bakterier i urinen som en manifestasjon av betennelse. Kronisk pyelonefritt blir vanligvis diagnostisert og antibiotika foreskrevet. Og du trenger ikke å gjøre dette, for det er ingen pyelonefritt, og det er ingen andre infeksjoner i nyrene, urinlederne og blæren heller. Slike upassende behandling fremmer dannelsen av resistente bakteriestammer.

Ved asymptomatisk bakteriuri er folk bare bekymret for den dårlige lukten av urin og den overskyede fargen. Hyppige oppfordringer og andre symptomer som er typiske for en infeksjon forekommer ikke. Denne tilstanden skjer ikke bare hos kvinner, som ofte antas, men også hos menn. Det forekommer vanligvis hos pasienter med diabetes mellitus, etter urologisk kirurgi, og hos eldre, spesielt de som bor på sykehjem. For behandling i slike situasjoner er stoffet Kanefron N, laget på basis av medisinske urter, bra. Det renser urinen, forhindrer gjentakelse av urinveisinfeksjoner og induserer ikke dannelsen av resistente bakterier. Legemidlet har betennelsesdempende, vanndrivende og andre effekter som hjelper med asymptomatisk bakteriuri. Behandlingsforløpene varer i tre måneder og tolereres godt av pasientene. ".

Up