logo

BRUKSANVISNING
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet: Loratadin STADA

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Loratadin

Doseringsform: tabletter

Sammensetning
Hver tablett inneholder
virkestoff: loratadin 10 mg;
hjelpestoffer: laktose (melkesukker) - 77,5 mg, kalsiumstearat - 1,0 mg, potetstivelse - 10,0 mg, kroskarmellosenatrium (primellose) - 1,5 mg.

Beskrivelse
Tabletter av hvit eller nesten hvit farge av en flat-sylindrisk form med en skrå og skårete.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.

ATX-kode: [R06AX13]

farmakologisk effekt
Loratadine er en blokkerer av H1-histaminreseptorer (langtidsvirkende). Hemmer frigjøring av histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner. Det har antihistamin, antiallergisk, antipruritic og anti-exudative effekter. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Den antiallergiske effekten utvikler seg etter 30 minutter, når maksimum etter 8-12 timer og varer 24 timer. Den påvirker ikke sentralnervesystemet og forårsaker ikke avhengighet (fordi den ikke trenger inn i blod-hjerne-barrieren).

Farmakokinetikk
Det absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Tid for å nå maksimal konsentrasjon - 1,3-2,5 timer; matinntaket bremser det ned med 1 time. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%, med alkoholskader på leveren, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse av en aktiv metabolitt av desarboetoksyloratadin med deltakelse av cytokrom P450 isoenzymer, CYP3A4 og, i mindre grad, CYP2D6. Likevektskonsentrasjonen av loratadin og metabolitten i plasma oppnås på 5. administrasjonsdag. Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (i gjennomsnitt 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (i gjennomsnitt 28 timer); hos henholdsvis eldre pasienter - 6,7-37 timer (gjennomsnitt 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Ved alkoholskader på leveren øker halveringstiden avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det skilles ut av nyrene og gallen. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse endres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Indikasjoner for bruk
Sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt, konjunktivitt, høysnue, urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk), Quinckes ødem, allergiske kløende dermatoser; pseudoallergiske reaksjoner, allergiske reaksjoner på insektbitt, kløe i forskjellige etiologier.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet. Graviditet, amming, barn under 3 år. Med forsiktighet - leversvikt.

Metode for administrering og dosering
Innsiden.
Voksne og barn over 12 år: 10 mg (1 tablett) 1 gang daglig. Daglig dose 10 mg.
Barn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablett) en gang daglig. Daglig dose - 5 mg.
Barn som veier mer enn 30 kg - 10 mg av stoffet en gang daglig. Daglig dose - 10 mg.

Bivirkninger
Bivirkninger listet opp nedenfor med loratadin oppstod med en frekvens på ≥2% og omtrent samme frekvens som med placebo ("dummies").
Hos voksne: hodepine, tretthet, tørr munn, døsighet, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritt), så vel som allergiske reaksjoner i form av utslett. I tillegg har det vært sjeldne rapporter om anafylaksi, alopecia, leverdysfunksjon, hjertebank, takykardi..
Hos barn, sjelden: hodepine, nervøsitet, bedøvelse.

Overdose
Symptomer: døsighet, takykardi, hodepine. I tilfelle overdosering, kontakt lege.
Behandling: induksjon av oppkast, magesvask, inntak av aktivt kull.

Interaksjon med andre legemidler
Etanol reduserer effektiviteten til loratadin.
Erytromycin, cimetidin, ketokonazol, når det brukes sammen med loratadin, øker konsentrasjonen av loratadin i blodplasmaet, uten å forårsake kliniske manifestasjoner og uten å påvirke EKG.
Mikrosomale oksidasjonsindusere (fenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) reduserer effekten av loratadin.

spesielle instruksjoner
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema
Tabletter 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterpakning av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 3 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk senere enn datoen som er angitt på pakken.

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek
Over disken.

Produsent:
MAKIZ-PHARMA LLC, Russland
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg.5
Produksjonsstedets adresse
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
LLC "Skopinsky farmasøytisk anlegg", Russland
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe
Produksjonsstedets adresse
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky landlige distrikt, i området 92 km fra motorveien Ryazan-Pronsk-Skopin

Navn og adresse til den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt /
Organisasjon som godtar krav
OJSC "Nizhpharm", Russland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadin

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

Én tablett inneholder:

virkestoff - loratadin 10 mg (i form av 100% stoff),

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, laktosemonohydrat, potetstivelse.

Beskrivelse

Tabletter, hvite eller nesten hvite, flatsylindriske, med faset.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer er forskjellige. Loratadin.

ATX-kode R06AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Tid for å nå maksimal konsentrasjon - 1,3-2,5 timer; matinntak bremser det ned med 1 time. Binding med plasmaproteiner - 97%.

Det metaboliseres i leveren med dannelse av en aktiv metabolitt av desarboetoksyloratadin med deltakelse av cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.

Likevektskonsentrasjon av loratadin og metabolitt i plasma oppnås på 5. administrasjonsdag.

Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren.

Halveringstiden (T1 / 2) til loratadin er 3-20 timer (i gjennomsnitt 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (i gjennomsnitt 28 timer); hos henholdsvis eldre pasienter - 6,7-37 timer (gjennomsnitt 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholskader på leveren øker T1 / 2 proporsjonalt med alvorlighetsgraden av sykdommen.

Utskilles av nyrene og med galle.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse endres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Farmakodynamikk

H1-histaminreseptorblokker (langtidsvirkende). Undertrykker frigjøring av histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner. Det har antiallergisk, antipruritic, antiexudative effekt. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer i glatte muskler.

Den antiallergiske effekten utvikler seg etter 30 minutter, når maksimum etter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke sentralnervesystemets funksjoner og forårsaker ikke avhengighet.

Indikasjoner for bruk

- allergisk rhinitt (sesongmessig og flerårig)

- idiopatisk kronisk urtikaria

- allergiske reaksjoner på insektbitt.

Metode for administrering og dosering

Innsiden. 30 minutter før måltider.

Voksne og barn som veier mer enn 30 kg, 10 mg 1 gang per dag.

Ved leverinsuffisiens er startdosen 5 mg per dag.

Barn fra 6 år og eldre som veier mindre enn 30 kg, 5 mg en gang daglig.

Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

- tørr munn, kvalme, gastritt

- leverdysfunksjon

- økt nervøs irritabilitet

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter

- graviditet, amming

- barn under 6 år.

Narkotikahandel

Hemmere av CYP3A4 (inkludert ketokonazol og erytromycin) og CYP2D6 (cimetidin og andre) øker konsentrasjonen av loratadin i blodet. Mikrosomale oksidasjonsindusere (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) reduserer effektiviteten av stoffet.

spesielle instruksjoner

Legemidlet bør avbrytes 48 timer før huddiagnostiske allergitester for å forhindre falske resultater.

Med alkoholskader på leveren øker den maksimale blodkonsentrasjonen og halveringstiden med alvorlighetsgraden av sykdommen. Ved forskrivning av legemidlet til pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon eller nedsatt nyrefunksjon, er den anbefalte startdosen 5 mg per dag eller 10 mg annenhver dag på grunn av en mulig reduksjon i clearance av loratadin. Hos eldre mennesker øker den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodet med 50%, halveringstiden til stoffet og dets aktive metabolitt er henholdsvis 18,2 og 17,5 timer.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: døsighet, takykardi, hodepine.

Behandling: det er ingen spesifikke motgifter. Støttende og symptomatisk behandling bør startes så snart som mulig. Pasienter som er ved bevissthet bør få emetics, deretter aktivt kull og en stor mengde væske. Hvis forsøk på å fremkalle oppkast mislykkes, eller det er kontraindikasjoner, skal magen skylles gjennom et rør.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm eller trykt aluminiumsfolie lakkert. 1 blisterpakning, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på statens og russiske språk, er plassert i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

Åpent aksjeselskap "Borisov Plant of Medical Products", Hviterussland, Minsk-regionen, Borisov, st. Chapaeva, 64, tlf / faks

Innehaver av markedsføringstillatelse

Åpent aksjeselskap "Borisov Plant of Medical Products", Hviterussland.

Adresse til organisasjonen som godtar påstander (forslag) fra forbrukerne om kvaliteten på legemidler i Republikken Kasakhstan, og som er ansvarlig for overvåking av legemidlets sikkerhet etter registrering

Åpent aksjeselskap "Borisov Plant of Medical Products", Hviterussland, Minsk-regionen, Borisov, st. Chapaeva, 64, tlf / faks

8 (10375177) 734043, e-post [email protected]

Loratadin tabletter - bruksanvisning

Loratadine er et langtidsvirkende antihistamin. Det har antiallergisk, antiexudative, antipruritisk effekt. Inkludert i listen over viktige medisiner.

Virkestoff

Loratadine (H1-histaminreseptorblokker).

Farmakologisk gruppe

H1 antihistaminer for systemisk bruk

Slipp skjema

Flat-sylindriske tabletter i hvit eller nesten hvit farge med en fasett, blisterlistemballasje laget av aluminiumsfolie eller PVC, pappeske.

Sammensetning

Aktivt aktivt stoff:

Loratadine (10 mg)

Hjelpestoffer

  • MCC (mikrokrystallinsk cellulose);
  • Stearinsyre;
  • Laktosemonohydrat;
  • Potetstivelse

farmakologisk effekt

H1-antihistamin (undertrykkende effekt av fritt histamin)

Farmakodynamikk

Loratadine er et systemisk legemiddel som har antiallergiske, antiexudative og antipruritiske effekter. Det er en blokkering av H1-histaminreseptorer, hemmer frigjøring av histamin og aktivt kontraktil middel leukotrien C4 fra mastceller. Ved å binde seg til reseptorer forhindrer dette stoffet virkningen av histamin, som forårsaker sammentrekning av vaskulære vegger og glatte muskler, bidrar til å redusere kapillær permeabilitet, reduserer manifestasjonene av erytem, ​​kløe, hemmer ekssudasjon, lindrer muskelspasmer, forhindrer utvikling av vevsødem, letter løpet av allergiske reaksjoner.

Den terapeutiske (antiallergiske) effekten av stoffet utvikler seg i løpet av de første 30 minuttene etter oral administrering. Etter 8-12 timer når det maksimum og fortsetter å vare hele dagen. Loratadine har ingen negativ effekt på sentralnervesystemet, gir ikke beroligende og antikolinerge effekter.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt og nesten fullstendig i fordøyelseskanalen. Oppnår maksimal konsentrasjon i blodplasma etter 1,5-2,5 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 97%. Hos eldre pasienter øker Cmax med 50%. Hos pasienter som lider av leverskade av alkoholisk opprinnelse, når stoffet tas sammen med mat, øker absorpsjonen av den aktive ingrediensen med 40%, og med 15% - den aktive metabolitten (desloratadin).

Den aktive komponenten av stoffet og dets aktive metabolitt er ikke i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren. Dens steady-state konsentrasjon i blodplasma ved regelmessig bruk er etablert på den femte dagen. Halveringstiden til Loratadine er i gjennomsnitt 8,5 timer (denne indikatoren er innen 3-20 timer). T1 / 2 desloratadin - 28 timer (fra 8,8 til 92 timer). Legemidlet skilles ut fra kroppen av nyrene, sammen med urin, og gjennom tarmene, sammen med avføring, som en del av galle.

Under hemodialyse endres ikke den farmakokinetiske profilen til antihistaminmedikamentet.

Indikasjoner for bruk

  • Sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt;
  • Allergisk konjunktivitt;
  • Akutt eller kronisk urtikaria;
  • Pseudoallergiske reaksjoner fremkalt av histaminoliberatorer (produkter som har evnen til å stimulere mastceller til å frigjøre histamin);
  • Kontakteksem;
  • Kronisk eksem;
  • Allergi mot insektbitt.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Loratadin tabletter er:

  • Individuell intoleranse overfor komponentene i stoffet;
  • Alder opp til 3 år;
  • Graviditet og amming;
  • Glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • Laktoseintoleranse;
  • Laktasemangel;
  • Alvorlige leverpatologier (relativ kontraindikasjon).

Metode for administrering og dosering

Barn som har fylt 12 år og voksne pasienter anbefales å ta stoffet i en daglig dose på 10 mg. Pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon bør begynne å ta tabletter med en dose på 10 mg annenhver dag, eller daglig, 5 mg. Eldre pasienter og personer som lider av nyreinsuffisiens kan bruke legemidlet i en vanlig bruk. For barn i alderen tre til tolv år med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg, foreskrives legemidlet i en dose på 5 mg 1 gang per dag.

Varigheten av bruksforløpet blir bestemt av den behandlende legen individuelt, med tanke på pasientens tilstand og egenskapene til en spesifikk klinisk situasjon.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk av Loratadine med erytromycin eller ketokonazol, observeres en økning i plasmakonsentrasjonen av antihistamin. Denne tilstanden manifesterer seg ikke klinisk, ikke under et EKG. En lignende effekt er mest sannsynlig en konsekvens av en metabolsk forstyrrelse av legemidlet som skyldes undertrykkelse av aktiviteten til isoenzymet CYP3A4, som er en del av cytokromsystemet..

Ved samtidig bruk av Loratadine med andre legemidler som blokkerer H1-histaminreseptorer, trisykliske antidepressiva, beroligende midler og hypnotika, neuroleptika og benzodiazepiner, kan det utvikles en doseavhengig effekt.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved å ta Loratadin tabletter er:

  • Svimmelhet, hodepine;
  • Økt nervøsitet og tretthet;
  • Døsighet;
  • Økt appetitt;
  • Tørking av slimhinnene i munnhulen;
  • Allergisk utslett;
  • Takykardi;
  • Kvalme, oppkast, magesmerter;
  • Alopecia;
  • Smerter i hjertet, hjertebank
  • Forstyrrelse av normal funksjon av leveren;
  • Overfølsomhetsreaksjoner (opp til anafylaksi).

Overdose

Hvis anbefalt dose av legemidlet (40-180 mg) overskrides betydelig, kan antikolinerge symptomer utvikles (forstoppelse, urinretensjon, tørr munn, hodepine, takykardi, døsighet). I denne situasjonen foreskrives pasienten støttende symptomatisk behandling, gastrisk skylle og inntak av enterosorbenter anbefales..

spesielle instruksjoner

På grunn av mangel på kliniske data om bruk av Loratadine under graviditet, er bruk av dette legemidlet kun tillatt hvis den tiltenkte fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Når det tas under amming, på grunn av legemidlets evne til å skilles ut sammen med morsmelk, bør mating av barnet stoppes under behandlingen.

Når du begynner å bruke Loratadine, som kan forårsake døsighet, anbefales pasienter å avstå fra potensielt farlige aktiviteter som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon. I fremtiden blir graden av begrensning av denne typen aktivitet satt for hver pasient individuelt..

Ferieforhold

Legemidlet er reseptfritt.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 C. Legemidlets holdbarhet er 3 år. Etter denne perioden er bruk av et antihistamin forbudt..

Gjennomsnittlig kostnad for Loratadin-tabletter på apotek i Moskva er:

  • Loratadin tabletter 10 mg 10 stk. - 12 rubler.
  • Loratadin tabletter 10 mg 30 stk. - 35 rubler.

Loratadin

Sammensetning

Tabletsammensetning: loratadin (10 mg / tab.), I tillegg til MCC, potetstivelse, laktosemonohydrat og stearinsyre.

Sirupen inneholder det aktive stoffet i en konsentrasjon på 1 mg / ml, samt vannfri sitronsyre, raffinert sukker, natriumbenzoat, glyserin, propylenglykol, matsmak "Aprikos 059", renset vann.

Slipp skjema

Loratadine har to doseringsformer:

  • 10 mg tabletter (nr. 10 * 1 eller nr. 10 * 3);
  • sirup 1 mg / ml (hetteglass eller beholdere på 50 og 100 ml).

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Loratadine er et annet generasjons antiallergisk middel. H1-type histaminreseptorblokker. Har en lengre varig effekt sammenlignet med førstegenerasjons medisiner. Påvirker ikke sentralnervesystemet, sinoatrialknuten og det kardiovaskulære systemets tilstand, har ikke beroligende og antikolinerge effekter.

Viser kompleks antipruritisk, antiexudative og antiallergisk aktivitet. Reduserer permeabiliteten til kapillærvegger, forhindrer utvikling av vevsødem og lindrer muskelspasmer.

Hos pasienter som tok Loratadine i lang tid, var det ingen signifikante endringer i EKG, så vel som endringer i parametrene for fysiske og laboratorietester.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt tabletten / sirupen, bestemmes det aktive stoffet i blodet etter 15-20 minutter. Effekten manifesterer seg innen 1-3 timer, når maksimum 8-12 timer etter at du har tatt sirupen / tabletten, og vedvarer i ytterligere 12-16 timer. Total handlingsvarighet - 24 timer.

Binder seg til plasmaproteiner med 97%. Det er preget av en uttalt "første gang" metabolisme. Gjennomtrenger ikke BBB, men går over i morsmelk.

Nesten fullstendig biotransformert i leveren med deltagelse av isoenzymer CYP3A4 og CYP2D6 (sistnevnte er mindre aktiv) med dannelse av desloratadin (deskarboetoksyloratadin), som er en farmakologisk aktiv metabolitt av loratadin.

Css (ønsket plasmakonsentrasjon ved steady state) oppnås på den femte dagen av medikamentbruk.

T1 / 2 av loratadin - fra 3 til 20 timer hos unge mennesker og fra 6,7 ​​til 37 hos eldre. For desloratadin er disse indikatorene henholdsvis 8,8-92 og 11-38 timer..

Ved alkoholisk leversykdom dobles de farmakokinetiske parametrene for loratadin, mens den farmakokinetiske profilen til desloratadin ikke endres sammenlignet med pasienter med en intakt lever.

Stoffet og produktene av metabolismen utskilles i urin og avføring.

Hos pasienter med CRF endres ikke verdiene til farmakokinetiske parametere sammenlignet med pasienter med sunne nyrer. Hemodialyse endrer ikke stoffets farmakokinetiske profil.

Indikasjoner for bruk av Loratadine: hvorfor disse tablettene og sirupen?

Fra hvilke Loratadine tabletter?

Loratadin tabletter brukes til symptomatisk behandling av allergiske sykdommer. Legemidlet er effektivt for allergisk rhinitt (året rundt eller sesongmessig), urtikaria (akutt eller kronisk), allergisk konjunktivitt, allergi mot insektbitt, Quinckes ødem, pseudoallergiske reaksjoner på histaminoliberatorer, kronisk eksem, kontaktdermatitt.

Indikasjoner for bruk av Loratadine i form av en sirup

Sirupen er ment for bruk i pediatrisk praksis. Spesielt brukes den til å behandle barn fra 24 måneder til 12 år med en vekt på opptil 30 kg..

Legemidlet lindrer raskt og effektivt symptomene på CCI (kronisk idiopatisk urtikaria), allergisk rhinitt (inkludert “høysnue”), allergisk konjunktivitt, allergisk pruritisk dermatose (i kombinasjon med andre legemidler), så vel som pseudoallergiske reaksjoner fremkalt ved frigjøring av histamin insekter.

Kontraindikasjoner

  • intoleranse mot komponentene i tabletter / sirup;
  • svangerskap;
  • amming;
  • alder opptil 2 år.

For barn som veier mindre enn 30 kg, er den foretrukne doseringsformen sirup.

Loratadine brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlige leverpatologier.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med bruk av stoffet utvikler seg med samme frekvens som ved bruk av placebo.

De vanligste bivirkningene er:

  • hodepine;
  • døsighet;
  • svimmelhet;
  • utmattelse;
  • tørr i munnen;
  • allergisk utslett;
  • hjertebank
  • takykardi;
  • kvalme og / eller oppkast;
  • gastritt;
  • økt appetitt;
  • patologiske endringer i leverfunksjonen;
  • alopecia;
  • overfølsomhetsreaksjoner (inkludert anafylaksi).

Hos barn i alderen 24 måneder til 12 år, etter å ha tatt sirupen / tablettene, ble nervøsitet, uro, hodepine, tretthet registrert.

Instruksjoner for bruk av Loratadin

Loratadin tabletter: bruksanvisning

For pasienter over 12 år foreskrives legemidlet i en dose på 10 mg / dag.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon bør begynne behandling med 10 mg / dag. annenhver dag eller fra 5 mg / dag. daglig.

Ved nyresvikt, så vel som eldre, brukes stoffet i standardmodus. Ingen dosejustering nødvendig.

De samme anbefalingene er gitt i instruksjonene for bruk av Loratadin Tev, Loratadin-Stom, Loratadin-Werte og Loratadin-Stad. De eneste forskjellene er aldersbegrensninger for legemidler produsert av Teva Pharmaceutical Industries og STADA. De er ikke foreskrevet for barn under 3 år..

Varigheten av kurset bestemmes av legen avhengig av egenskapene til den kliniske situasjonen.

Med en sterk manifestasjon av allergier kan andre legemidler brukes som et supplement til Loratadine (for eksempel kortikosteroid salve eller kortikosteroiddråper, immunstimulerende midler, tåreerstatninger, etc.).

Sirupinstruksjon

For pasienter over 12 år er legemidlet foreskrevet for å ta 1 s. / Dag. to ts per dose (10 mg). Hos pasienter med leverdysfunksjon, bør den angitte dosen tas annenhver dag..

Instruksjoner for bruk av barn tablettform av stoffet.

Barn over 12 måneder foreskrives bare allergifremkallende tabletter hvis kroppsvekten overstiger 30 kg. Den optimale dosen for barn er 5 mg / dag.

Sirupinstruksjon for barn

Barn over 24 måneder, gitt at kroppsvekten er mer enn 30 kg, får to teskjeer, og barn som veier mindre enn 30 kg - en teskje sirup per dag.

Kursets varighet er vanligvis 5 til 10 dager.

Overdose

På bakgrunn av en overdose øker forekomsten av antikolinerge symptomer: hodepine, takykardi, døsighet.

I tilfelle overdosering vises pasientens magesvask, bruk av enterosorbenter, støttende og symptomatisk behandling.

Interaksjon

Samtidig bruk med ketokonazol provoserer erytromycin en økning i plasmakonsentrasjonen av Loratadine, som imidlertid ikke manifesterer seg klinisk, inkludert på EKG. Effekten er forårsaket av brudd på stoffets metabolisme, sannsynligvis på grunn av undertrykkelse av aktiviteten til isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-450-systemet.

Samtidig bruk av tabletter / sirup med proteasehemmere (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) kan også øke plasmakonsentrasjonen av loratadin.

Sannsynligheten for utvikling av en doseavhengig beroligende effekt er ikke utelukket ved samtidig bruk av legemidlet med andre blokkerere av histamin H1-reseptorer, opioidreseptoragonister, benzodiazepiner, trisykliske antidepressiva, antipsykotika, hypnotika og beroligende midler.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer under 25 ° C.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Loratadine kan i noen tilfeller fremkalle en doseavhengig sedasjonseffekt.

Legemidlet påvirker ikke (eller bare litt) evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer. Pasienten bør imidlertid informeres om at en av de mulige bivirkningene av Loratadine er døsighet..

Hvis det er nødvendig å gjennomføre en hudtest for allergener, bør stoffet avbrytes minst 7 dager før testen.

Tablettene inneholder laktose, og det er derfor kontraindisert å foreskrive dem til personer med sjeldne former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller syndrom med nedsatt absorpsjon av glukose / galaktose.

Når du foreskriver en sirup til pasienter med diabetes mellitus, er det nødvendig å ta hensyn til at den inneholder raffinert sukker.

Loratadins analoger

Loratadins analoger i sammensetning (synonymer): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Klarotadin, Loraen Sosilano,, Erolin.

Lignende stoffer med lignende virkningsmekanisme: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Hvilket er bedre - Loratadin eller Claritin?

Hovedkomponenten i Claritin er loratadin (og stoffet er inneholdt i tabletter og sirup i samme konsentrasjon som i Loratadine).

Farmasøytisk likeverdige medikamenter varierer betydelig i pris. Claritin produsert av Schering-Plough er en størrelsesorden dyrere enn det russiske motstykket.

Loratadine og Desloratadine, forskjeller

Desloratadine er den primære metabolitten til Loratadine, men den tilhører 3. generasjon av antihistaminer.

Deres grunnleggende forskjell fra forgjengerne er at de ikke er i stand til å påvirke QT-intervallet..

2. generasjons medisiner kan blokkere kaliumkanalene i hjertemuskelen, noe som er assosiert med utvikling av arytmier og forlengelse av QT-intervallet. Denne bivirkningen er mer sannsynlig:

  • når Loratadine kombineres med makrolider, antimykotika, antidepressiva;
  • når du bruker stoffet med grapefruktjuice;
  • hos pasienter med alvorlig leverfunksjon.

Sammenlignende studier av Loratadine og Desloratadine (i sammenlignbare doser) viste ikke forskjeller mellom deres toksisitetsindikatorer (både kvantitative og kvalitative).

Hva er bedre: Cetirizine eller Loratadine?

Cetirizin er en andre generasjons antihistamin, en svært selektiv antagonist av perifere histaminreseptorer av H1-typen. Egenskapene som er felles for alle andre generasjons medisiner er:

  • rask effekt av effekten;
  • minimal alvorlighetsgrad av antikolinerge og beroligende effekter når det brukes i terapeutiske doser;
  • handlingsvarighet;
  • fravær av takyfylaksi på bakgrunn av langvarig bruk.

Legemidlet er preget av evnen til å trenge godt inn i huden, og dermed effektivt eliminere hud manifestasjoner av allergier.

I løpet av studier etter markedsføring på bakgrunn av bruken av stoffet cetirizin, ble sjeldne, men potensielt alvorlige bivirkninger registrert: hemolytisk anemi, anafylaksi, aggressiv reaksjon, alvorlighetsgrad, kolestase, hallusinasjoner, glomerulonefritt, selvmordstendenser og selvmord, hepatitt, alvorlig hypotensjon, orofacial dyskinesi,, trombocytopeni.

Cetrin eller Loratadin - som er bedre?

Tsetrin er en dyrere analog av Cetirizine. Dens basis er den samme aktive ingrediensen - cetirizin. Legemidlet er å foretrekke for lindring av hud manifestasjoner av allergier.

Loratadine og alkohol

Legemidlet potenserer ikke den deprimerende effekten av alkohol på sentralnervesystemet.

Loratadine under graviditet og amming

Det er svært få data om bruk av stoffet under graviditet. Dyrestudier har ikke vist noen reproduksjonstoksisitetsfare. Imidlertid anbefaler produsenten å unngå bruk av stoffet hos gravide kvinner..

Fysisk-kjemiske data indikerer at det aktive stoffet i stoffet og dets metabolitter skilles ut i morsmelk. Siden den potensielle risikoen for babyen ikke kan utelukkes, anbefales det ikke at Loratadine tas under amming.

Anmeldelser om Loratadin

Loratadine er en av de mest populære 2. generasjons allergimedisiner. Den viser betydelig større antihistaminaktivitet sammenlignet med noen analoger, noe som forklares med en høyere bindingsstyrke med perifere H1-reseptorer.

Legenes kommentarer bekrefter det faktum at Loratadine er fratatt en beroligende effekt, ikke forsterker effekten av etanol, ikke har en kardiotoksisk effekt, nesten ikke interagerer med andre medisiner og ikke forårsaker avhengighet.

Ifølge pasienter er Loratadin sirup og tabletter mot allergier et effektivt og rimelig middel som virker lenge og veldig mildt. I tillegg er det praktisk å ta (både for voksne og små barn).

Det skal bemerkes at anmeldelser om Loratadin Teva praktisk talt ikke skiller seg fra anmeldelser om billigere russiske medisiner, som produseres under samme handelsnavn..

Hvor mye er Loratadin?

Prisen på Loratadine avhenger av hvilket selskap som produserte dette stoffet. For eksempel er prisen på Loratadine i tabletter fra OAO Tatkhimpharmpreparaty 27-35 rubler. for pakke nr. 10 og 7 Loratadin-Tev tabletter kan kjøpes for i gjennomsnitt 150 rubler. Siruppris - 125-150 rubler.

Loratadin-pris i Ukraina fra 5,8 UAH. Dette koster Loratadin Stoma produsert i Kharkov. Prisen for legemidlet fra farmasøytisk selskap "Darnitsa" er litt høyere - omtrent 9-11 UAH. Gjennomsnittsprisen på en sirup er 28 UAH.

Loratadine er ikke tilgjengelig i form av en salve, men du kan finne Grippferon med Loratadine nesesalve på apotek. Legemidlet brukes til å behandle influensa og akutte luftveisinfeksjoner, inkludert hos pasienter med allergisk rhinitt. Du kan kjøpe den i gjennomsnitt 200 rubler.

Loratadin for allergi: instruksjoner for bruk av produktet, hvordan du drikker piller for voksne, hvordan du tar det riktig mot forkjølelse

"Loratadin": søknad om forskjellige sykdommer

Sensibilisering av kroppen er et symptom ikke bare på allergiske sykdommer, men på mange smittsomme sykdommer:

  • tuberkulose;
  • brucellose;
  • tarminfeksjoner;
  • revmatisme;
  • bronkialastma (i 80% av tilfellene vises allergisk rhinitt, og i 40% - dermatitt);
  • skarlagensfeber;
  • lungebetennelse av forskjellige etiologier;
  • virale og bakterielle sykdommer (inkludert ARI og ARVI).

I noen sykdommer er samtidig allergi en av de viktigste faktorene som påvirker behandlingen av den underliggende sykdommen eller dens komplikasjoner. Disse inkluderer høyt blodtrykk, erosive sykdommer og ulcerøs sykdom og andre.

Visse patologier oppstår som alvorlige komplikasjoner som et resultat av allergien i seg selv: serum- og medikamentell sykdom, reaksjoner etter vaksinasjon, samt autoimmune prosesser.

Når antibiotika brukes, frigjør døende mikroorganismer giftstoffer i menneskets blodstrøm, som utløser frigjøring av histamin og allergiske reaksjoner. Giftige stoffer dannes også som et resultat av å ta visse medisiner. Derfor, i disse tilfellene, vises bruken av antihistaminer, og det anbefales å bruke en stor mengde væske for å fjerne giftstoffer fra kroppen..

En allergisk reaksjon hos en person kan manifestere seg for ethvert medisinsk medikament, inkludert et antihistamin, så vel som for et bredt spekter av sykdommer. Utgivelsen av mediatorer (biologisk aktive kjemikalier som fører nerveimpulser) fører til utseendet på lokale og systemiske allergiske reaksjoner:

  1. på hud og slimhinner - hyperemi, kløe, utslett;
  2. pustevansker
  3. oppkast, smerter i mageområdet, diaré;
  4. hyppig og / eller smertefull vannlating;
  5. ømhet i hjertet, arytmi;
  6. hodepine.

Allergi er en systemisk sykdom som ofte kombineres med andre patologier. En slik forekomst av allergiske reaksjoner bestemmer den utbredte bruken av "Loratadin", men for en enkel lekmann kan utnevnelsen av et antihistamin av en lege virke urimelig. Sammen med medikamentell terapi for allergier, bør du prøve å unngå kontakt med allergener. Klinisk forbedring skjer ikke umiddelbart, men i løpet av få uker etter eliminering.

Mange allergiske patologier er alvorlige og vanskelige å behandle, og fører også til komplikasjoner i form av samtidig sykdommer av ikke-allergisk opprinnelse. Allergikere, under instrumentale eller diagnostiske undersøkelser, under kirurgiske inngrep, kan oppleve uforutsigbare reaksjoner, på grunn av hvilke alvorlige fenomener som anafylaktisk sjokk og død oppstår. En historie med allergier hos pasienter gjør det vanskelig å behandle kardiovaskulære, onkologiske og andre sykdommer. Problemer kan også oppstå når du bruker medisiner for å eliminere samtidig inflammatoriske prosesser. I disse tilfellene er det nødvendig med en allergikonsultasjon..

Farmakologiske egenskaper

Blokkerer H1-histaminreseptorer (langtidsvirkende). Undertrykker frigjøring av histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner. Det har antiallergisk, antipruritic, antiexudative effekt. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Antiallergisk effekt utvikler seg etter 30 minutter, når maksimalt etter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke sentralnervesystemet (siden det ikke trenger inn i blod-hjerne-barrieren) og forårsaker ikke avhengighet.

Det absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon i blodplasma etter inntak av stoffet er 1,3-2,5 timer; matinntak bremser det ned med 1 time. Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasma hos eldre øker med 50%, med alkoholskader på leveren - med en økning i alvorlighetsgraden av sykdommen. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse av en aktiv metabolitt av desarboetoksyloratadin med deltakelse av cytokromisoenzymer CYP3A4 og, i mindre grad, CYP2D6. Likevektskonsentrasjonen av loratadin og metabolitter i plasma oppnås på 5. administrasjonsdag. Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (i gjennomsnitt 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (i gjennomsnitt 28 timer); hos henholdsvis eldre pasienter - 6,7-37 timer (gjennomsnitt 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Ved alkoholskader på leveren øker eliminasjonshalveringstiden proporsjonalt med alvorlighetsgraden av sykdommen. Det skilles ut av nyrene og gallen. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse endres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Instruksjoner for bruk

Medisinens standardterapeutiske forløp gir en to-ukers behandling med legemidlet, hvoretter legemidlet som pasienten har drukket, forlengelse av forløpet eller en uttalelse om fjerning av negative symptomer skal følge. Det anbefales ikke å bruke legemidlet uten riktig informasjonsinnhold om helsetilstanden din, samt forlenge kurset uten å foreskrive det av legen din..

Beskrivelser av tilnærmet behandlingsregime for visse typer allergiske reaksjoner er som følger:

  1. Urtikaria eller rhinitt manifestasjoner - det er vanlig å indikere et behandlingsforløp fra 14 til 30 dager, deretter - etter allergologens skjønn;
  2. Konjunktivitt sørger for et uavbrutt forløp gjennom sykdomsforløpet, forverret av symptomatologien. Med kompleks konjunktivitt kan loratadin for barn erstattes med et homøopatisk middel, som brukes etter konsultasjon med en homeopatisk lege;
  3. Reaksjonen på et insektbit, i tilfelle uttalt kløe og hudlesjoner, stoppes av syv-dagers terapi. Det anbefales å gi legemidlet uten å overskride minimumsdosen;
  4. Quinckes ødem forplikter deg til å ta en dose loratadin umiddelbart, hvorpå et beredskapsteam bør kalles.

Doseringen av legemidlet utføres ved å beregne kroppsvekt, alderskriterier eller en begrensning på detaljene til eksisterende sykdommer:

  • For barn som veier opptil 30 kg, bør mengden medikament som tas ikke være mer enn 5 mg per dag;
  • For et barn som veier over 30 kg (eller over 12 år), avtalen skjer som voksen - 1 tablett 10 mg per dag;
  • For personer med en historie med nyresykdom, halveres mengden aktiv ingrediens. Legemidlets kompatibilitet med legemidler som er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen.

Hvis faren for menneskelivet fra alvorlige allergiske manifestasjoner overstiger trusselen fra mulige bivirkninger, er det lov å ta flere piller i løpet av dagen. Samtidig kan den totale mengden Loratadin-stoff i løpet av 24 timer ikke være høyere enn 40 mg (eller 4 tabletter).

Å spise mat påvirker ikke effektiviteten av stoffet, og derfor bestemmer alle hver for seg hvordan de skal ta Loratadine. Standardmetoden for bruk av Loratadine beskriver et nøytralt alternativ som ekskluderer uønskede legemiddelinteraksjoner med forskjellige matvarer - 1-2 timer før eller etter et måltid.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet har evnen til å blokkere histamin H1-reseptorer. Disse reseptorene er ansvarlige for utbruddet av allergisymptomer. De er plassert i glatte muskler, i sentralnervesystemet og i blodkar. Loratadine hjelper ganske effektivt med å takle et allergisk utslett på kroppens hud, samt alvorlig kløe.

farmakologisk effektantiallergisk, antihistamin, antipruritic, antiexudative.
VirkestoffLoratadine. Én tablett inneholder 0,01 g.
  • Reduserer manifestasjonen av kløe, dannelsen av ekssudat og andre allergiske reaksjoner.
  • Det er en utpreget antispasmodisk effekt på glatte muskelfibre.
  • Utvikling av ødem er ikke tillatt, muligheten for penetrering av kjemikalier gjennom kapillærens enkeltlagsvev er redusert.

Antiallergiske, antipruritiske og antiexudative effekter av Loratadine vises innen 30-60 minutter etter påføring, og den maksimale effekten av legemidlet observeres etter 4-12 timer og varer i 24-48 timer.

Slipp skjema
SirupSirupen har en spesifikk aroma og smak av aprikos eller kirsebær. Utseendet er sirupen gjennomsiktig, fargeløs eller lys gul. Ingredienser: sitronsyre pulver, kirsebær (aprikos) smak, 1, 2-propandiol, raffinert sukker, glyserol, natriumbenzoat, renset vann.
PillerLoratadine tabletter: nesten hvite eller hvite, runde flatsylindriske former, med avfasning og skillelinje (10 stk. I en blisterpakning, i en pappeske 1, 2 eller 3 pakninger.
Brusende tabletterBrusetabletter, hvite eller gulaktige, runde, hver med 10 mg loratadin.

Avhengig av frigjøringsformen, tilsettes forskjellige hjelpekomponenter til det aktive stoffet, de påvirker ikke den terapeutiske effekten.

Loratadine under graviditet er mulig eller ikke

Den offisielle instruksjonen av stoffet sier at det ikke anbefales å bruke Loratadine under graviditet. Dette er ikke overraskende og skyldes det faktum at sammensetningen har en tendens til å trenge gjennom morkaken. Som et resultat kan det ha en negativ effekt på fosteret. Derfor er sammensetningen ikke anbefalt for bruk verken i 1. trimester, eller i 2. trimester, eller i 3. trimester. Faktisk, i de tidlige stadiene, har ikke fosterets fulle utvikling ennå skjedd, og de siste månedene, når det forberedes på fødsel, anbefales det generelt ikke å bruke noen midler.

Det samme gjelder ammingstiden. Med kurset, selv med allergier, er det verdt å foretrekke homøopatiske antiallergiske medisiner, som antar et fullstendig fravær av bivirkninger og fenomener. Så vi undersøkte hva Loratadin er, bruksanvisning, pris, anmeldelser, analoger vil bli studert videre i materialet.

spesielle instruksjoner

Utvikling av krampetilstander, spesielt hos disponerte pasienter, når de tar loratadin, kan ikke utelukkes fullstendig.

Bruk av legemidlet i tilfelle nedsatt nyre- eller leverfunksjon er bare mulig etter passende dosejustering.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Ingen negativ effekt av loratadin på evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt konsentrasjon og konsentrasjon av oppmerksomhet er identifisert.

Imidlertid er det isolerte tilfeller av døsighet når du tar stoffet, noe som kan påvirke pasientens evne til å kjøre bil fullstendig eller jobbe med komplekse mekanismer..

Bruksanvisning Loratadin

Loratadine tabletter kan tas av både voksne og barn over 12 år. Doseringen for dette segmentet er 10 mg en gang daglig. Du må drikke den 60 minutter før måltidene. For barn med en kroppsvekt på under 30 kg, halveres denne dosen med 5 mg. Barnet skal få medisin om morgenen og kvelden. Personer med leversykdom bør først ta stoffet i denne dosen bare annenhver dag. Behandlingsforløpet, avhengig av graden av sykdommen, er foreskrevet av legen. Men det skal ikke vare mer enn 7 dager. Du må ta en pause.

Loratadin Teva

Utgivelsesformen for dette legemidlet er 10 mg tabletter. Det er ti tabletter i en plate, og i en blisterpakning fra 7 til 10 enheter. Handlingen med dette middelet er å redusere kapillær permeabilitet, hemme ekssudasjon, redusere kløe og kvelning. Metoden for bruk av tablettene er klassisk, det vil si oral. Legemidlet begynner å virke etter 1-3 timer. Handlingsmekanismen kan imidlertid forekomme etter 12 timer. Vanligvis varer den gunstige effekten 24 timer. Legemidlet absorberes raskt.

Allergipiller

Vurderinger sier at disse pillene er veldig effektive, og bivirkninger er svært sjeldne. Imidlertid er det noen kontraindikasjoner - overfølsomhet overfor hovedmedikamentet eller mot hjelpestoffer. Det er også forbudt under amming og amming. De påvirker heller ikke den hormonelle bakgrunnen. Men i tilfelle overdosering, blir munntørrhet, døsighet, hodepine, kvalme og diaré observert. Dette er sjeldent, hovedsakelig hos personer med nyre- og leversykdom..

Graviditetsdosering

Gravide kvinner blir ofte foreskrevet sirup eller dråper. Resepten er utelukkende foreskrevet av legen når bruken av den ikke utgjør en risiko for skadelige effekter på fosteret. Første trimester, dette middelet er forbudt. Dosen i 24 timer bør ikke overstige 5 mg. Hvis du bruker dråper, så drikk ikke mer enn 20-25 per dag. For milde allergier er det bedre å dele denne mengden i et morgen- og kveldsmåltid. Når en allergisk reaksjon hos en gravid kvinne manifesterer seg i form av hudutslett, foreskrives en salve eller krem ​​som inneholder loratadin. Siden det i dette tilfellet ikke er hovedstoffet, er det foreskrevet på latin i flere stoffer.

Loratadin bruksanvisning for barn

Barnet trenger å få sirup. Dette legemidlet anbefales ikke i opptil ett år. Og hvis du må skru den til den, så i en dose på 2,5 mg 1 gang per dag. Og fra to år gammel kan du gi rolig. I fravær av leversykdommer får barn ½ tabletter og 1 ts. sirup hver 24. time. Vurder imidlertid barnets vekt og stadium av sykdommen. For babyer brukes Vertex oftere.

Loratadin shtada bruksanvisning

For voksne, drikk 10 mg per dag, og for barn 2-12 år, 5 mg. Ta utelukkende før måltider, ettersom medisinen absorberes saktere med maten. Det er umulig å bli behandlet med dette middelet i lang tid, maksimalt - to uker. Og en pause, helst, tåler 25 dager.

Sirup når du skal drikke?

Drikkesirup er nødvendig for akutte manifestasjoner av allegri og for kronisk allergisk astma. Det er også utmerket som profylakse så snart et allergen oppdages eller i begynnelsen av sykdommen. Da kan alvorlige allergier unngås..

Loratadine og alkoholkompatibilitet

Loratadine og alkohol har negativ kompatibilitet fordi de har motstridende effekter på kroppen. Hvis du forsømmer disse reglene, kan uønskede konsekvenser oppstå i form av forverrede allergiske reaksjoner. Så etter alkohol bør du ikke drikke en pille, det er bedre å vente til dagen går. Mange er interessert i spørsmålet, etter hvor mye kan du drikke alkohol? Faktisk er det bedre å vente til slutten av det terapeutiske løpet og gjennomgangen av en allergisk reaksjon..

Tok du Loratadin, bruksanvisning, pris, anmeldelser, analoger, informasjon var nyttig? Legg igjen din mening eller tilbakemelding for alle på forumet.

Tidlig vår er en veldig ubehagelig tid for allergikere, fordi trær som bjørk og or, sterke provokatører, begynner å blomstre. Loratadin vil bidra til å eliminere alle de ubehagelige symptomene som følger med allergier, indikasjoner for bruk av stoffet er allergisk rhinitt og konjunktivitt av enhver opprinnelse. Legemidlet vil takle kløende hud, så vel som insektbitt.

Funksjoner ved bruk av Loratadine

Sammensetningen av Loratadine tabletter er ganske forutsigbar, den viktigste aktive ingrediensen i dem er loratadin. Stivelse, cellulose, laktose og andre bindemidler ble brukt som hjelpekomponenter. Den terapeutiske effekten av legemidlet er basert på det faktum at loratadin har funksjonen som en blokkerer av H1-histaminreseptorer i menneskekroppen. De er ansvarlige for slike manifestasjoner av allergier som nysing, kløe, betennelse i slimhinnene. Legemidlet tilhører de selektive antagonistene til tredje generasjon H1-reseptorer, dette er en av de siste utviklingene som ikke bare viser utmerket effekt, men også praktisk talt ikke skader kroppen vår. Legemidlet har svært få bivirkninger..

Bruk av Loratadin tabletter er berettiget for behandling av følgende sykdommer:

  • sesongmessig allergisk rhinitt;
  • helårsallergisk rhinitt;
  • allergisk konjunktivitt;
  • høysnue;
  • vedvarende idiopatisk urtikaria;
  • kløende dermatoser av allergisk opprinnelse;
  • angioneurotisk ødem;
  • pseudoallergiske manifestasjoner forårsaket av histaminoliberatorer;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt.

Som et adjuvans kan Loratadine allergitabletter også brukes i den komplekse behandlingen av bronkialastma. I motsetning til lignende stoffer er sannsynligheten for bronkospasme når du bruker dette legemidlet ekstremt liten.

Dosering og administrering av Loratadine

Måten å bruke Loratadine er ikke vanskelig. Legemidlet bør tas om morgenen på tom mage før måltider. Tabletten skal tas med en liten mengde rent kaldt vann. Siden den viktigste aktive ingrediensen ikke oppløses i vann, vil stoffet først begynne å virke etter at det er kommet inn i tarmen. Derfor kan den første effekten fra bruk av Loratadine observeres 40 minutter etter administrering. Maksimal effekt oppstår etter 3-4 timer. Generelt er handlingen til en tablett nok til å kvitte seg med manifestasjoner av allergier for en dag..

Voksne og barn over 12 år anbefales å ta 10 mg av medisinen daglig samtidig. Denne dosen tilsvarer 1 tablett Loratadine. For barn i alderen 2 til 12 år, bør mengden av stoffet halveres. Hvis vekten til barnet overstiger 30 kg, kan behandlingen utføres i henhold til voksenordningen. Varigheten av bruk av Loratadine for alle pasienter er 28 dager. Hvis det er behov for å fortsette å bruke stoffet, bør du konsultere en lege.

Maksimal daglig dose er 40 mg Loratadine. Hvis konsentrasjonen av stoffet i blodet overskrides, oppstår symptomer på giftig forgiftning. I dette tilfellet bør du umiddelbart ringe ambulanse og skylle magen..

Gravide kvinner, så vel som de som lider av lever- og nyresykdommer, bør doseringen velges individuelt. Dette bør gjøres av den behandlende legen.

Bivirkningene av stoffet er ganske få, disse inkluderer slike forstyrrelser i kroppen som:

  • kvalme;
  • takykardi;
  • døsighet;
  • hodepine;
  • generell svakhet og andre.

Det anbefales heller ikke å ta produktet samtidig med alkoholholdige medisiner..

Loratadine for allergier: dosering, legemiddelinteraksjoner og kontraindikasjoner

De aller fleste andre generasjons antihistaminer er prodrugs. Når de administreres i terapeutiske doser, blir de praktisk talt ikke oppdaget i den systemiske sirkulasjonen, siden de raskt gjennomgår biotransformasjon i leveren med dannelse av aktive og langtidsvirkende metabolitter.

De gir de viktigste terapeutiske effektene..

Så Loratadine fra allergier under påvirkning av leverisoenzymer (visse typer cytokrom) omdannes til deskarboetoksyloratadin. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er opptil 2,5 timer. Matinntak påvirker ikke det endelige innholdet av den aktive metabolitten i blodet, men forsinker begynnelsen av dens virkning med 40-60 minutter, så det er bedre å drikke det før måltider. Og hvis loratadins halveringstid i gjennomsnitt er 8 timer, varer effekten av innflytelsen av produktet av transformasjonen opptil 28 timer. Det skilles ut gjennom nyrene med urin og med galle gjennom mage-tarmkanalen.

Kontraindikasjoner for behandling av en allergisk reaksjon med Loratadine er begrenset av overfølsomhet overfor de aktive og hjelpekomponentene i stoffet.

Det anbefales også å avstå fra å bruke det under graviditet og amming, da det er bevist at loratadin går over i morsmelk og kan skade babyens kropp. I tillegg er stoffet ikke foreskrevet for barn under tre år. Andre generasjons antiallergiske stoffer trenger praktisk talt ikke inn i blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke sentralnervesystemets funksjon..

Til tross for den selektive effekten av loratadin på histamin H1-reseptorer, kan slike uønskede reaksjoner forekomme:

  • hodepine, svimmelhet
  • økt tretthet;
  • opphisselse;
  • takykardi assosiert med blokkering av atrioventrikulær node og buntgren;
  • tørr munn og øyne;
  • kvalme oppkast;
  • manifestasjoner av gastritt.

Loratadin allergitabletter kombineres ikke med alle medisiner. Erytromycin, cimetidin, ketokonazol og andre medisiner som metaboliseres i leveren kan påvirke konsentrasjonen av den aktive komponenten i blodplasmaet. Derfor, med slike behandlingsregimer, justeres dosen av Loratadine nedover. Resultatet av dette antiallergiske middelet reduseres av påvirkning av alkoholholdige drikker.

Den nødvendige mengden av legemidlet beregnes ut fra pasientens alder. Så for barn fra 3 til 12 år er den daglige dosen 5 mg, den kan tas i en dose om ettermiddagen.

I en alder av 6 år anbefales det å ta en analog av Loratadine i form av en sirup (5 ml), et eldre barn kan få en halv tablett, som vil være 5 mg. Ungdommer etter 12 år og voksne Loratadin foreskrives 10 mg (en tablett) en gang daglig.

Eksperter understreker at hvis den anbefalte dosen overskrides, øker risikoen for den kardiotoksiske effekten av dette legemidlet. Pasienten klager over takykardi, alvorlig døsighet og hodepine.

For å lindre disse symptomene, anbefales det å skylle magen med en svak løsning av kaliumpermanganat for å stimulere oppkastrefleksen og ta passende mengde adsorbent (for eksempel aktivt karbon med en hastighet på 1 tablett per 10 kg vekt). Allergitabletter Loratadin kan erstattes med analoger som er identiske i sammensetning, som ikke skiller seg fra det opprinnelige legemidlet når det gjelder effektivitet, sikkerhet og virkning.

Så legen kan anbefale slike medisiner:

  • Claridol (India), sirup og tabletter;
  • Clarisens (Russland), suspensjon og tabletter;
  • Claritin (Belgia), også tilgjengelig i sirup og tablettform;
  • Lomilan (Slovenia), suspensjon, tabletter for resorpsjon og oral administrering;
  • Lorahexal (Tyskland), tabletter.

I tillegg produseres legemidlet i form av tabletter under det opprinnelige navnet av mange innenlandske og utenlandske farmasøytiske selskaper. Doseringen av aktive ingredienser er den samme - 10 mg per pille og 1 mg per 1 ml sirup. Legene sier at Loratadine-allergipiller kan erstatte mye dyrere tredje generasjons antihistaminer.

Legemidlet forårsaker praktisk talt ikke bivirkninger, mister ikke sin terapeutiske aktivitet selv ved langvarig bruk. I tillegg kan den brukes i pediatrisk praksis i form av en suspensjon..

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Loratadin-Teva - loratadin, er en selektiv blokkerer (antagonist) av perifer H1-histaminreseptorer. Den har antiallergiske, antipruritic og anti-exudative egenskaper. Virkningsmekanismen til stoffet skyldes dets evne til å hemme degranulering av mastceller, blokkere sekundære mediatorer av betennelse (prostaglandiner og leukotriener), redusere ekspresjon av cytokiner og vedheft av molekyler.

Loratadine har en svak affinitet for muskariniske og alfa-adrenerge reseptorer. Binder ikke til H2-histaminreseptorer. Inhiberer ikke anfallet av noradrenalin. Har ingen signifikant effekt på hjertefrekvens og kardiovaskulær funksjon.

Legemidlet trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren. Påvirker ikke sentralnervesystemet. Praktisk talt ingen beroligende og antikolinerg effekt. Den har ingen inkompatibilitet med mat, forbedrer ikke effekten av alkohol. Ikke vanedannende.

Farmakokinetikk

En gang i mage-tarmkanalen etter oral administrering, absorberes loratadin godt. Det er preget av effekten av den første passasjen gjennom leveren. På grunn av biotransformasjon dannes en farmakologisk aktiv metabolitt, deskarboetoksyloratadin.

Ved normal funksjon av lever og nyrer er maksimal plasmakonsentrasjon av loratadin nådd innen 1,3 timer, for deskarboetoksyloratadin - 2,5 timer.

Halveringstid (T½): loratadin - ca. 8 timer, deskarboetoksyloratadin - ca. 28 timer.

Plasma-konsentrasjoner i likevekt (Cmaks) av det aktive stoffet Loratadin-Teva og dets viktigste metabolitt er nådd innen 5. behandlingsdag.

Forbindelsen av loratadin med plasmaproteiner er 97-99%, deskarboetoksyloratadin - 73-76%.

Distribusjonsvolum (Vd) loratadin - 119 l / kg.

Området under konsentrasjonstidskurven (AUC) til loratadin og dets viktigste metabolitt avhenger av dosen av legemidlet som tas. Samtidig matinntak har en ubetydelig effekt på farmakokinetikken til legemidlet, men det reduserer tiden for å nå Cmaks i 1 time.

Loratadin og desarboetoksyloratadin går over i morsmelk, og skaper i det konsentrasjoner som ligner på plasma.

Loratadin metaboliseres i leveren med deltakelse av cytokrom P-isoenzymer450 (i større grad - CYP3A4, i mindre grad - CYP2D6).

Etter 10 dager skilles omtrent 80% av loratadin ut fra kroppen i form av metabolitter i nyrene og gjennom tarmene (henholdsvis 40% og 42%).

Eldre pasienter har 50% økning i Cmaks og AUC for loratadin og desarboetoksyloratadin, og deres T½ gjennomsnitt 18 timer.

Ved alvorlig kronisk nyresvikt (kreatinin maksimal clearance og AUC for loratadin og dets aktive metabolitt øker, men gjennomsnittlig T½ ikke forandre. Samtidig skiller eliminering av loratadin seg ikke vesentlig fra hos friske frivillige. Hemodialyse påvirker ikke farmakokinetikken til legemidlet hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Hos pasienter med alkoholskader på leveren Cmaks og AUC for loratadin er doblet, og de samme parametrene for deskarboetoksyloratadin skiller seg ikke signifikant fra de hos pasienter med normal leverfunksjon. T½ loratadin og dets metabolitt er henholdsvis 24 timer og 37 timer, disse indikatorene øker proporsjonalt med alvorlighetsgraden av leversvikt.

Up