logo

BRUKSANVISNING
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Tavegil®

INN eller generisk navn: Clemastine

Kjemisk navn: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorfenyl) -1-fenyletoksy) etyl) - 1-metylpyrrolidin (E) -butendioat

Doseringsform:

Sammensetning:

Beskrivelse. Runde, flate hvite eller off-white tabletter med avfasede kanter. Risikopille og gravering "OT" på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
H1- histaminreseptorblokker, et derivat av etanolamin. Har en sterk antihistamin og antipruritisk effekt med hurtig virkning og en varighet på opptil 12 timer, forhindrer utvikling av vasodilatasjon og glatt muskelsammentrekning indusert av histamin.

Besitter antiallergisk effekt, reduserer permeabiliteten til blodkar, kapillærer, hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe, har en m-antikolinerg effekt.

Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes clemastin nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av clemastin i plasma oppnås etter 2-4 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Utskillelse fra plasma er tofaset, tilsvarende halveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastin gjennomgår betydelig levermetabolisme. Metabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene i urinen (45 - 65%); uendret aktiv substans finnes i urin bare i spormengder. Under amming kan en liten mengde clemastin passere i morsmelken.

Indikasjoner for bruk
- Pollinose (høysnue, inkludert allergisk rhinokonjunktivitt);
- Elveblest av forskjellig opprinnelse;
- Kløe, kløende dermatoser;
- Akutt og kronisk eksem, kontaktdermatitt;
- Legemiddelallergi;
- Insektbitt.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet, graviditet, amming, inntak av monoaminoksidasehemmere (MAO), sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma), barn under 6 år (for denne doseringsformen).

Forsiktig
Hos pasienter med stenoserende magesår, pyloroduodenal obstruksjon, med blærehalsobstruksjon, samt prostatahypertrofi, ledsaget av urinretensjon, med økt intraokulært trykk, hypertyreose, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon.

Påføring under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert.

Metode for administrering og dosering
Inne før måltider med vann.
Voksne og barn over 12 år foreskrives 1 tablett (1 mg) om morgenen og kvelden. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 6 tabletter (6 mg).
Barn i alderen 6-12 år foreskrives 1 / 2-1 tablett før frokost og om natten.

Bivirkning
Klassifisering av hyppigheten av forekomst av bivirkninger:
veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, ≤1 / 10); sjelden (≥1 / 1000, ≤1 / 100); sjelden (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000); veldig sjelden (≤1 / 10.000).

Fra nervesystemet:
Ofte: økt tretthet, døsighet, bedøvelse, svakhet, tretthet, slapphet, nedsatt koordinasjon av bevegelser;
Mindre vanlige: svimmelhet;
Sjelden: hodepine, skjelving, stimulerende.

Fra mage-tarmkanalen:
Sjelden: dyspepsi, kvalme, oppkast, gastralgi;
Svært sjeldne: forstoppelse, tørr munn.
Utvalgte tilfeller av nedsatt appetitt og diaré.

Fra sansene:
Sjelden: nedsatt synsevne, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra nyrene og urinveiene:
Svært sjeldne: hyppig eller vanskelig vannlating.

Fra luftveiene:
Sjelden: fortykning av bronkiale sekreter og vanskeligheter med sputumutslipp, følelse av trykk i brystet, respirasjonssvikt, tett nese.

Fra det kardiovaskulære systemet:
Sjelden: senke blodtrykket (oftere hos eldre pasienter), ekstrasystol.
Svært sjeldne: hjertebank.

På den delen av blodet og hematopoietiske organer:
Sjeldne: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

På den delen av huden og subkutant fett:
Sjeldne: hudutslett.

Fra immunforsvaret:
Sjelden: lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Overdose
Symptomer En overdose av antihistaminer kan føre til både en deprimerende og en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, sistnevnte blir oftere observert hos barn. Antikolinerge effekter kan også utvikle seg: munntørrhet, fast utvidelse av pupiller, rush av blod til øvre halvdel av kroppen, gastrointestinale lidelser (kvalme, epigastrisk smerte, oppkast).

Behandling. Hvis pasienten ikke kaster opp spontant, bør det induseres kunstig (bare hvis pasientens bevissthet er bevart). Hvis det har gått 3 timer eller mer siden du tar stoffet, er det nødvendig å vaske magen med 0,9% natriumkloridoppløsning og aktivt karbon. Du kan også gi et saltvann avføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indikert.

Interaksjon med andre legemidler
Tavegil® forbedrer effekten av medikamenter som senker sentralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, angstdempende midler), m-antikolinergika og alkohol. Uforenlig med samtidig administrering av MAO-hemmere.

spesielle instruksjoner
For å forhindre forvrengning av resultatene av hudarifikasjonstester for allergener, må stoffet avbrytes 72 timer før allergitesten..

Clemastine har en lett beroligende effekt (fra mild til moderat i intensitet), derfor anbefales det at personer som tar Tavegil® avstår fra å kjøre bil, arbeider med mekanismer, samt fra andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

For behandling av barn fra 1 år og eldre kan Tavegil®-løsning for intravenøs og intramuskulær administrering brukes.

Tavegil® tabletter inneholder laktose, derfor anbefales ikke legemidlet til pasienter som lider av sjeldne medfødte sykdommer assosiert med nedsatt galaktosetoleranse, alvorlig laktasemangel og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose.

Slipp skjema
1 mg tabletter.
5 tabletter i en blister laget av et kombinert materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske.
10 tabletter i en blister laget av et kombinert materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek
Utleveres uten resept.

Innehaver av markedsføringstillatelse
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits

Produsent
Famar Italia S.p.A..
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Italia.

Representasjonskontor i Russland / Adresse for innlevering av krav
123317, Moskva, Presnenskaya emb. ti

Tavegil® nr. 20 (tabletter, 1 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

Én tablett inneholder

aktive stoffer: 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat, tilsvarende 1 mg clemastin

hjelpestoffer: magnesiumstearat, povidon (polyvinylpyrrolidon), talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Beskrivelse

Tablettene er hvite i fargen, runde, med flate overflater, på den ene siden er det en risiko, fasing og gravering "O" og "T". Diameter ca 7mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer

ATX-kode R06AA04

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås etter 2-4 timer.

Den antihistaminiske aktiviteten til stoffet når maksimalt etter 5-7 timer, varer i 10-12 timer, og i noen tilfeller - opptil 24 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Utskillelse fra plasma er bifasisk, tilsvarende eliminasjonshalveringstider er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Under amming kan en liten mengde clemastin passere i morsmelken.

Clemastin gjennomgår betydelig levermetabolisme. Metabolitter utskilles hovedsakelig (45-65%) gjennom nyrene i urinen; uendret aktiv substans finnes i urin bare i spormengder.

Farmakodynamikk

H1-histaminblokker - et etanolaminderivat.

Det har antiallergisk og antipruritisk effekt, reduserer vaskulær permeabilitet, har beroligende og M-antikolinerg effekt, har ikke hypnotisk aktivitet. Forhindrer utvikling av vasodilatasjon og glatt muskelsammentrekning indusert av histamin. Reduserer kapillærpermeabilitet, hemmer ekssudasjon og ødemdannelse, reduserer kløe.

Indikasjoner for bruk

- høysnue (allergisk rhinokonjunktivitt)

- elveblest av forskjellig opprinnelse

- kløe, kløende dermatoser

- akutt og kronisk eksem, kontaktdermatitt

Metode for administrering og dosering

Tablettene skal tas før måltider med vann..

Voksne og barn over 12 år foreskrives 1 tablett (1 mg) om morgenen og kvelden. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 6 tabletter (6 mg).

Barn i alderen 6-12 år foreskrives 1 / 2-1 tablett før frokost og om natten.

Tavegyl ® (Tavegyl ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Tavegil
  • Holdbarhet for stoffet Tavegil
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • T78.2 Anafylaktisk sjokk, uspesifisert
  • T78.3 Angioødem
  • T78.4 Allergi, uspesifisert
  • T80.3 Reaksjon på AB0 inkompatibilitet
  • T88.7 Uspesifisert patologisk reaksjon på legemidler og medisiner
  • Y57.5 Radiopaque media
  • Y57.9 Bivirkninger ved terapeutisk bruk av medikamenter og medikamenter, uspesifisert

3D-bilder

Sammensetning

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 amp. (2 ml)
virkestoff:
clemastinhydrofumarat2,68 mg
(tilsvarer 2 mg klemastin)
hjelpestoffer: sorbitol - 90 mg; etanol - 140 mg; propylenglykol - 600 mg; natriumcitratdihydrat - opp til pH 6,3; vann til injeksjon - opptil 2 ml

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

I / v eller i / m.

Voksne: 2 mg (2 ml), dvs. innhold på 1 amp. 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

For profylaktiske formål injiseres legemidlet intravenøst ​​i en stråle sakte (i 2-3 minutter eller mer) i en dose på 2 mg umiddelbart før den mulige forekomsten av en anafylaktisk reaksjon eller en reaksjon som respons på bruken av histamin.

Legemiddelløsningen kan i tillegg fortynnes med isoton natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning i et forhold på 1: 5.

Barn: IM, 0,025 mg / kg / dag, fordelt på 2 injeksjoner.

Slipp skjema

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering, 1 mg / ml. 2 ml løsning i glassampuller, type 1 (Eur.F.). 5 amp. i en plastpall. 1 plastpall er plassert i en kartong.

Produsent

Nycomed Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Innehaver av markedsføringstillatelse: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.

Forbrukerkrav skal sendes til Novartis Consumer Health LLC

Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Faktisk adresse og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

Tlf: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for legemidlet Tavegil ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Tavegil ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Tavegil: bruksanvisning

Sammensetning

1 tablett inneholder:

Aktive stoffer: 1 mg clemastin, tilsvarende 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon), maisstivelse, magnesiumstearat, talkum.

Beskrivelse

farmakologisk effekt

Antiallergisk middel - H 1 -histaminreseptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaper av H1-histaminblokker - etanolaminderivat.

-reduserer vaskulær permeabilitet

-har en beroligende og M- antikolinerg effekt

-har ikke hypnotisk aktivitet

-forhindrer utvikling av vasodilatasjon og sammentrekning av glatt muskulatur indusert av histamin.

-reduserer kapillær permeabilitet

-hemmer ekssudasjon og ødemdannelse, reduserer kløe.

Den antihistaminiske aktiviteten til stoffet når maksimalt etter 5-7 timer, varer i 10-12 timer, og i noen tilfeller - opptil 24 timer.

Farmakokinetikk

Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås etter 2-4 timer.

Plasmaproteinbinding er 95%.

Utskillelse fra plasma er bifasisk, tilsvarende eliminasjonshalveringstider er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Clemastin gjennomgår betydelig levermetabolisme.

Metabolitter utskilles hovedsakelig (45-65%) gjennom nyrene i urinen; uendret aktiv substans finnes i urin bare i spormengder.

Under amming kan en liten mengde clemastin passere i morsmelken.

Indikasjoner for bruk

• Urtikaria av forskjellig opprinnelse;

• kløe, kløende dermatoser;

• akutt og kronisk eksem, kontaktdermatitt,

• insektbitt og stikk.

Kontraindikasjoner

* Tavegil skal ikke brukes til kvinner under amming.

* Tavegil (tabletter) skal ikke brukes til barn under 6 år (Tavegil sirup og injeksjonsvæske kan brukes fra 1 år).

Graviditet og amming

Metode for administrering og dosering

Barn i alderen 6-12 år får forskrevet ½ -1 tablett før frokost og om natten.

Bivirkning

Fra mage-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, epigastrisk smerte, forstoppelse, oppkast; sjelden - munntørrhet, isolerte tilfeller av nedsatt appetitt og diaré.

Fra sansene: nedsatt synsevne, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra urinveiene: svært sjelden - hyppig eller vanskelig vannlating.

Fra luftveiene: sjelden - fortykning av bronkiale sekreter og vanskeligheter med utslipp av sputum, trykkfølelse i brystet og pustevansker, tett nese.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: sjelden - reduksjon i blodtrykk (oftere hos eldre pasienter), hjertebank, ekstrasystol.

Fra siden av det hematopoietiske systemet: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - urtikaria, hudutslett, lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

Overdose

Behandling. Hvis pasienten ikke kaster opp spontant, bør det induseres (bare hvis pasientens bevissthet er bevart). Hvis det har gått 3 timer eller mer siden du tar stoffet, er det nødvendig å vaske magen med 0,9% natriumkloridoppløsning og aktivt karbon. Du kan også gi et saltvann avføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indikert.

Tavegil

Priser på nettapoteker:

Tavegil - histamin H-blokkerer1-reseptorer; antiallergisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Tavegil:

  • Tabletter: flate, runde, med en skråkant, hvite eller nesten hvite, gravert med "OT" på den ene siden og en linje på den andre (5 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 2, 3 eller 6 blisterpakninger; 10 stk. i blemmer, i en pappeske 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: fargeløs eller fra lysegul til lysegrønn gul, gjennomsiktig (2 ml i ampuller, 5 ampuller i plastbrett, 1 pall i en pappeske);
  • Oral sirup (60 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med dispenseringshette).

Sammensetning av tabletter (i 1 stk.):

  • Aktiv ingrediens: clemastin (i form av hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjelpekomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon og talkum.

Oppløsningssammensetning (i 1 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastin (i form av hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjelpekomponenter: etanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglykol, vann til injeksjonsvæske.

Sirupsammensetning (i 5 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastin (i form av hydrofumarat) - 0,5 mg;
  • Hjelpekomponenter: metyl-p-hydroksybenzoat, propyl-p-hydroksybenzoat, dinatriumhydrogenfosfat, sorbitol 70%, kaliumdihydrogenfosfat, natriumsakkarin, propylenglykol, demineralisert vann, en blanding av tilsetningsstoffer med fruktsmak (ABRAC S-2718).

Indikasjoner for bruk

I form av tabletter og sirup brukes Tavegil til å behandle følgende sykdommer / tilstander:

  • Kløe og kløende dermatoser;
  • Elveblest av forskjellig opprinnelse;
  • Legemiddelallergi;
  • Høy feber (høysnue), inkludert allergisk rhinokonjunktivitt;
  • Kontaktdermatitt, akutt og kronisk eksem;
  • Insektbitt.

I form av injeksjoner er Tavegil foreskrevet i følgende tilfeller:

  • Terapi av angioødem, anafylaktisk eller anafylaktoid sjokk (som et ekstra middel);
  • Behandling og forebygging av allergiske og pseudoallergiske reaksjoner, inkl. med diagnostisk bruk av histamin, blodtransfusjon, administrering av kontrastmidler.

Kontraindikasjoner

Begge doseringsformene av stoffet er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma);
  • Svangerskap;
  • Amming;
  • Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • Overfølsomhet overfor komponenter.

Intravenøs og intramuskulær administrering av Tavegil er også forbudt for pasienter med fruktoseintoleranse..

På grunn av laktoseinnholdet i tabletter, anbefales det ikke å foreskrive legemidlet til pasienter med sjeldne medfødte sykdommer assosiert med alvorlig laktasemangel, galaktoseintoleranse og nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon.

Når det gjelder bruk av Tavegil i pediatri: i form av en løsning og sirup, er legemidlet kontraindisert hos barn under 1 år, i form av tabletter - opptil 6 år.

Intra-arteriell injeksjon av løsningen er forbudt!

Uansett doseringsform foreskrives Tavegil med forsiktighet i slike tilfeller som:

  • Stenoserende magesår;
  • Pyloroduodenal obstruksjon;
  • Blærehalsobstruksjon;
  • Prostatahypertrofi med urinretensjon;
  • Økt intraokulært trykk;
  • Sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon;
  • Hypertyreose.

Metode for administrering og dosering

Tavegil tabletter bør tas oralt før måltider med vann.

Barn over 12 år og voksne får utskrevet 1 tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld). I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 6 tabletter.

Barn i alderen 6 til 12 år er vist å ta 1 /2-1 tablett før frokost eller om natten.

I form av en sirup for voksne og barn over 12 år foreskrives Tavegil 10 ml om morgenen og kvelden. I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 60 ml..

Anbefalte enkeltdoser med sirup for barn: 6-12 år - 5-10 ml, 3-6 år - 5 ml, 1-3 år - 2-2,5 ml. Barn bør få stoffet 2 ganger om dagen - om morgenen før frokost og om natten..

For å gjøre det lettere å dosere sirup er en målebeger inkludert i settet.

Tavegil-oppløsningen er beregnet for intravenøs og intramuskulær administrering.

Voksne administreres 2 mg (innhold i 1 ampulle) 2 ganger daglig (morgen og kveld).

For profylaktiske formål injiseres legemidlet intravenøst ​​i en strøm langsomt (minst innen 2-3 minutter) i en dose på 2 mg umiddelbart før en mulig reaksjon på bruk av histamin eller utvikling av en anafylaktisk reaksjon. Om nødvendig blir Tavegil fortynnet med 5% glukoseoppløsning eller natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 5.

For barn bestemmes den daglige dosen avhengig av vekten - 0,025 mg / kg - og delt inn i 2 injeksjoner. Intramuskulært administrert.

Bivirkninger

Bivirkningene beskrevet nedenfor er klassifisert som følger: veldig ofte - oftere enn 1 av 10 (1/10); ofte - sjeldnere 1/10, men oftere 1/100; sjelden - sjeldnere 1/100, men oftere 1/1000, sjelden - sjeldnere 1/1000, men oftere 1/10000; svært sjelden - sjeldnere enn 1/10000, inkludert isolerte tilfeller.

Mulige bivirkninger av Tavegil:

  • Nervesystemet: ofte - nedsatt koordinering av bevegelser, døsighet, svakhet, økt tretthet, sedering, sløvhet, følelse av tretthet; sjelden - svimmelhet sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
  • Luftveiene: sjelden - tett nese, en følelse av trykk i brystet og pustevansker, fortykning av bronkiale sekreter og vanskeligheter med å skille sputum;
  • Fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, gastralgi, oppkast, dyspepsi; veldig sjelden - munntørrhet, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, tap av appetitt;
  • Urinveiene: svært sjelden - hyppig eller vanskelig vannlating;
  • Kardiovaskulært system: sjelden - ekstrasystol, senking av blodtrykket (oftere hos eldre); veldig sjelden - hjertebank;
  • Hematopoietisk system: sjelden - trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose;
  • Sanseorganer: sjelden - diplopi, nedsatt synsevne, tinnitus, akutt labyrintitt;
  • Dermatologiske og allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

spesielle instruksjoner

Tavegil kan forstyrre resultatene av hudarifisering av allergen og bør derfor seponeres 72 timer før allergitesting..

Clemastine har en beroligende effekt, og derfor anbefales det å avstå fra å kjøre bil, arbeide med mekanismer og delta i andre aktiviteter relatert til reaksjonshastigheten og økt oppmerksomhet.

Narkotikahandel

Tavegil forbedrer effekten av etanol, m-antikolinergika og medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (beroligende midler, hypnotika og beroligende midler).

Clemastine er uforenlig med MAO-hemmere.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-30 ° C.

Holdbarhet for tabletter og oppløsning - 5 år, sirup - 3 år.

Tavegil tabletter - bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Tar Tavegil tabletter, bør bruksanvisningen leses mer enn en gang for å forstå behovet for å ta stoffet og forhindre utvikling av negative konsekvenser.

Tavegil er et antihistaminmedisin som blokkerer histaminreseptorer som finnes i glatte muskelceller, den indre foringen av blodkar og nervesystemet.

Antihistamintabletter er ment for pasienten å kvitte seg med allergiske anfall av forskjellig etiologi og intensitet. For å forhindre at tilstanden blir belastende, er det viktig å ta en pille ved de første symptomene på en allergi, etter å ha lest bruksanvisningen til et antiallergisk middel kalt Tavegil..

Generelle egenskaper til Tavegil tabletter

Tavegil er en 1. generasjons antihistamin med langvarig effekt uten sedasjon. I henhold til bruksanvisningen er tablettene basert på det farmasøytiske stoffet clemastin..

I tillegg til å lindre allergiske reaksjoner, er clemastin et m-antikolinerg middel, virker som beroligende middel, reduserer dannelsen av ødem, inkludert ødem i lunge eller hjerne.

I bruksanvisningen er det foreslått å bruke tabletter for å kurere brennesleutslett, og instruksjonene informerer også om at Tavegil kan brukes til å behandle akutt eller kronisk hudbetennelse, angioødem, allergisk rhinitt og andre typer allergiske reaksjoner..

Kjemiske komponenter, produsert form og emballasje av stoffet Tavegil

Instruksjonene for bruk sier at clemastin virker som et aktivt farmakologisk stoff i Tavegil, og hydrofumarat fungerer som et ekstra farmakologisk stoff..

1 tablett inneholder 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat. I tillegg til hydrogenfumarat inkluderer tabletter: laktose med et vannmolekyl (107,66 mg), maisstivelse (10,08 mg), talkum (5 mg), polyvinylpyrrolidon (4 mg), magnesiumsalt med stearinsyre (1,2 mg).

Tavegil finnes på apoteket i PVC-pakninger med 5 tabletter - 2 blisterpakninger, 10 tabletter - 1 blisterpakning og 10 tabletter - 2 blisterpakninger.

Tavegil er tilgjengelig ikke bare i tabletter. Også på apoteket kan du kjøpe Tavegil sirup, dråper og salve, samt en injeksjonsoppløsning.

For å stoppe antihistaminreseptorer med tabletter, oppløsninger, salve eller Tavegil-dråper, må du også bruke bruksanvisningen.

Farmakologisk indeks

Tavegil er et medisin, hvis bruk av tabletter er nødvendig for å eliminere kløe av allergisk etiologi. P-pillen blokkerer virkningen av serotonin, histamin, bradykinin i blodet.

Når du leser instruksjonene, kan du forstå at disse komponentene er ansvarlige for overfølsomheten til immunsystemet ved kontakt med et irritasjonsmiddel..

Instruksjonen sier at bruk av det viktigste kjemiske klemastinet reduserer prosessen med penetrering av oksygen og næringsstoffer fra blodkar, kapillærer, som et resultat av at vevsødem ikke utvikler seg.

I henhold til bruksanvisningen hemmer clemastin også økningen i arterier og kapillærer. Bruk av Tavegil tabletter er ikke beroligende.

Tablettene er effektive innen en halv time eller en time etter inntak, arbeidet deres varer mer enn 8 timer. Nyrene fjerner for det meste Tavegil fra kroppen sammen med urin..

I samsvar med bruksanvisningen kan det uendrede stoffet i urinen finnes i små proporsjoner. Instruksjonen advarer ammende mødre om at under amming kan en liten dose clemastin overføres til melk.

Tavegil tabletter bruksanvisning for voksne til innholdet ↑

Farmakokinetiske prosesser

De farmakokinetiske prosessene inkluderer absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av Tavegil.

Etter å ha tatt en pille, blir Tavegil fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Den høyeste konsentrasjonen i blodplasma oppnås på 2,5-5 timer, den største effekten oppstår innen 4-8 timer.

Clemastin binder seg til plasmaproteiner med 90-95%, passerer gjennom barrieren mellom sirkulasjon og hoveddelen av nervesystemet og trenger inn i morsmelk i et lite volum.

Tablettene passerer gjennom leveren. 40-60% av metabolske produkter skilles ut i urinen. Tavegil vises i to faser.

Tavegil tabletters sammensetning til innhold ↑

I hvilke situasjoner du skal ta Tavegil tabletter

Bruk av tabletter er effektiv for følgende patologier:

  • høysnue;
  • brennesleutslett;
  • kløe, svie, dermatose;
  • akutt og kronisk hudbetennelse;
  • overfølsomhet overfor medisinske komponenter;
  • kløe, hevelse på grunn av et insektbit;
  • Quinckes ødem;
  • diffus inflammatorisk prosess i bronkial slimhinne;
  • betennelse i øyets slimhinne;
  • rennende nese med paroksysmal nysing.
tilbake til innhold ↑

Når er bruk av Tavegil tabletter uønsket?

I henhold til instruksjonene er det forbudt å ta Tavegil med følgende faktorer:

  1. Spesiell følsomhet for clemastin og andre Tavegil-forbindelser;
  2. Åndedrettssykdommer, inkludert status asthmaticus;
  3. Tar antidepressiva;
  4. Individuell intoleranse mot Tavegil tabletter;
  5. Barn under 6 år;
  6. Graviditet og amming.

Bruk av tabletter anbefales med forsiktighet til pasienter med mangler i mageslimhinnen, pyloroduodenal stenose, pasienter med urinveisobstruksjon, personer med forstørret prostata som har symptomer på urinretensjon, samt instruksjonene for bruk av Tavegil advarer om at tabletter er uønskede for pasienter med høyt glaukom. nivået av skjoldbruskstimulerende hormon, sykdommer i sirkulasjonssystemet (en av dem er hypertensjon).

Kort instruksjon for bruk av Tavegil tabletter

Instruksjonen sier at Tavegil tabletter drikkes 20-30 minutter før et måltid, skylles ned med mye vann. For barn som har fylt 12 år, anbefaler instruksjonene bruk av 1 tablett to ganger om dagen, helst før frokost og middag..

Hvis den terapeutiske effekten ikke oppnås, advarer instruksjonen om at den daglige dosen av Tavegil kan økes til 6 tabletter.

Barn 6-12 år har lov til å bruke Tavegil 0,5-1 tablett 2 ganger om dagen. Tabletter er kontraindisert for bruk hos barn under 6 år..

Hvis det er nødvendig å bruke Tavegil som en injiserbar intravenøs eller intramuskulær oppløsning, blir Tavegil prikket i henhold til instruksjonene for 2 mg om morgenen og om kvelden..

Instruksjonen varsler at babyer fra 0 til 12 måneder ikke anbefales å bruke stoffet. Etter instruksjonene å dømme injiseres barn over 1 år til 12 år 12,5 mcg per 1 kg kroppsvekt to ganger om dagen.

Som et profylaktisk middel administreres 2 mg clemastin en gang daglig. Oppløsningen må fortynnes med 0,9% natriumklorid.

Instruksjonen varsler at gravide og ammende kvinner Tavegil tabletter er skadelige.

Negative effekter fra stoffet Tavegil

Når du bruker tabletter, er negative konsekvenser mulig som påvirker arbeidet til viktige organsystemer.

Den negative effekten av tabletter fra sentralnervesystemet:

  • generell svakhet;
  • søvn etter søvn;
  • bedøvelse;
  • føler seg overarbeidet;
  • redusert reaksjonshastighet;
  • motoriske lidelser, tap av styrke i lemmer;
  • føler meg svimmel;
  • hodepine;
  • skjelvende lemmer;
  • stimulerende effekt av stoffet.

Den negative effekten av tabletter fra mage-tarmkanalen:

  • fordøyelsesbesvær;
  • halvsvak tilstand;
  • oppkast;
  • kramper i magen;
  • vanskelig tømming;
  • tørrhet i munnslimhinnen;
  • nektelse av å spise;
  • diaré.

Den negative effekten av Tavegil fra luftveiene:

  • opphopning av slim i bronkiene og problemer med hoste opp slim;
  • ubehag i brystbenet, kortpustethet;
  • nesen er tett, men det er ingen rennende nese.

Den negative effekten av Tavegil fra hjertet og blodårene:

  • vedvarende eller regelmessig senking av blodtrykket;
  • Hjertearytmi;
  • økt hjertefrekvens.

Den negative effekten av Tavegil for syns og hørsel:

  • tåkesyn;
  • dobbeltsyn;
  • akutt betennelse i det indre øret;
  • følelse av støy, ringer i ørene.

Den negative effekten av tabletter fra urinveiene:

  • hyppig tømming av blæren;
  • problemer med å urinere.

Uønskede effekter av tabletter fra sirkulasjonssystemet:

  • ødeleggelse av røde blodlegemer;
  • reduksjon i antall blodplater;
  • reduksjon i nivået av leukocytter.

En overdose av piller virker deprimerende på sentralnervesystemet og andre organer, noe som i de fleste tilfeller er merkbar hos barn. Instruksjonene for bruk indikerer også at utvikling av syndromer som er forbundet med legemidler med antikolinerg effekt er mulig:

  • alvorlig tørrhet i munnslimhinnen;
  • elever med økt diameter;
  • rødme i ansiktet og hodet;
  • dysfunksjon i fordøyelseskanalen - ubehag i epigastrisk sone, smerter i magen, utbrudd i mageinnholdet.

Ved overdosering med piller, er det nødvendig å kunstig indusere en emetisk effekt (hvis den ikke har kastet spontant). Hvis stoffet ble tatt for mer enn 4 timer siden, anbefales det å skylle magen med saltvann. Et saltbasert avføringsmiddel vil også hjelpe. Hvis en overdose har oppstått, er symptomatisk behandling effektiv.

Analoger av Tavegil tabletter

Det er absolutte og relative analoger av Tavegil-tabletter. Men det må huskes at hvis legen foreskrev et patentert legemiddel, er det nødvendig å erstatte det nøye med andre legemidler og følge instruksjonene for bruk nøye..

Noen generiske legemidler har absolutt de samme egenskapene som Tavegil tabletter, men vi må ikke glemme at hvert legemiddel har sine egne uønskede effekter, og hva som passer en pasient er kontraindisert for en annen pasient..

Bruk av analoger må godkjennes av legen som behandler pasienten..

Generiske tabletter Tavegil:

  • Difenhydramin;
  • Eden;
  • Suprastin;
  • Cetrin;
  • Zyrtec;
  • Erius;
  • Loratadine og andre kjente antihistaminer.
Tavegil dosering til innhold ↑

Gjennomsnittlig kostnad for Tavegil tabletter

Tavegil tabletter koster forskjellig avhengig av region. Så, 20 1 mg tabletter koster ca 167 rubler, 10 1 mg tabletter kan kjøpes i gjennomsnitt for 136 rubler. Prisen for 5 ampuller varierer fra 175 rubler.

Regler for kjøp av Tavegil tabletter på apotek

Når du kjøper Tavegil tabletter, trenger du ikke å gi resept fra lege, men apoteket må advare om at du må lese bruksanvisningen før du tar.

Lagringsmodus

Oppbevaring av Tavegil tabletter gir at temperaturen ikke skal være høyere enn 30 grader. Det er nødvendig å oppbevare stoffet på et sted der barn ikke kan klatre. Holdbarhet ikke mer enn 2 år.

Video

Anmeldelser

Legen foreskrev bruk av Tavegil tabletter mot eksem. Etter å ha tatt to piller, følte jeg meg døsig. Instruksjonene sier om denne bivirkningen. Til tross for dette klarte stoffet å eliminere kløe.

Min mann og jeg kjøpte en shish kebab i butikken, spiste en bit, men mannens underleppe og øyelokk var hovne. I vesken min fant jeg en Tavegil-pille, hvis bruk hjalp mannen min til å føle seg bedre.

Jeg er allergiker. I økende grad ble barn med hudallergi brakt til resepsjonen. Jeg foreskriver Tavegil i henhold til instruksjonene - det hjelper. Men barn under 6 år kan ikke ta Tavegil i tabletter - bare løsninger.

Forleden ble sønnen min bitt av en bie i håndflaten. Håndleddet er veldig hovent. Det er alltid et sted for Tavegilu i hjemmemedisinskapet. Bruken av pillen lette sønnens tilstand, men det var en retardasjon av reaksjonen.

Tavegil

Priser på nettapoteker:

Tavegil er en antiallergisk, antipruritic og H1-antihistamin handling; etanolaminderivat, histamin H-blokkering1-reseptorer.

Slipp form og komposisjon

Tavegil er tilgjengelig i følgende former:

  • tabletter: hvite eller nesten hvite, flate, runde, med skråkant, på den ene siden er det fare og gravering "OT" (5 stykker i blisterpakninger, i en pappeske på 2, 3 eller 6 blisterpakninger; 10 stykker i blisterpakninger, i en papp en pakke med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • løsning for intramuskulær og intravenøs administrering: gjennomsiktig, fargeløs eller fra lysegul til lysegrønn gul (2 ml i ampuller i glass, 5 ampuller i plastpall, 1 pall i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

  • aktivt stoff: clemastin (i form av clemastinhydrofumarat) - 1 mg;
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, povidon, laktosemonohydrat.

Sammensetning av 1 ml / 1 ampull oppløsning:

  • virkestoff: clemastin (i form av clemastinhydrofumarat) - 1 mg / 2 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, etanol, vann til injeksjonsvæske.

Indikasjoner for bruk

Tavegil i tablettform:

  • kløende dermatoser, kløe;
  • insektbitt;
  • sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt (høysnue);
  • kontaktdermatitt, kronisk og akutt eksem;
  • urticaria av forskjellige etiologier;
  • narkotikaallergi.

Tavegil injeksjonsvæske, oppløsning:

  • behandling eller forebygging av pseudoallergiske og allergiske reaksjoner (inkludert blodtransfusjon, administrering av kontrastmidler og bruk av histamin til diagnostiske formål);
  • anafylaktoid eller anafylaktisk sjokk, angioødem (som et ekstra middel).

Kontraindikasjoner

  • sykdommer i nedre luftveier, inkludert bronkialastma;
  • fruktoseintoleranse (for løsning);
  • samtidig bruk med monoaminoksidasehemmere;
  • galaktoseintoleranse, alvorlig laktasemangel eller malabsorpsjon av glukose-galaktose (for tabletter);
  • barnas alder opp til ett år (for løsning);
  • barn under seks år (for tabletter);
  • perioden med graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativt (Tavegil brukes med forsiktighet):

  • pyloroduodenal obstruksjon;
  • hypertrofi av prostata, ledsaget av urinretensjon;
  • stenoser magesår;
  • obstruksjon av blærehalsen;
  • økt intraokulært trykk
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert arteriell hypertensjon);
  • hypertyreose.

Injeksjonsvæske, oppløsning er forbudt å administrere intra-arterielt.

Metode for administrering og dosering

Piller
Tavegil i form av tabletter tas oralt, før måltider, med vann.

Den anbefalte daglige dosen for voksne pasienter og barn over 12 år er 2 tabletter (2 mg) i to doser (morgen og kveld). I alvorlige tilfeller er det mulig å øke dosen til 6 tabletter (6 mg) per dag.

For barn 6-12 år foreskrives stoffet 0,5-1 tablett (0,5-1 mg) to ganger om dagen (om morgenen før frokost og om kvelden før sengetid).

Injeksjon
Tavegil i form av en injeksjonsvæske, oppløsning administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Den anbefalte daglige dosen for voksne pasienter er 2 ml (1 ampulle) i to administrasjoner (morgen og kveld). For profylakse injiseres en løsning i en dose på 2 mg intravenøst ​​i en strøm langsomt (i 2-3 minutter eller mer) umiddelbart før den mulige utviklingen av en reaksjon som respons på administrering av histamin eller en anafylaktisk reaksjon. Tavegil-oppløsning kan i tillegg fortynnes med 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 5.

For barn over 1 år foreskrives legemidlet intramuskulært i en daglig dose på 0,025 mg / kg kroppsvekt, fordelt på to injeksjoner.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: sjelden - gastralgi, oppkast og kvalme, dyspeptiske lidelser; veldig sjelden - tørr munn, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, tap av appetitt;
  • kardiovaskulær system: sjelden - ekstrasystol, redusert blodtrykk; veldig sjelden - hjertebank;
  • luftveiene: sjelden - en følelse av trykk i brystet, tett nese, pustevansker, fortykning av sekresjoner i bronkiene og vanskeligheter med sputumutslipp;
  • hematopoietisk system: sjelden - agranulocytose, redusert antall blodplater, hemolytisk anemi;
  • nervesystemet: ofte - svakhet, sløvhet, økt tretthet, nedsatt bevegelseskoordinering, døsighet, tretthet, bedøvelse; sjelden - svimmelhet sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
  • sanseorganer: sjelden - diplopi, tåkesyn, tinnitus, akutt labyrintitt;
  • urinveiene: svært sjelden - vanskelig eller hyppig vannlating
  • immunsystem: sjelden - kortpustethet, lysfølsomhet; sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudutslett.

I tilfelle forverring av bivirkninger eller andre uønskede reaksjoner som ikke er spesifisert i instruksjonene for Tavegil, bør du informere legen din om det.

spesielle instruksjoner

Før du utfører allergitesting, er det nødvendig å avbryte stoffet 72 timer før prosedyren, da ellers kan resultatene av allergentester være forvrengt.

Pasienter som tar Tavegil bør om mulig avstå fra å kjøre bil og utføre andre typer arbeid som krever høy oppmerksomhet og en rask reaksjon..

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med Tavegil forsterkes effekten av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (beroligende midler, beroligende midler og hypnotika), etanol og m-antikolinergika..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C (injeksjonsvæske, oppløsning - ved en temperatur på 15-30 ° C). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 5 år.

Fant du feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Up