logo

Ikke la rengjøringen være før i morgen når det kan gjøres. i overmorgen

Tidlig høsten 1928 kom den britiske bakteriologen Alexander Fleming tilbake fra ferie og kom inn på laboratoriet sitt for å inspisere arbeidsplassen sin. Forskeren var ikke ordensmester, og før han dro, la han igjen flere uvaskede petriskåler (for å jobbe med bakterier).

Alt ville være bra, men ikke bare noen ufarlige bakterier forble i koppene, men Staphylococcus aureus selv - et alvorlig patogen som forårsaker suppuration.

Fleming undersøkte koppene med mikroorganismer og la merke til at det hadde dukket opp mugg på koppene. Etter å ha plassert prøvene under et mikroskop, ble forskeren overrasket: det var ingen stafylokokker på stedene der formen akkumuleres..

Dette ble fulgt av eksperimenter med forskjellige typer mugg, og dets mulige sameksistens med bakterier. Konklusjon: mugg "fikk ikke venner" med dem, som om de "gjerder seg" fra naboer og hindret dem i å formere seg.

DET FØRSTE PÅ hvem stoffet testet, ble
FLEMING'S ASSISTENT MED HAYMORITIS

En væske dannet nær vekststedet til soppen. Mens Fleming undersøkte det, oppdaget det at det var i stand til å ødelegge bakterier. Dessuten ble disse egenskapene beholdt selv med tyve ganger fortynning med vann..

Forskeren kalte stoffet "penicillin" (fra navnet på slekten Penicillium).

Og vi har ingenting med det å gjøre. eller hva?

Ingen tvil om historien om oppdagelsen av penicillin er elegant, men som ofte skjer med funn, er den ikke "rettferdig-ideell".

Allerede før Fleming ble ideen om "sterkere og svakere" uttrykt av den franske mikrobiologen Louis Pasteur. Han gjennomførte eksperimenter med mikroorganismer og fant at de forårsakende midlene til miltbrann - en av de farligste infeksjonene - kunne dø under påvirkning av andre mikroorganismer. Disse verkene fikk imidlertid ikke videre utvikling..

På 60-tallet av XIX århundre (dvs. nesten sytti år før Fleming) begynte to russiske leger å diskutere om grønn mugg kunne være forløperen for alle soppformasjoner..

Dr. Alexey Polotebnov talte for en slik mulighet, og trodde også at alle eksisterende mikroorganismer kom fra den. Hans kollega, Vyacheslav Manassein, delte ikke Polotebnovs synspunkt.

Fra ord til gjerninger

Hver av legene bestemte seg for å gjennomføre sitt eget eksperiment. Manassein fant ut at det ikke er noen bakterier der mugg vokser. Polotebnov kom til den samme konklusjonen. Eksperimentet hans var annerledes ved at han dyrket mugg i et vannmiljø: på slutten av eksperimentet forble vannet rent.

LITT MER MOTSTAND mot ALEXEI
POLOTEBNOV OG DEN INNLEDES AKTIVITET
HELSEHJELP - OG LAVRA AV EPOCHAL
ÅPNINGENE VIL KOMME TIL RUSSLAND

Polotebnov var enig med kollegaen og. fortsatte. Han laget en spesiell emulsjon fra mugg og begynte å bruke den til å behandle pasienter - hovedsakelig for å behandle sår. Effekten var fantastisk: pasienten ble bedre mye raskere enn før..

Polotebnov publiserte resultatene av sitt arbeid, men offisiell vitenskap reagerte på den faktisk revolusjonerende oppdagelsen uten entusiasme.

"Lunefull" penicillin

Flemings eksperimenter viste at mugg er skadelig for mikrober, men ikke skadelig for dyr. Den første personen stoffet ble testet på, var Flemings assistent, som led av bihulebetennelse (betennelse i bihulen / bihulen). Etter innføringen av muggekstrakten i nesen ble det lettere for ham.

På slutten av 1920-tallet presenterte Fleming sine funn for London Medical Science Club. Og her viser representanter for offisiell medisin ikke mye interesse for oppdagelsen.

I følge hans samtidige, "en stille, sjenert mann", begynte ikke veltalende Fleming å annonsere for verktøyet. Taler og artikler i løpet av flere år brakte sine resultater: "kollegaer i butikken" ble interessert i Flemings oppdagelse..

Alt ville være i orden, men penicillin "viste karakter": ved mottakelse kollapset den raskt. Etter flere år ble Fleming hjulpet av engelske forskere Howard Florey og Ernst Chain, som kom på en måte å skaffe penicillin der den ikke oppløst.

I 42 ble penicillin først brukt i åpne studier på pasienter.

I 1945 vant Alexander Fleming, Howard Flory og Ernst Chain Nobelprisen i fysiologi eller medisin for oppdagelsen..

Hevn? Innenriks penicillin

Litt mer utholdenhet av Alexei Polotebnov og aktiviteten til representanter for offisiell helsevesen - og laurbærene til den epoke-making funn ville gå til Russland. Det er noe å tenke på, for historien skal lære, er det ikke??

. Den store patriotiske krigen pågikk. Uhygieniske forhold, dårlige levekår førte til utbrudd av kolera - en alvorlig smittsom sykdom som kan ende i døden uten behandling. Mikrobiolog Zinaida Ermolyeva skaper en anti-kolera-bakteriofag for hærens behov, som senere reddet titusenvis av mennesker.

Blant de uløste problemene var problemet med bakterielle infeksjoner. Dessverre hjalp ikke tilgjengelige antiseptika (alkoholoppløsning av jod, etc.) i alle tilfeller..

Sovjetunionen lærte om arbeidet til britiske forskere. Zinaida Vissarionovna begynner å undersøke en metode for å skaffe et innenlandske medikamenter. Målet ble oppnådd i 1942. Det begynte å bli produsert to år senere på bedriftene i den kjemiske og farmasøytiske industrien. Takket være den første innenlandske penicillinen ble tusenvis av liv til soldater fra den røde hæren reddet.

Et interessant faktum: I 1944, etter å ha mottatt det sovjetiske stoffet, besøkte professor Flory Moskva som en del av en vitenskapelig delegasjon. Han tok med seg penicillin og tilbød seg å sammenligne det med den sovjetiske. Innenriks penicillin viste høyere aktivitet: 28 enheter mot 20 i 1 ml. Etter det foreslo Flory og hans amerikanske kollega å teste stoffet på pasienter. Og her "omgått" innenlandsk penicillin også sin utenlandske motstykke.

En start

Medisinens historie kan klassifiseres i henhold til ulike kriterier. Imidlertid er det knapt noen som vil bestride det faktum at det å få penicillin ble en linje mellom "pre-antibiotika" og "antibiotika" epoker..

Etter penicillin begynte farmasøyter å lage andre medisiner som har en skadelig effekt på patogener. Det ble mulig å komme seg helt fra infeksjoner, før det ofte førte til funksjonshemming og til og med død. Behandlingsregimer dukket opp der mer enn 1 antibiotika ble brukt. Disse midlene var tilgjengelige i former som kan tas oralt, injiseres intramuskulært og intravenøst..

FLEMING ADVARSLET DET
IKKE BRUK PENICILLIN
FØR DIAGNOSERING

Det ser ut til at patogene mikrober ikke har noen sjanse for å lykkes, men.

Ikke et universalmiddel

Perioden med spenning fra vellykket bruk av penicillin avtok til en viss grad da det ble klart at bakterier utviklet resistens mot det (resistens). Tilbake på slutten av 40-tallet i forrige århundre ble antibiotikaresistente kulturer av Staphylococcus aureus identifisert.

Etter hvert som nye lignende midler ble opprettet mot forskjellige patogener, holdt ikke mikroorganismer seg inaktiv, og tilpasset seg gradvis til antibiotika.

En av de viktigste årsakene til dette fenomenet er at noen mennesker noen ganger tar dem ukontrollert, inkludert i feil dosering og ikke i henhold til indikasjoner. Regimet for å ta medisinen blir ikke alltid observert..

Fleming selv snakket om utviklingen av bakteriell resistens: han advarte om at du ikke burde bruke penicillin før en diagnose er stilt; du kan ikke bruke den på kort tid og i veldig små mengder.

I dag er problemet med antibiotikaresistens veldig presserende. Det er en mulighet for at medisin vil komme tilbake til tiden før oppfinnelsen. Paradokset vil være at vi vil ha et helt arsenal av medisiner som ikke lenger takler de som dukket opp på evolusjonstigen mye tidligere enn vi gjør. Selvfølgelig har bakterier ikke intelligens, men deres evne gjennom mutasjoner til å tilpasse seg det oppfunnne "våpenet" på et eller annet tidspunkt kan endre den eksisterende maktbalansen. Dessverre ikke til vår fordel.

Hva kan vi gjøre?

Anbefalingene er enkle, men ganske i stand til å utsette tiden for "total" antibiotikaresistens:

- ta bare antibiotika i henhold til legen din.

- ikke slutte å ta dem selv om du føler deg bedre. Følg behandlingsregimet, og informer hele tiden legen om alle endringer - både positive og negative;

- husk: antibiotika er ineffektive for virale patologier.

Nytt er godt glemt gammelt?

Det er et annet interessant faktum i forskningens historie om "mikrobiell konfrontasjon", som kanskje ikke er like kjent som antibiotika..

Det har lenge vist seg at bakterier - som andre organismer - har sine "fiender". Noen av dem er virus. Men ikke de som smitter dyr eller mennesker, men spesielle, bakterielle. Zinaida Ermolyeva jobbet med et av disse virusene.

Bakteriofager (eller ganske enkelt fager) - virus som angriper bakterier - har vært kjent i lang tid. Imidlertid, etter oppfinnelsen av penicillin, virket tilsynelatende ikke Vesten veldig intensivt på dette området, mens Sovjetunionen og landene i Øst-Europa (spesielt Polen) fortsatte å jobbe i denne retningen..

Som et resultat fikk Sovjetunionen betydelig erfaring med bruk av bakteriofager, inkludert i klinisk praksis. Et stort senter for problemene med fag og fagterapi fortsetter arbeidet i Tbilisi (Georgia).

I de siste tiårene, i Vesten, har interessen for fagterapi også gjenopplivet. Selvfølgelig er det også problemer på dette området. Imidlertid, i møte med den virkelige faren menneskeheten står overfor i form av multippel antibiotikaresistens, kan bakteriofager være en av de virkelige mulighetene, hvis ikke å eliminere, i det minste å svekke trusselen..

Tekst: Enver Aliyev

Penicillus sopp - hovedegenskaper

Formen Penicillus tilhører saprotrofer og svake planteparasitter. Det er av stor betydning for naturen, og ta del i deponering av organisk avfall. Noen medlemmer av slekten produserer penicillin, et antibiotikum som dreper eller hindrer bakterier i å vokse. Visse typer brukes i produksjonen av ost og pølser.

  1. Vitenskapelig klassifisering
  2. Beskrivelse
  3. Habitat
  4. Fordel og skade
  5. Sammenligning av Penicill og Mucor
  6. Applikasjoner i farmasøytisk og næringsmiddelindustri
  7. Produksjon

Penicillus sopp - hovedegenskaper

Vitenskapelig klassifisering

Etter nylige endringer i klassifiseringen ble teleomorfe sopp av slekten Eupenicillium klassifisert som anamorf slekt Penicillium. I dag er det 363 anerkjente Penicilli-arter..

  • Penicillium;
  • Penicillium;
  • Floccaria;
  • Vals.
  • Domene: Eukaryota (Eukaryotes).
  • Kongeriket: sopp (sopp).
  • Subkingdom: Dikarya (Superior sopp).
  • Avdeling: Ascomycota (Ascomycetes).
  • Underavdeling: Pezizomycotina.
  • Klasse: Eurotiomycetes (Eurocyomycetes).
  • Underklasse: Eurotiomycetidae (Eurocyomycetes).
  • Bestilling: Eurotiales (Eurotia).
  • Familie: Aspergillaceae (Aspergillaceae).
  • Slekt: Penicillium (Penicillus).

Beskrivelse

Slektnavnet kommer fra den latinske roten penicillum, som betyr "kunstnerbørste". Analogien er forårsaket av særtrekkene til myceliet - kjeder av 1-, 2-, 3-trinns konidier (mitosporer av aseksuell reproduksjon), som ligner en panicle.

StørrelsenStørrelsen på formen er mikroskopisk. I gjennomsnitt vokser konidioforene fra 70 til 500 mikron i høyden og 1,5-5 mikron i bredden. Conidia (mitosporer) - 2-5 mikron. Kolonier når 0,2-5 cm i diameter på 1-2 uker.
FargeFargen på formen er vanligvis ensartet. Avhengig av art, kan den være hvit, krem, grønn, gulgrønn, gul, blå, oransje, rød, rødbrun, brun. Mindre ofte - svart.
FormenFruktlegemer er representert av trådformede hyfer med vertikal og horisontal orientering, bestående av kjeder av individuelle celler.
SporulasjonsorganerDet dannes ingen hatter. I stedet for dem, panikulerer sporangia med poser og kjeder av conidia (sporer) helt øverst som en fruktende kropp. Conidiophores har 4 typer forgrening: enkelt, dobbelt, multi og asymmetrisk.

Strukturen av mugg er veldig forskjellig fra de høyere soppene - boletus, russula, moreller og andre. Den vegetative kroppen består av de fineste forgrenede filamentene - mycelium. De kalles også hyfer. Faktisk er dette en sekvens av celler som er sammenkoblet i form av lange kjeder.

For reproduksjon dannes konidioforer fra hyfene, som strekker seg oppover fra underlaget. De er bare synlige med det blotte øye. De forgrener seg i form av panicles eller dusker, på toppen av det dannes immobile sporer - conidia.

Selv om de enkelte hyfene ikke overstiger en halv millimeter, når formen vokser, dannes forskjellige kolonier. Etter morfologiske egenskaper er de delt inn i 4 typer:

  • Tufted: bunter av konidioforer samles i granulære masser. De kalles også kolonier med tilstedeværelse av koremi..
  • Med nærvær av myceliale tråder: myceliet, som stiger over substratet, består av hylexflekker, bærende prosesser med konidier.
  • Ullete føles de også: luftdelen av myceliet er godt utviklet. Konidioforer forgrener seg fra hyfer.
  • Fløyelsaktig: det meste av myceliet er i næringsmediet. Bare en luftig (tett) masse av konidioforer kommer til overflaten.

Habitat

Soppen vokser ikke under varme forhold

I naturen finnes penicillasopp overalt der det er organisk materiale. Selv om den største representasjonen finnes i jord, kan de finnes i vann, i luften, innendørs og på mat. Hovedkilden til mat er døde organiske deler av planter og dyr. Mugg frigjør enzymer som bryter ned strukturen. Denne prosessen kalles forfall. Men det er svake parasitter som lever av juice av levende organismer.

Under varme forhold, ved temperaturer over 30˚C, stopper veksten av de fleste arter. Imidlertid er det noen som utvikler seg ved 35-37˚C. De føler seg mest komfortable i tempererte og kule klima med tilstrekkelig fuktighet.

Interessant! De farligste giftige artene som påvirker avlinger, finnes i de skandinaviske landene, Japan, Vest-Canada, Sentral-Europa..

Fordel og skade

Penicillin, isolert på 30-tallet, ble grunnlaget for moderne medisin, i påvente av antibiotikaens tid. Takket være oppdagelsen hans hadde legene muligheten til å behandle dødelige bakterielle lesjoner, spesielt - koldbrann..

Et antall Penicillium- og Aspergillus-stammer brukes til produksjon av bioteknologisk produserte enzymer og andre makromolekyler som glukonsyre, sitronsyre og vinsyre. De brukes også til å oppnå pektinaser, lipase, amylase, cellulase og protease..

Noen arter kan potensielt brukes i bioremediering - prosessen med å rengjøre forurensede miljøer. For eksempel i mykemedisinering på grunn av deres evne til å ødelegge forskjellige fremmedfryske forbindelser.

For naturen generelt er aktiviteten til mugg uvurderlig. Sopp spiller en viktig rolle i jorddannelse, humusproduksjon og mineralisering, og bryter ned dødt organisk materiale i dets bestanddeler. De er i stand til å nedbryte selv sterke forbindelser som cellulosecellevegger..

På den annen side ødelegger mold millioner av tonn mat hvert år. Noen arter, som jordboere, havner på mat ved et uhell. For andre er organiske produkter det viktigste substratet for utvikling av sopp. Etter type forurensning er de delt inn i 3 klasser:

  • leve av fersk mat (kjøtt, plantefrukt);
  • skade korn under høsting og tørking;
  • funnet på bearbeidet mat.

Den største skaden på frukt og bær er forårsaket av arten Penicillium expansum og P. solitum. De er den viktigste kilden til råtnende epler, pærer, jordbær, mango, avokado, druer. Sitruser påvirkes oftere av P. digitatum, P. italicum og P. ulaiense. P. brevicompactum-formen er en svak parasitt for høyere sopp, poteter og andre grønnsaker. P. verrucosum påfører avlingene stor skade, og risplantasjene P. citreonigrum..

Mugg er ikke i det hele tatt ufarlig filamentøs sopp. Flere titalls typer peniciller produserer veldig sterke giftstoffer. Den farligste av disse er ochratoksin-A, produsert av den mikroskopiske soppen P. verrucosum som parasiterer hvete og bygg. I Japan og Sørøst-Asia, frem til det 20. århundre, på grunn av infeksjonen av ris av soppen P. citreonigrum, led folk massivt av en spesifikk form for vitaminmangel kalt beriberi. PR-toksin dannes i muggent ost under påvirkning av P. roqueforti-stammer.

Sammenligning av Penicill og Mucor

Penicillus og Mukor er den vanligste av de såkalte formene. Den første kalles grønn eller blå mugg, den andre kalles hvit.

Begge slektene reproduserer seg med sporer og myceliumplaster. I Penicilli forekommer spordannelse på grenene av flere sporangioforer. I Mukorov - på fargeløse enkelt sporangioforer i sfærisk capitate sporangia.

Hovedforskjellen mellom sopp ligger i strukturen til myceliet (mycelium). Slekten Penicillium har et forgrenet flercellet mycelium. I slekten Mucor er myceliet representert av en stor, høyforgrenet celle med mange kjerner, ikke atskilt med septa.

Applikasjoner i farmasøytisk og næringsmiddelindustri

Flere arter av slekten Penicillium spiller en sentral rolle i produksjonen av ost og forskjellige kjøttprodukter. Penicilla sopp finnes i såkalte blå og hvite oster. P. camemberti og P. roqueforti dyrkes som form på Camembert, Brie, Roquefort, Gorgonzola, Danablu og mange andre produkter..

P. nalgiovense, chrysogenum, P. salamii brukes til gjæring - forbedrer smaken av skinke og tørre pølser. Det mest berømte produktet er salami. Disse artene hindrer andre skadelige former og bakterier i å kolonisere mat..

Penicillin

Sammensetning

Sammensetningen av medisiner som hører til antibiotika i penicillin-gruppen avhenger av hva slags medisin vi snakker om..

Bruk av fire grupper praktiseres for tiden:

  • naturlige penicilliner;
  • halvsyntetiske penicilliner;
  • aminopenicilliner, som har et utvidet handlingsspekter;
  • penicilliner med et bredt antibakterielt innflytelsesspekter.

Slipp skjema

Det produseres preparater for injeksjoner, samt penicillintabletter.

Midler til injeksjon produseres i hetteglass med glass, som er lukket med gummipropper og metallhetter. Hetteglassene inneholder forskjellige doser penicillin. Det oppløses før administrering.

Også produsert er penicillin-ekmolin tabletter beregnet på resorpsjon og til oral administrering. Sugetabletter inneholder 5000 enheter penicillin. I tabletter for oral administrering - 50000 IE.

Penicillin tabletter med natriumcitrat kan inneholde 50.000 og 100.000 IE.

farmakologisk effekt

Penicillin er det første antimikrobielle medlet som er oppnådd ved bruk av avfallsprodukter fra mikroorganismer som grunnlag. Historien til dette legemidlet begynner i 1928, da oppfinneren av antibiotika, Alexander Fleming, isolerte det fra en stamme av soppen av Penicillium notatum-arten. I kapitlet som beskriver historien om oppdagelsen av penicillin, vitner Wikipedia om at antibiotika ble oppdaget ved et uhell, etter at det kom inn i kulturen av bakterier fra det ytre miljøet i formen, ble dets bakteriedrepende effekt bemerket. Senere ble formelen for penicillin bestemt, og andre spesialister begynte å studere hvordan man skulle få penicillin. Svaret på spørsmålene, i hvilket år dette middelet ble oppfunnet, og hvem som oppfant antibiotika, er imidlertid utvetydig.

Den videre beskrivelsen av penicillin i Wikipedia vitner om hvem som har laget og forbedret stoffene. I førtiårene av det tjuende århundre jobbet forskere i USA og Storbritannia med prosessen med å produsere penicillin i industrien. For første gang skjedde bruken av dette antibakterielle medikamentet for behandling av bakterielle infeksjoner i 1941. Og i 1945, for oppfinnelsen av penicillin, ble Nobelprisen gitt til skaperen Fleming (den som oppfant penicillin), så vel som forskerne som jobbet med den videre forbedringen, Flory and Chain.

Når vi snakker om hvem som oppdaget penicillin i Russland, bør det bemerkes at de første antibiotikaprøvene ble oppnådd i Sovjetunionen i 1942 av mikrobiologene Balezina og Yermolyeva. Videre begynte den industrielle produksjonen av antibiotika i landet. På slutten av femtitallet dukket det opp syntetiske penicilliner.

Da dette legemidlet ble oppfunnet, forble det i lang tid det viktigste antibiotikumet som ble brukt klinisk over hele verden. Og selv etter at andre antibiotika uten penicillin ble oppfunnet, forble dette antibiotika et viktig stoff for behandling av smittsomme sykdommer. Det er en uttalelse om at medisinen er oppnådd ved bruk av sopp, men i dag er det forskjellige metoder for produksjonen. For tiden er de såkalte beskyttede penicilliner mye brukt..

Den kjemiske sammensetningen av penicillin indikerer at midlet er en syre, hvorfra det deretter oppnås forskjellige salter. Penicillin-antibiotika inkluderer fenoksymetylpenicillin (penicillin V), benzylpenicillin (penicillin G), etc. Klassifisering av penicilliner innebærer deres inndeling i naturlige og halvsyntetiske.

Biosyntetiske penicilliner gir en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt, som hemmer syntesen av celleveggen til mikroorganismer. De virker på noen grampositive bakterier (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium difteria), på noen gramnegative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), på anaerob spordannende sae (Spiroinaceces)..

Den mest aktive av penicillinmedisinene er benzylpenicillin. Stammer av Staphylococcus spp., Som produserer penicillinase, viser motstand mot påvirkning av benzylpenicillin.

Penicillin er ikke effektivt mot bakterier i entero-tyfus-dysenterigruppen, forårsakende midler til tularemi, brucellose, pest, kolera, samt kikhoste, tuberkulose, Friedlanders, Pseudomonas aeruginosa og virus, rickettsia, sopp, protozoer.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Den mest effektive metoden er intramuskulær injeksjon. Etter denne applikasjonen kommer den aktive ingrediensen veldig raskt inn i pasientens blodomløp. Den høyeste konsentrasjonen av midlet observeres 30-60 minutter etter påføring. Etter en enkelt injeksjon bestemmes bare sporets konsentrasjoner..

Det blir raskt bestemt i muskler, såreksudat, i leddhulrom, i muskler.

En liten mengde av det observeres i cerebrospinalvæsken. En liten mengde vil også komme inn i pleurahulen og bukhulen, derfor er det nødvendig om nødvendig en direkte lokal handling av stoffet.

Gjennomtrenger fosteret gjennom morkaken. Det skilles ut fra kroppen gjennom nyrene, så omtrent 50% av stoffet skilles ut. En del av det skilles også ut i gallen..

Hvis en pasient tar penicillin i tabletter, må han ta hensyn til at når det tas oralt, absorberes antibiotika dårlig, og en del av det blir ødelagt under påvirkning av magesaft og beta-laktamase, som produseres av tarmmikrofloraen..

Indikasjoner for bruk

Antibiotika i penicillin-gruppen, hvis navn vil bli foreslått direkte av den behandlende legen, brukes til å behandle sykdommer provosert av mikroorganismer som er følsomme for penicillin:

  • lungebetennelse (croupous og fokal);
  • empyema i lungehinnen;
  • septisk endokarditt i akutt og suborbital form;
  • sepsis;
  • pyemi;
  • septikemi;
  • osteomyelitt i akutt og kronisk form;
  • hjernehinnebetennelse;
  • smittsomme sykdommer i galle- og urinveiene;
  • purulente smittsomme sykdommer i huden, slimhinner, bløtvev;
  • angina;
  • skarlagensfeber;
  • erysipelas;
  • miltbrann;
  • aktinomykose;
  • difteri;
  • gynekologiske purulent-inflammatoriske sykdommer;
  • ØNH-sykdommer;
  • øyesykdommer;
  • gonoré, syfilis, blenoré.

Kontraindikasjoner

Tabletter og injeksjoner brukes ikke i slike tilfeller:

  • med høy følsomhet for dette antibiotika;
  • med urtikaria, høysnue, astma og andre allergiske manifestasjoner;
  • med manifestasjonen hos pasienter med høy følsomhet for sulfonamider, antibiotika, så vel som for andre legemidler.

Bivirkninger

I løpet av påføringen må pasienten forstå hva penicillin er, og hvilke bivirkninger det kan fremkalle. Allergisymptomer vises noen ganger under behandlingen. Som regel er slike manifestasjoner forbundet med sensibilisering av kroppen på grunn av tidligere bruk av disse stoffene. Allergier kan også oppstå på grunn av langvarig bruk av medisinen. Når stoffet først brukes, er allergi mindre vanlig. Det er en mulighet for fostersensibilisering under graviditet hvis en kvinne tar penicillin.

I løpet av behandlingen kan også følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, oppkast.
  • Sentralnervesystemet: nevrotoksiske reaksjoner, tegn på hjernehinnevirkning, koma, kramper.
  • Allergier: urtikaria, feber, utslett på slimhinner og på huden, eosinofili, ødem. Tilfeller av anafylaktisk sjokk og død er rapportert. Med slike manifestasjoner må du umiddelbart injisere Adrenalin intravenøst.
  • Manifestasjoner assosiert med cellegift: oral candidiasis, vaginal candidiasis.

Instruksjoner for bruk av penicillin (metode og dosering)

Antimikrobiell virkning observeres med lokal og resorptiv virkning av penicillin.

Instruksjoner for bruk av penicillin i injeksjoner

Midlet kan administreres subkutant, intramuskulært, intravenøst. Også legemidlet injiseres i ryggkanalen. For at behandlingen skal være så effektiv som mulig, må dosen beregnes slik at 1 ml blod inneholder 0,1–0,3 U penicillin. Derfor administreres legemidlet hver 3-4 timer..

For behandling av lungebetennelse, syfilis, hjernehinnebetennelse, etc., foreskrives et spesielt regime av en lege.

Instruksjoner for bruk av penicillintabletter

Doseringen av penicillintabletter avhenger av sykdommen og av behandlingsregimet som er foreskrevet av den behandlende legen. Som regel foreskrives pasienter 250-500 mg, legemidlet må tas hver 8. time. Om nødvendig økes dosen til 750 mg. Det anbefales å ta tabletter en halv time før et måltid eller to timer etter et måltid. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommen.

Overdose

Det bør tas i betraktning at når du tar store doser penicillin, kan det oppstå en overdose, hvorfra ubehagelige symptomer som kvalme, oppkast og diaré kan oppstå. Men denne tilstanden er ikke livstruende..

Intravenøs administrering av kaliumsalt hos pasienter med nyreinsuffisiens kan utvikle hyperkalemi.

Ved introduksjon av store doser av legemidlet intraventrikulært eller intravenøst, kan epileptiske anfall forekomme. Men dette symptomet manifesterer seg hos voksne pasienter bare etter innføringen av minst 50 millioner enheter. medisiner. I dette tilfellet er pasienten foreskrevet å ta barbiturater eller benzodiazepiner..

Interaksjon

Når det tas samtidig med Probenecid, reduseres den rørformede sekresjonen av benzylpenicillin, noe som fører til en økning i konsentrasjonen i plasma og en økning i halveringstiden.

Hvis kombinert bruk med tetracyklin praktiseres, reduseres den bakteriedrepende effekten av benzylpenicillin.

Fortynning i samme sprøyte eller i samme system for infusjon av penicillin og aminoglykosider er ikke tillatt, siden disse midlene er fysisk-kjemisk uforenlige.

Når du tar store doser benzylpenicillin kaliumsalt kombineres med kaliumtilskudd, kaliumsparende diuretika eller ACE-hemmere, er det en økt risiko for hyperkalemi..

Mens du tar penicilliner som viser aktivitet mot Pseudomonas aeruginosa, med blodplater og antikoagulantia, bør det utvises forsiktighet, da det er en risiko for økt blødning..

Anbefales ikke å tas samtidig med trombolytika.

Sulfonamider svekker den bakteriedrepende effekten av antibiotika.

Med samtidig administrering av Cholestyramine og penicilliner, reduseres biotilgjengeligheten til sistnevnte.

Når orale penicilliner tas samtidig med orale prevensjonsmidler, kan effekten av sistnevnte reduseres på grunn av brudd på prosessen med enterohepatisk sirkulasjon av østrogener..

Når du tar et antibiotikum, kan prosessen med utskillelse av metotreksat fra kroppen avta på grunn av hemming av den rørformede sekresjonen.

Salgsbetingelser

Legemidlene selges på resept, legen skriver resept på pasienten på latin.

Lagringsforhold

Du må oppbevare ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, på et tørt sted.

Holdbarhet

Holdbarhet for penicillin - 5 år.

spesielle instruksjoner

Før du bruker penicillin, er det viktig å teste og bestemme antibiotikasensitivitet.

Foreskrive nøye medisin for personer med nedsatt nyrefunksjon, så vel som for pasienter med akutt hjertesvikt, personer som har en tendens til allergiske manifestasjoner eller alvorlig følsomhet for kefalosporiner.

Hvis det ikke er noen forbedring i pasientens tilstand 3-5 dager etter behandlingsstart, er det viktig å oppsøke lege som vil foreskrive andre antibiotika eller kombinasjonsbehandling..

Siden det er stor sannsynlighet for soppoverinfeksjon mens du tar antibiotika, er det viktig å ta soppdrepende midler under behandlingen. Det er også viktig å ta i betraktning at når det brukes subterapeutiske doser av legemidlet eller med et ufullstendig behandlingsforløp, er det mulig at resistente stammer av patogener kan vises..

Når du tar stoffet inn, må du drikke det med rikelig med væske. Det er viktig å følge instruksjonene om hvordan produktet skal fortynnes tydelig..

I prosessen med behandling med penicilliner er det nødvendig å følge den foreskrevne behandlingsregimen veldig nøyaktig og ikke gå glipp av doser. Hvis avtalen er savnet, bør dosen tas så snart som mulig. Behandlingen kan ikke avbrytes.

Siden utløpt medisin kan være giftig, bør det ikke tas.

Redningsform: historien om dannelsen av penicillin

"Da jeg våknet ved daggry 28. september 1928, planla jeg absolutt ikke en medisinsk revolusjon med min oppdagelse av verdens første antibiotika- eller drapebakterier," skrev Alexander Fleming, mannen som oppfant penicillin, i sin dagbok..

Ideen om å bruke mikrober for å bekjempe mikrober dateres tilbake til 1800-tallet. Allerede da var det klart for forskere at for å bekjempe sårkomplikasjoner, må man lære å lamme mikrober som forårsaker disse komplikasjonene, og at mikroorganismer kan drepes med deres hjelp. Spesielt oppdaget Louis Pasteur at miltbrannbasiller ble drept av noen andre mikrober. I 1897 brukte Ernest Duchesne mugg, egenskapene til penicillin, til å behandle tyfus hos marsvin..

Faktisk er datoen for oppfinnelsen av det første antibiotikumet 3. september 1928. På denne tiden var Fleming allerede kjent og hadde rykte på seg som en strålende forsker, han var engasjert i studiet av stafylokokker, men laboratoriet hans var ofte ryddig, noe som var årsaken til oppdagelsen..

3. september 1928 kom Fleming tilbake til laboratoriet sitt etter en måneds fravær. Etter å ha samlet alle kulturene av stafylokokker, la forskeren merke til at muggsopp dukket opp på samme plate som kulturene, og koloniene av stafylokokker som var til stede der ble ødelagt, mens andre kolonier ikke var det. Fleming tilskrev soppen som vokste på platen med kulturene hans til slekten Penicillus, og kalte det isolerte stoffet penicillin.

I videre forskning la Fleming merke til at penicillin retter seg mot bakterier som stafylokokker og mange andre patogener som forårsaker skarlagensfeber, lungebetennelse, hjernehinnebetennelse og difteri. Midlet som ble tildelt ham, hjalp imidlertid ikke mot tyfus og paratyphoid..

Fleming publiserte en rapport om oppdagelsen i 1929 i British Journal of Experimental Pathology.

Fortsetter sin forskning, fant Fleming at det var vanskelig å jobbe med penicill, produksjonen var treg, og at penicillin ikke kunne eksistere i menneskekroppen lenge nok til å drepe bakterier. Forskeren kunne heller ikke trekke ut og rense det aktive stoffet..

Fram til 1942 forbedret Fleming det nye stoffet, men frem til 1939 var det ikke mulig å utvikle en effektiv kultur. I 1940 prøvde den tysk-engelske biokjemikeren Ernst Boris Cheyne og Howard Walter Flory, en engelsk patolog og bakteriolog, aktivt å rense og isolere penicillin, og etter en stund klarte de å produsere nok penicillin til å behandle de sårede..

I 1941 ble stoffet akkumulert i tilstrekkelige mengder for en effektiv dose. Den første personen som ble reddet med et nytt antibiotikum, var en 15 år gammel tenåring med blodforgiftning.

I 1945 ble Fleming, Flory og Chain tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin "for oppdagelsen av penicillin og dets helbredende effekter i forskjellige smittsomme sykdommer.".

Verdien av penicillin i medisin

På høyden av 2. verdenskrig i USA ble allerede penicillinproduksjon satt på samlebåndet, som reddet titusenvis av amerikanske og allierte soldater fra amputasjon av koldbrann og lemmer. Over tid ble metoden for å produsere antibiotika forbedret, og siden 1952 begynte relativt billig penicillin å bli brukt nesten på global skala..

Ved hjelp av penicillin kan du kurere osteomyelitt og lungebetennelse, syfilis og fødselsfeber, forhindre utvikling av infeksjoner etter sår og brannskader - alle disse sykdommene var tidligere dødelige. I løpet av utviklingen av farmakologi ble antibakterielle legemidler fra andre grupper isolert og syntetisert, og når andre typer antibiotika ble oppnådd, opphørte tuberkulose å være en setning..

Narkotikamotstand

I flere tiår har antibiotika blitt nesten et universalmiddel for alle sykdommer, men oppdageren Alexander Fleming advarte selv om at du ikke bør bruke penicillin før sykdommen er diagnostisert, og du kan ikke bruke et antibiotikum på kort tid og i veldig små mengder, siden under disse forholdene bakterier utvikler resistens.

Da det i 1967 ble identifisert pneumokokker som ikke var følsom for penicillin, og antibiotikaresistente stammer av Staphylococcus aureus ble oppdaget i 1948, innså forskere at bakterier tilpasser seg medisiner.

“Oppdagelsen av antibiotika var den største velsignelsen for menneskeheten, og reddet millioner av mennesker. Mennesket skapte mer og mer antibiotika mot forskjellige smittsomme stoffer. Men mikrokosmos motstår, muterer, mikrober tilpasser seg. Et paradoks oppstår - folk utvikler nye antibiotika, og mikrokosmos utvikler sin egen resistens, "sa Galina Kholmogorova, seniorforsker ved State Research Center for Preventive Medicine, Candidate of Medical Sciences, ekspert fra League of Nation's Health..

Ifølge mange eksperter er det faktum at antibiotika mister sin effektivitet i bekjempelse av sykdommer i stor grad skylden for pasientene selv, som ikke alltid tar antibiotika strengt i henhold til indikasjoner eller i nødvendige doser..

“Motstandsproblemet er enormt og berører alle. Det forårsaker stor bekymring for forskere, vi kan gå tilbake til pre-antibiotika-tiden, fordi alle mikrober vil bli resistente, ikke et eneste antibiotikum vil påvirke dem. Våre inhabil handlinger har ført til at vi kan finne oss selv uten veldig kraftige medisiner. Det vil rett og slett ikke være noe å behandle slike forferdelige sykdommer som tuberkulose, HIV, AIDS, malaria, ”forklarte Galina Kholmogorova.

Derfor må antibiotikabehandling behandles veldig ansvarlig, og en rekke enkle regler må følges, spesielt:

- ta aldri antibiotika uten legenes anbefaling;

- ikke avbryt behandlingsforløpet, selv om du føler deg bedre;

Penicillin: en historie om oppdagelse

Alle penicilliner er β-laktamantibiotika, som er blant de mest kraftfulle og vellykkede fremskrittene innen moderne vitenskap.

  • Totalt 1
  • 0
  • 0
  • 0

I hele menneskehetens historie var det ingen medisiner som reddet så mange menneskeliv som penicillin. Det markerte begynnelsen på antibiotikatiden. Før introduksjonen var det ingen effektiv behandling for infeksjoner som lungebetennelse, gonoré eller revmatisme. Sykehus var fulle av mennesker med blodforgiftning fra kutt eller ripe, og leger kunne gjøre lite for dem, men vente og håpe på det beste..

Antibiotika er forbindelser produsert av bakterier og sopp som er i stand til å drepe eller hemme konkurrerende mikrobielle arter. Fenomenet har lenge vært kjent; dette kan forklare hvorfor de gamle egypterne praktiserte å bruke et grøtomslag med muggent brød på infiserte sår.

Men det var først i 1928 at penicillin, det første sanne antibiotika, ble oppdaget av Alexander Fleming, professor i bakteriologi ved St Mary's Hospital i London..

Da han kom tilbake fra ferien 3. september 1928, begynte Fleming å sortere ut petriskåler som inneholder stafylokokker, bakterier som forårsaker byller, betennelse i mandlene og abscesser. Han la merke til noe uvanlig på den ene koppen. Det var prikket av kolonier bortsett fra ett område der mugg vokste..

Området rett rundt formen - senere identifisert som en sjelden stamme av Penicillium notatum - var gjennomsiktig, som om formen utskilt noe som hindret veksten av bakterier.

Alexander Fleming oppdaget at "muggsaft" var i stand til å drepe et bredt spekter av skadelige bakterier som streptokokker, meningokokker og difteribasiller. Deretter utfordret han sine assistenter Stuart Craddock og Frederick Ridley med den vanskelige oppgaven å isolere ren penicillin fra formens sap..

Det viste seg å være veldig ustabilt, og de kunne bare forberede løsninger på råmaterialet for å jobbe med det. Fleming publiserte sine funn i British Journal of Experimental Pathology i juni 1929, med bare en kort referanse til de potensielle terapeutiske fordelene med penicillin..

På dette stadiet så det ut som om hovedapplikasjonen var å isolere penicillin-ufølsomme bakterier fra penicillinsensitive bakterier i en blandet kultur. Dette var i det minste praktisk bruk for bakteriologer og støttet interessen for penicillin. Andre forskere, inkludert Harold Reistrick, professor i biokjemi ved London School of Hygiene and Tropical Medicine, har prøvd å rense penicillin, men til ingen nytte..

Penicillin Research ved Oxford University

Det var Howard Florey, Ernst Chain og deres kolleger ved Sir William Dunn's School of Pathology ved Oxford University som gjorde penicillin fra en laboratoriets nysgjerrighet til et livreddende medikament. Arbeidet med rensing og kjemi av penicillin begynte for alvor i 1939..

For å fullføre programmet for dyreforsøk og kliniske studier, måtte teamet behandle opptil 500 liter muggfiltrat per uke. De begynte å dyrke den i et uvanlig utvalg av kar, for eksempel kar, panner, melkedunker og bokser. I hovedsak har Oxford Laboratory blitt en penicillinfabrikk.

I mellomtiden utvidet biokjemikeren Norman Heatley penicillin fra store mengder filtrat som kom fra produksjonslinjen ved å trekke det ut i amylacetat og deretter tilbake i vann ved hjelp av et motstrømsystem..

Edward Abraham, en annen biokjemiker som jobbet for å øke produksjonen, brukte deretter en nylig oppdaget aluminakolonnekromatografimetode for å fjerne urenheter fra penicillin før kliniske studier.

I 1940 gjennomførte Flory vitale eksperimenter som viste at penicillin kunne beskytte mus mot å få dødelige streptokokker. Den 12. februar 1941 ble den 43 år gamle politibetjenten Albert Alexander den første mottakeren av penicillin i Oxford..

Han klødde seg i munnen mens han beskjærte roser og fikk en livstruende infeksjon med store abscesser som påvirket øynene, ansiktet og lungene. Han ble injisert med penicillin, og i løpet av få dager begynte helsen hans å bli bedre. Men tilførselen av stoffet gikk tom, og han døde snart. Bedre resultater fulgte med andre pasienter, og snart dukket det opp planer om å gjøre penicillin tilgjengelig for britiske tropper på slagmarken. Senere mottok Howard Flory sammen med kolleger Nobelprisen for sitt arbeid.

Frøken Penicillin

Da den store patriotiske krigen begynte, fikk sovjetiske forskere i oppgave å etablere industriell produksjon av et antibiotikum i Sovjetunionen. Arbeidet ble ledet av Zinaida Ermolyeva.

Zinaida Ermolyeva ble født i 1898 i Volgograd-regionen. I 1921 ble hun uteksaminert fra Women's Medical Institute i Rostov med en gullmedalje.

I det andre studieåret ble Zinaida Ermolyeva interessert i mikrobiologi og viet hele livet til det. Samtidig ble hun sterkt påvirket av koleraepidemien i 1922, som dekket hele regionen..

På den tiden døde hun nesten da hun drakk en væske med kolera-lignende vibrios, som hun selv isolerte fra vann fra springen. Noen timer senere ble Ermolyeva alvorlig syk, men klarte å beseire sykdommen. Dermed beviste hun at vibrios er årsaksmidlene til kolera - det er takket være oppdagelsen hennes at vann siden da har blitt klorert på offentlige steder..

I 1925 flyttet Zinaida Ermolyeva til Moskva. Inntil epidemien i Afghanistan i 1939 og videre, fortsatte hun å utvikle metoder for diagnose og kontroll av kolera, som hun snart ble tildelt tittelen professor.

Under krigen ankom hun beleirede Stalingrad, hvor en koleraepidemi kunne begynne. Under de vanskeligste forhold lanserte Zinaida Yermolyeva produksjonen av bakteriofag, klorering av offentlige brønner og begynte massevaksinering. For dette ble hun tildelt Stalin-prisen.

Under andre verdenskrig ble penicillin allerede utviklet i Vesten. Imidlertid ønsket ingen å dele den revolusjonerende oppdagelsen med Sovjetunionen umiddelbart, så Zinaida Ermolyeva ble bedt om å utvikle en sovjetisk analog av antibiotika..

Legemidlet hun opprettet, penicillin-crustosin VIEM, ble hentet fra en stamme av soppen av arten Penicillium crustosum. Det viste seg å være enda mer effektivt enn dets vestlige motstykke. Howard Flory, som senere ankom Sovjetunionen, var veldig fornøyd med arbeidet til sin sovjetiske kollega, som han kalte "Miss Penicillin." Dette kallenavnet er fast forankret for Zinaida Ermolyeva - ikke bare i landet, men også i utlandet..

Fram til sin død i 1974 var Zinaida Ermolyeva engasjert i mikrobiologi, spesielt antibiotika. Takket være oppdagelsene hennes ble det opprettet medisiner som fremdeles ikke forlater apotekhyllene: kloramfenikol, streptomycin og interferon.

Hvis du finner en feil, vennligst velg et stykke tekst og trykk Ctrl + Enter.

Hvordan penicillin fungerer?

Den skotske legen og mikrobiologen Alexander Flemming (1928) er offisielt kreditert for oppdagelsen av penicillin, men han var bare en av mange - og langt fra den første som oppdaget de antibakterielle egenskapene til mugg. Hvem andre kan takkes for det aller første antibiotika som påvirket historiens gang i det tjuende århundre? Og hva er egentlig penicillin? Alt i orden.
Hvordan stoffet fungerer?

Mikroskopiske sopp, som de lærte å skaffe seg et medisinsk preparat fra, tilhører slekten Penicillum, som er oversatt fra latin som "skrivebørste". Dette er fordi mugg ser ut som små børster under et mikroskop..

Forskjellige typer penicillin brukes aktivt i medisinsk praksis i dag, siden dette legemidlet, i motsetning til andre antiseptika, ikke skader kroppen til mennesker og dyr, men bare forårsaker bakterier. Penicillin blokkerer syntesen av peptidoglycan, som er involvert i konstruksjonen av nye cellevegger av bakterier, som et resultat av at reproduksjonen deres stopper. Cellemembranene våre er ordnet på en annen måte, og reagerer derfor ikke på noen måte på innføringen av stoffet..

Imidlertid er bakterier den mest resistente livsformen på jorden, som er i stand til å lære, dele informasjon med ikke-relaterte mikroorganismer og utvikle seg. Det er om dem vi kan si "det som ikke dreper oss - det gjør oss sterkere." Blant de millioner av mikroorganismer er det flere representanter som er motstandsdyktige mot de mest aggressive ytre påvirkningene, noe som gir opphav til en ny resistent (antibiotikasensitiv) generasjon av skadedyr. Patogener studerte penicillin opp og ned, og deretter, ved hjelp av et nytt enzym, begynte de å bryte beta-laktamringen - den delen av medikamentmolekylet som gir den antibakteriell aktivitet.

Som svar tilførte kjemikere-farmasøyter flere radikaler til penicillinmolekylet som tilslører "ringen" fra fiendens enzym - det var slik nye generasjoner av penicilliner (ampicillin, meticillin osv.) Dukket opp. Men dette var bare en midlertidig seier - bakterier fortsatte å lære og overvinne nye vanskeligheter. Derfor begynte stoffer som bryter ned beta-laktamase (et enzym) å bli introdusert i sammensetningen av nye "hemmerbeskyttede" medisiner.

Som virkelig oppdaget penicillin?

Hvis arbeiderne innen medisin og vitenskap var mer oppmerksomme og mer interessert i muligheten for å helbrede "håpløse" pasienter, ville verden ha mottatt penicillin til sin disposisjon på slutten av århundret før sist. For eldgamle og "primitive" folk var det slett ikke en hemmelighet! De indiske medisinmennene i Calawaya, som var inka-herskerens privilegerte kaste på 1400- og 1500-tallet, brukte penicillin i medisinsk praksis - de ekstraherte den fra en blanding av sopp med mais og andre planter. Det var sant at verden lærte om dette bare i 1963 fra boken av Enrique Oblitas Poblete "The Culture of Calavaya".

I 1896 utledet legen Gozio fra Italia uavhengig formelen for penicillin, men han fikk aldri anerkjennelse, og oppdagelsen hans ble raskt glemt..

Og bare et år senere, i Frankrike, ble oppdagelsen hans uavhengig gjentatt av en ung militærlege Ernst Duchenne. Uten at han hadde kjent det, har beduiene i Nord-Afrika forberedt penicillinsalve fra mugg, som er skrapet av kamelseler, i over tusen år. Derfor ble han overrasket over å se hvordan arabiske gutteparter fjerner mugg fra salene og bruker den til å behandle hester. Duchenne undersøkte muggprøver og fant at de var Penicillium glaucum. Etter å ha testet funnet på marsvin, oppdaget forskeren sin destruktive effekt på bakterien Escherichiacoli som forårsaker tyfus. Duchenne presenterte resultatene av sin forskning i sin doktoravhandling, men til tross for hans forslag om å fortsette arbeidet på dette området, brydde ikke de viktigste medisinske "lysene" i Paris seg om å bekrefte mottakelsen av dokumentet.

I 1913 kunne forskere Alsberg og Black ha blitt de første amerikanerne som oppdaget et antibiotikum ved å utvinne penicillinsyre fra mugg. Arbeidet deres møtte imidlertid skjebnen til sine forgjengere, spesielt siden det måtte brukes mye penger på kliniske studier og produksjon - og det var ingen garantier for at resultatene ville rettferdiggjøre investeringen..

Da den anerkjente "faren" til antibiotika, Alexander Fleming, i september 1928 ved et uhell oppdaget helbredende kraft av mugg, ble han heller ikke møtt med en storm av applaus. Og generelt vekket ikke penicillin interesse, siden den raskt kollapset under påvirkning av sur og varme. Det eneste mikrobiologen kunne skinne med var uttrykket "hvis laboratoriet mitt var rent, ville jeg aldri ha oppdaget penicillin." Og dette er fordi han faktisk jobbet med en kultur av bakterier, som ved et lykkelig tilfeldighet fikk muggsporer..

Først i 1938 klarte to forskere fra Oxford University - Howard Florey og Ernst Chain å isolere en ren form for penicillin og teste den på mus, som de sammen med Fleming i 1945 ble tildelt Nobelprisen for..

Penicillin endrer historien

Under andre verdenskrig økte behovet for medisiner dramatisk, og på slutten av 1941 husket den amerikanske regjeringen penicillin. Produksjonen av legemidlet skulle tas opp av ni av de største kommersielle farmasøytiske selskapene - men selv under slike forhold måtte forretningsmenn love stort overskudd. Det var sant at det var nødvendig å finne nye, mer "produktive" typer mugg. Så ble det besluttet å kontakte både militæret og sivile - slik at de samler så mange prøver av soppen som mulig..

Mary Hunt, med kallenavnet Moldy Mary, tok opp virksomheten med særlig entusiasme - og til slutt ga hun sitt eget bidrag til historien. I 1943 oppdaget hun på markedet cantaloupemelon, som ble valgt som hennes hjem av den gyldne formen Penicillium chrysogenium, som viste seg å være ekstremt produktiv. Ved å bestråle soppen med ultrafiolett lys, økte genetikken utbyttet - etterkommerne av den samme "melonformen" forsyner fortsatt penicillin til verden.

Masseproduksjon av stoffet startet sommeren det året i Peoria, Illinois. Takket være oppdagelsen av cantaloupestammen har kostnadene for å behandle en såret soldat falt fra $ 200 til bare $ 6,5! De første delene av stoffene ble mottatt av den anglo-amerikanske hæren under landing på Sicilia: dødelighet fra blodforgiftning og amputasjon av lemmer ble glemt, og de alvorlig sårede kom tilbake til tjeneste om en måned eller to. Samtidig døde 150 av tusen fascister av koldbrann. Våren 1944 økte tilførselen av penicillin, noe som fikk de allierte til å åpne den andre fronten og lande i Normandie. Dette er hva ydmyk og iøynefallende mugg kan gjøre.!



Hentet ut herfra, takket være my19edwin
samozdelkin
Det var en ung farao i det gamle Egypt. Og en gang ble han alvorlig syk, og kom seg ikke på noen måte. Medisinske urter og potions kjent da hjalp ikke. En av legene sa:
- Farao må knulle en hundre år gammel jomfru, så vil han komme seg.
Faraos tjenere gjennomsøkte hele Egypt, alle nabolandene og fant en slik gammel kvinne.
Farao knullet henne og ble frisk.
Konklusjon: Penicillinbehandling var allerede kjent i disse dager.

Up