logo

Dermovate: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Dermovate

ATX-kode: D07AB01

Aktiv ingrediens: clobetasol (clobetasol)

Produsent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polen)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 14.08.2019

Prisene på apotek: fra 449 rubler.

Dermovate er et eksternt preparat med betennelsesdempende virkning.

Slipp form og komposisjon

Dermovate er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Salve for ekstern bruk 0,05%: nesten hvit eller hvit, gjennomsiktig, myk (25 g i aluminiumsrør, 1 rør i en pappeske);
  • Krem til ekstern bruk 0,05%: nesten hvit eller hvit, gjennomsiktig, myk (25 g hver i aluminiumsrør, 1 rør hver i en pappeske).

Sammensetningen av 100 g salve inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: clobetasolpropionat - 0,05 g;
  • Hjelpekomponenter: sorbitan sesquioleat - 0,5 g; propylenglykol - 5 g; hvit myk parafin - opptil 100 g.

Sammensetningen av 100 g krem ​​inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: clobetasolpropionat - 0,05 g;
  • Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 0,05 g; glyserylmonostearat - 11 g; bivokserstatning 6621 - 1,25 g; cetostearylalkohol - 8,4 g; propylenglykolglyceryloleat (arlazel 165) - 1,5 g; propylenglykol - 47,5 g; klorresol - 0,075 g; natriumcitrat - 0,05 g; renset vann - opptil 100 g.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Clobetasol er et lokalt glukokortikosteroid. Det forhindrer marginal akkumulering av nøytrofiler, har en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ, antipruritisk og antiallergisk effekt, reduserer produksjonen av lymfokiner og ekssudasjon av inflammatorisk etiologi, reduserer intensiteten av granulerings- og infiltrasjonsprosesser, undertrykker migrasjonen av makrofager..

Farmakokinetikk

Clobetasol kan gjennomgå systemisk absorpsjon fra overflaten av intakt sunn hud. Graden av den perkutane absorpsjonen avhenger av en rekke faktorer, som inkluderer integriteten til epidermalbarrieren og grunnlaget for stoffet. Betennelse, okklusjon og / eller andre patologiske prosesser fra huden kan også øke perkutan absorpsjon.

Den gjennomsnittlige maksimale konsentrasjonen av den aktive komponenten i Dermovate bestemmes 13 timer etter første påføring på huden og 8 timer etter gjentatt påføring av 30 g clobetasol i form av 0,05% salve på sunn hud. Verdien er 0,63 ng / ml. 10 timer etter påføring av den andre dosen i en mengde på 30 g Dermovate krem, overstiger den maksimale konsentrasjonen av clobetasol litt salven. Hos pasienter med eksem og psoriasis, på hvis hud 25 g 0,05% Dermovate salve ble påført en gang, 3 timer etter påføring, er maksimal konsentrasjon henholdsvis 2,3 ng / ml og 4,6 ng / ml.

Farmakodynamiske endepunkter bør brukes til å vurdere systemisk eksponering for clobetasol, siden blodsirkulasjonen i dette stoffet er betydelig under deteksjonsgrensen..

Etter absorpsjon gjennom huden metaboliseres clobetasol, beregnet for ekstern bruk, på samme måte som de fleste glukokortikosteroider for systemisk bruk. Metabolske prosesser utføres hovedsakelig i leveren.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Dermovate foreskrevet for voksne, inkludert eldre pasienter, og barn fra 1 år for å lindre symptomene på kløe og betennelse i dermatoser som er følsomme for behandling med glukokortikosteroider. Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  • Discoid lupus erythematosus;
  • Psoriasis (annet enn vanlig plakkpsoriasis)
  • Lichen planus;
  • Dermatoser som viser motstand mot terapi med mindre aktive eksterne glukokortikosteroider;
  • Ulike former for eksem.

Dermovate salve hjelper til med å beholde fuktighet i huden, derfor anbefales det å bruke den til hudlesjoner som er ledsaget av tørrhet, fortykning og hyperkeratose.

Kontraindikasjoner

  • Utbredt plakkpsoriasis;
  • Akne rosacea (rosacea);
  • Bakterielle, sopp- og virale hudsykdommer (inkludert tuberkulose i huden, herpes simplex, vannkopper, aktinomykose);
  • Hudkreft;
  • Perianal og genital kløe;
  • Kviser;
  • Hydes nodulære kløe;
  • Kløe i fravær av betennelse;
  • Perioral dermatitt;
  • Alder opp til 1 år;
  • Amming (amming);
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Gravide Dermovate bør brukes med forsiktighet..

Instruksjoner for bruk av Dermovate: metode og dosering

Dermovate brukes eksternt.

Preparatet i form av en salve eller krem ​​skal påføres i et tynt lag 1-2 ganger om dagen i en mengde som er tilstrekkelig til å dekke hele det berørte området, og gni det forsiktig inn. Dermovate brukes til en terapeutisk effekt vises (om nødvendig, opptil 4 uker). Hvis lengre behandling er nødvendig, anbefales det å gradvis redusere påføringsfrekvensen eller bytte til bruk av et mindre aktivt medikament. Før du bruker påføringsmidlet, må du ha tilstrekkelig tid til effekten av Dermovate etter hver påføring av stoffet. Ved behandling av forverring av hudsykdommer kan gjentatte behandlingskurs gjennomføres.

I spesielt motstandsdyktige tilfeller, spesielt med hyperkeratose, kan effekten av Dermovate forbedres ved å påføre en okklusiv bandasje over natten til applikasjonsområdet for legemidlet, noe som vanligvis gir en positiv effekt, som kan opprettholdes videre uten å bruke denne metoden.

Hvis tilstanden ikke forbedres eller forverres innen 2-4 uker, bør diagnosen og behandlingen gjennomgås.

Maksimal dose er 50 g per uke.

Ved behandling av atopisk dermatitt (eksem), umiddelbart etter at sykdommen er oppnådd, bør bruken av Dermovate gradvis trekkes tilbake, og behandlingen med et mykgjørende middel kan fortsette i form av støttende terapi. Brå tilbaketrekning av legemidlet kan føre til et tilbakefall av tidligere eksisterende dermatose.

Med forskjellige former for eksem brukes pasienter med hyppige tilbakefall av sykdommen i det akutte løpet av sykdommen Dermovate kontinuerlig. Etter å ha oppnådd effekten, kan du vurdere muligheten for intermitterende bruk (uten en okklusiv dressing, en gang om dagen, to ganger i uken). Denne bruken av stoffet er effektiv for å redusere forekomsten av tilbakefall..

Dermovate-påføring bør fortsette på alle tidligere berørte hudområder eller på kjente områder med potensiell forverring. Dette legemiddelregimet bør kombineres med daglig rutinemessig bruk av bløtgjøringsmidler..

Det er nødvendig å foreta regelmessige vurderinger av tilstanden, samt vurdere fordelene og risikoen ved å fortsette behandlingen.

Barn er mer sannsynlig å utvikle systemiske og lokale bivirkninger enn voksne. I denne forbindelse blir de vanligvis foreskrevet kortere behandlingsforløp med mindre aktive midler. Når du bruker Dermovate hos barn, må du være forsiktig med å sikre en terapeutisk effekt med den minste mengden medikament som brukes.

Hos eldre pasienter skal Dermovate brukes i kortest mulig periode og i den minste mengde som er tilstrekkelig for å oppnå den nødvendige kliniske effekten..

Ved systemisk absorpsjon av Dermovate (ved langvarig bruk på omfattende hudoverflater), kan utskillelsen og metabolismen avta, noe som fører til økt risiko for systemisk toksisitet. I disse tilfellene skal legemidlet brukes i kortest mulig periode og i en minimumsmengde, men tilstrekkelig for å oppnå ønsket klinisk effekt..

Bivirkninger

Under behandlingen er det mulig å utvikle lidelser fra noen kroppssystemer, manifestert i form av følgende bivirkninger:

  • Endokrine system: svært sjelden - undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-binyresystemet, tegn på cushingoid (sentral fedme, måneformet ansikt), veksthemming og / eller forsinket vektøkning hos barn, glaukom, osteoporose, glukosuri og / eller hyperglykemi, hypertensjon, grå stær, fedme eller vektøkning, alopecia, redusert endogent kortisolnivå, sprøtt hår;
  • Immunsystemet: svært sjelden - overfølsomhet;
  • Hud og subkutant vev: ofte - ømhet eller svie, kløe; sjelden - striae, lokal hudatrofi, telangiectasia; svært sjelden - tynning, rynker i huden, urtikaria, forverring av symptomene på sykdommen, tørr hud, hypertrichose, endringer i pigmentering, pustulær psoriasis, allergisk kontaktdermatitt, utslett, erytem (mange av de beskrevne hudmanifestasjonene er sekundære til systemiske og / eller lokale effekter av hypotalamisk undertrykkelse -pituitary-adrenal system);
  • Parasittiske og smittsomme sykdommer: svært sjelden - infeksjoner forårsaket av opportunistiske organismer;
  • Generelle lidelser: svært sjelden - ømhet og / eller irritasjon på applikasjonsstedet.

Når Dermovate påføres store overflater i lang tid (for eksempel mer enn 14 dager), kan pasienter utvikle slike systemiske bivirkninger som: symptomer på hyperkortisolisme, gastritt, økt intraokulært trykk, sårdannelse i slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Overdose

Når det påføres topisk, kan Dermovate absorberes i mengder som er tilstrekkelig til å provosere utviklingen av systemiske effekter. Forekomsten av symptomer på akutt overdose er usannsynlig. Imidlertid observeres noen ganger symptomer med feil medikamentell behandling eller i tilfelle kronisk overdose..

I tilfelle bivirkninger som følger med en overdose, anbefales det å gradvis avbryte Dermovate ved å redusere påføringsfrekvensen eller erstatte den med et glukokortikosteroid med lavere farmakologisk aktivitet. Det er nødvendig med en nøye overvåking av en lege på grunn av risikoen for å utvikle binyrebarkinsuffisiens. I fremtiden utføres behandlingen under hensyntagen til den kliniske situasjonen eller i samsvar med instruksjonene fra giftkontrollsentrene, hvis noen..

spesielle instruksjoner

Dermovate bør brukes med forsiktighet hos pasienter med lokal overfølsomhet overfor glukokortikosteroider eller noen av hjelpestoffene i dette legemidlet..

Lokale overfølsomhetsreaksjoner ligner ofte symptomer på en pågående sykdom. På grunn av økt systemisk absorpsjon av eksterne glukokortikosteroider er det hos noen pasienter mulig å utvikle reversibel undertrykkelse av hypotalamus-hypofyse-binyresystemet og hyperkortisolisme (Cushings syndrom), noe som kan føre til glukokortikosteroidinsuffisiens. Hvis noen av de beskrevne bruddene oppstår, bør Dermovate avbrytes, gradvis redusere påføringsfrekvensen, eller erstattes med et mindre aktivt glukokortikosteroid. Plutselig seponering av behandlingen kan føre til utvikling av glukokortikosteroidinsuffisiens.

En økning i systemiske effekter observeres i nærvær av følgende risikofaktorer:

  • Påføring på områder med tynn hud (for eksempel ansiktet);
  • Varighet av narkotikabruk
  • Doseringsform og aktivitet av et glukokortikosteroid for ekstern bruk;
  • Dermovate påføring på store områder av huden;
  • Økt hydrering av stratum corneum;
  • Påføring av medikamentet på lukkede områder av huden (under okklusive bandasjer (hos babyer kan bleier og bleier spille rollen som en okklusiv bandasje) eller i intertriginøse soner);
  • Påføring av Dermovate på skadet hud eller i nærvær av andre forhold som kan være ledsaget av brudd på integriteten til hudbarrieren.

Spedbarn og eldre barn kan ha en høyere prosentandel av absorpsjon av glukokortikosteroider for ekstern bruk enn voksne, og derfor er risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger høyere i denne kategorien av pasienter..

Det er nødvendig å unngå utnevnelse av eksterne glukokortikosteroider i lang tid hos barn, spesielt når man behandler små barn, da dette kan føre til hemming av binyrefunksjonen. Under behandlingen bør du gjennomgå medisinsk tilsyn minst en gang i uken. Som et resultat av langvarig bruk av Dermovate i ansiktet oftere enn på andre deler av kroppen, kan det forekomme atrofiske hudforandringer, som bør tas i betraktning ved behandling av discoid lupus erythematosus, alvorlig eksem og psoriasis med lokalisering i ansiktet.

Behandling av psoriasis kan være assosiert med legemiddelresistens, tilbakefall av sykdomsymptomer, utvikling av generalisert pustulær psoriasis og systemiske eller lokale bivirkninger på grunn av nedsatt hudbarrierefunksjon. Når du behandler en sykdom, er nøye observasjon av pasienten spesielt viktig..

I tilfeller av sekundær infeksjon, bør passende antibakteriell behandling utføres. For eventuelle tegn på utvikling av generalisering av infeksjonen, bør ekstern bruk av Dermovate avbrytes og passende behandling med antibakterielle legemidler bør utføres.

Huden bør rengjøres grundig før du bruker en ny okklusiv forbinding, da de fuktige, varme forholdene den skaper favoriserer bakteriell infeksjon.

Terapi for dermatitt rundt kroniske bensår kan være assosiert med økt risiko for lokale infeksjoner og økt forekomst av lokale overfølsomhetsreaksjoner.

Påføring av Dermovate på ansiktshuden er uønsket, siden dette området er mer utsatt for utvikling av atrofiske endringer. Hvis det er nødvendig å påføre stoffet på ansiktshuden, bør bruken være begrenset til flere dager. Når du bruker stoffet på øyelokkene, må du sørge for at det ikke kommer inn i øynene (på grunn av risikoen for glaukom eller grå stær).

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det har ikke vært studier som har undersøkt effekten av clobetasol på evnen til å kjøre bil eller arbeide med komplekse maskiner. Gitt profilen til bivirkninger av Dermovate beregnet for ekstern bruk, bør man ikke forvente noen negativ effekt av stoffet på arbeidere som utfører disse aktivitetene.

Påføring under graviditet og amming

Det er praktisk talt ingen data om bruk av Dermovate hos gravide kvinner. Prekliniske studier har vist at behandling med klobetasol kan påvirke fosterutviklingen negativt. Den nøyaktige betydningen av denne informasjonen for bruk av stoffet hos mennesker er ikke grundig undersøkt..

Dermovate anbefales kun til bruk under graviditet hvis de potensielle fordelene av behandlingen for moren oppveier den sannsynlige risikoen for fosteret. Hvis et legemiddelbehandlingsforløp er viktig, bruk den minste mengden krem ​​i minimum akseptabel periode.

Under amming er bruk av Dermovate kontraindisert..

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos systematisk absorpsjon av clobetasol (når det påføres store overflater av huden over lang tid) hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, kan metabolismen og utskillelsen avta, noe som fører til høy risiko for systemisk toksisitet. Derfor brukes Dermovate hos slike pasienter i minimale doser, så kort kurs som mulig, men spesiell oppmerksomhet er rettet mot å oppnå ønsket klinisk effekt..

For brudd på leverfunksjonen

Hos pasienter med leverfunksjon, i tilfelle av systemisk absorpsjon av det aktive stoffet Dermovate (når det påføres store områder av huden i lengre tid), reduseres metabolismen og utskillelseshastigheten noe, noe som kan øke risikoen for å utvikle systemisk toksisitet betydelig. Derfor, i pasienter av denne kategorien, brukes legemidlet i små mengder i en begrenset periode, mens du er spesielt oppmerksom på å oppnå den nødvendige kliniske effekten..

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Dermovate med legemidler som kan hemme CYP3A4-isoenzymet (for eksempel med itrakonazol og ritonavir) hemmer metabolismen av glukokortikosteroidet, noe som fører til en økning i systemisk eksponering. Graden av klinisk betydning av denne interaksjonen avhenger av administrasjonsvei og dose av Dermovate, samt av aktiviteten til hemmeren av isoenzymet CYP3A4.

Analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Dermovite

Ifølge vurderinger viser Dermovate i form av en salve, som er foreskrevet for forskjellige hudsykdommer, inkludert psoriasis, høy effektivitet, som letter sykdomsforløpet og gjør det mulig å eliminere eksterne manifestasjoner nesten helt. Mange pasienter reagerer også godt på kremen..

Det er rapporter om at Dermovate, som tidligere hjalp godt med disse sykdommene, under tilbakefall av eksem og psoriasis ikke lenger viste den samme sterke terapeutiske effekten ved gjentatt bruk..

Også, med hyppig påføring av salve eller krem ​​på huden, spesielt i store mengder, kan kroppens motstand mot klobetasol utvikle seg. Derfor bør legemidlet bare brukes i henhold til indikasjoner og i minimalt effektive mengder, spesielt i pediatrisk praksis..

Dermovate pris på apotek

Gjennomsnittsprisen for Dermovate i form av en salve på apotek er 386-487 rubler. Kostnaden for Dermovate krem ​​er omtrent 420‒490 rubler.

Dermovate ® (Dermovate ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Indikasjoner av stoffet Dermovate
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Forholdsregler
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Dermovate
  • Holdbarhet for stoffet Dermovate
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Glukokortikosteroider

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • L30.9 Dermatitt, uspesifisert
  • L40 Psoriasis
  • L43 Frata rød flat
  • L93.0 Discoid lupus erythematosus

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Krem100 g
clobetasol propionat0,05 g
hjelpestoffer: glyserinmonostearat; arlatzel 165; bivokserstatning 6621; ketosteril alkohol; propylenglykol; klorresol; natriumsitrat; sitronsyremonohydrat; renset vann

i rør på 25 g; i en tube 1 tube.

Salve100 g
clobetasol propionat0,05 g
hjelpestoffer: propylenglykol; sorbitan sesquioleat; hvit myk parafin opp til 100 g

i rør på 25 g; i en tube 1 tube.

farmakologisk effekt

Har glukokortikoidaktivitet.

Farmakodynamikk

Eliminerer ødem, hyperemi, kløe på applikasjonsstedet.

Indikasjoner på stoffet Dermovate ®

Psoriasis (annet enn vanlig plakett), kronisk eksem, lichen planus, discoid lupus erythematosus, hudsykdommer som ikke reagerer på andre steroider.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet; akne rosa og ungdommelig; perioral dermatitt, virusinfeksjoner (herpes simplex), sopp (candidiasis), bakteriell (impetigo); perianal og genital kløe; dermatose hos barn under 1 år (inkludert dermatitt og utslett med bleieutslett).

Påføring under graviditet og amming

Vær forsiktig, fordi det er ikke tilstrekkelige data om sikkerheten ved bruk under graviditet og amming.

Bivirkninger

Ved langvarig bruk - atrofiske endringer i ansiktet og andre deler av kroppen (vorter, tynning av huden, vasodilatasjon), svekkelse av hudens barrierefunksjoner, sjelden - forekomsten av pustulær psoriasis.

Metode for administrering og dosering

Utad. Kremen og salven påføres i et tynt lag på den berørte huden 1-2 ganger om dagen til forbedring oppstår. Behandlingen skal ikke utføres i mer enn 4 uker uten å evaluere behovet for å fortsette. Ved forverring av hudsykdommer er gjentatte korte behandlingsforløp med Dermovate ® mulig. Hvis det er nødvendig å fortsette glukokortikoidbehandling, bør mindre aktive legemidler brukes. I spesielt motstandsdyktige tilfeller, spesielt med hyperkeratose, kan den betennelsesdempende effekten av Dermovate® krem ​​og salve forbedres ved å påføre et okklusivt bandasje på det berørte området om natten med en PE-film. Etter dette støttes den oppnådde forbedringen ved bruk av stoffet uten en okklusiv dressing..

Overdose

Manifisert av tegn på hyperkortisolisme (som krever seponering av stoffet).

Forholdsregler

Hvis det ikke er noen forbedring innen 2–4 uker, bør man tvile på at diagnosen er riktig. Med forverringer er korte gjentatte kurs nødvendig. Hos pasienter med psoriasis kan barrierefunksjonen i huden svekkes, pustulær psoriasis kan oppstå, toleranse og tilbakefall kan utvikles. Langvarig og kontinuerlig bruk hos barn, spesielt spedbarn, bør unngås. undertrykkelse av binyrebarkens funksjon er mulig. Hos spedbarn kan bleier fungere som et okklusivt bandasje og øke absorpsjonen av kortikosteroider. På ansiktet brukes stoffet i 5 dager og uten en okklusiv dressing. Rengjør huden før du påfører en ny dressing. varmen og fuktigheten skapt av de forseglede (okklusive) bandasjene bidrar til bakteriell infeksjon. Tiltredelse av en bakteriell infeksjon krever seponering av stoffet og utnevnelse av antibiotikabehandling. Legemidlet skal ikke komme i kontakt med øynene (glaukom kan utvikle seg). Langvarig bruk av store mengder (eller over store områder) kan føre til systemisk absorpsjon (hyperkortisolisme).

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Dermovate ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Dermovate ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Påføring av Dermovate salve

Dermovate salve er et medikament som redder mennesker som lider av hudsykdommer hvis andre stoffer ikke har hjulpet. Men mange er redd for dette stoffet på grunn av at det tilhører hormonelle steroider. Hva er de faktiske kontraindikasjonene for ham? Når skal du bruke denne salven, og når er det bedre å bruke noe annet? Og hva er de riktige dosene?

Sammensetning og form for frigjøring

Sammensetningen av Dermovate-preparatet er valgt på en slik måte at det ikke bare eliminerer symptomene på hudsykdommer, men også å eliminere hovedårsaken til utseendet. Den viktigste aktive ingrediensen, som blir absorbert i blodet, gir vasokonstriksjon og motvirker dannelsen av kollagen.

De viktigste stoffene som utgjør salve fra Dermovate:

  • clotbetasol propionat;
  • glyserolmonostearat;
  • ketostearylalkohol;
  • propylenglykol;
  • vann;
  • sitronsyremonohydrat.

Clotbetasol pripionate er den aktive ingrediensen i denne medisinen. Det tilhører kategorien glukokortikoider, eller mer presist, aktuelle kortikosteroider. Fra dette kan vi konkludere med at salven er hormonell. Valget av dette spesifikke stoffet som det viktigste er forbundet med påvist effekt. Siden oppdagelsen på 70-tallet i forrige århundre, har det klart å være en del av sammensetningen av mange vellykkede midler..

Når det gjelder glyserinmonostearat, ketostearylalkohol, propylenglykol, er dette alle hjelpestoffer som skaper konsistensen av kremen og forbedrer absorpsjonen i kroppen. Så, glyserinmonostearat regnes som den beste erstatningen for bivoks..

Hovedformen for frigjøring er salve i rør på 25 gram. Aktiv ingrediens for hvert gram Dermovate - et halvt milligram.

farmakologisk effekt

Som nevnt ovenfor er svaret på spørsmålet Dermovate et hormonalt medikament eller ikke, enkelt: det tilhører virkelig hormonelle steroider. Hormonet glukokortikoid, analoger som inkluderer clotbetasolpropionat, produseres naturlig av de menneskelige binyrene og har en rekke viktige funksjoner.

Det er en biologisk aktiv substans som påvirker metabolske prosesser av karbohydrater og proteiner, noe som er veldig viktig for effektiv behandling av hudsykdommer. I tillegg påvirker det immunforsvaret, inflammatoriske prosesser, gjennom undertrykkelse av kollagensyntese og har en rekke andre funksjoner..

Generelt skilles følgende elementer fra den farmakologiske virkningen av Dermovate:

  1. hemming av cyklooksygenase;
  2. stoppe migrasjonen av leukocytter og makrofager i betent vev;
  3. eliminering av produkter fra prosessen med betennelse i det berørte vevet;
  4. stimulering av blodsirkulasjon og lymfesirkulasjon i de berørte hudområdene.

Kombinasjonen av alle disse effektene fører til en tilstrekkelig rask og kraftig helbredende effekt. Dermed gjør inhibering av cyklooksygenase, et spesielt enzym som påvirker syntesen av mediatorproteiner, det mulig å lindre smertefulle opplevelser og redusere betennelsesintensiteten..

Ved å blokkere migrasjonsprosessene til makrofager og leukocytter, reduseres risikoen for ødem og suppuration. Og stimulering av blodsirkulasjonen fører til at cellene er mettet med næringsstoffer og regenererer seg raskere.

Viktig! Det aktive stoffet absorberes i blodet, trenger inn i huden, og konsentrasjonen når maksimalt innen 10-13 timer. Etter det metaboliseres det i leveren, og det skilles ut gjennom urinen..

Indikasjoner for bruk

Dermovate tilhører de mektigste representantene for deres farmakologiske gruppe - medikamenter beregnet på behandling av forskjellige hudsykdommer. Men hva hjelper denne salven nøyaktig med??

De viktigste symptomene som dette legemidlet bekjemper inkluderer alle de viktigste hudproblemene som de fleste pasienter møter. Dette er det som gjør salven så allsidig. Spesielt er disse:

  • alle patologiske forhold ledsaget av en sterk fortykning av stratum corneum i epidermis, kalt hyperkeratose;
  • betennelsessykdommer forårsaket av nedsatt funksjon av immunforsvaret;
  • alle slags patologier av kronisk art, ledsaget av kløe;
  • tilbakefall av kroniske sykdommer som er ledsaget av problemer med hudens integritet.

Dette betyr at Dermovate kan hjelpe til med å bli kvitt sykdommer som:

  • lichen planus; dermatose; forskjellige former for psoriasis; dermatitt;
  • eksem av forskjellige typer;
  • discoid-type lupus erythematosus.

Ofte håndterer ikke andre medisiner disse sykdommene ordentlig. Men de er ikke noe problem for denne salven. Selv om legene foretrekker å foreskrive Dermovate på grunn av særegenheter ved sin handling, hvis svakere medisiner ikke har virket.

Instruksjoner for bruk

Dermovate, som enhver salve, preges ved første øyekast av enkle bruksanvisninger. Men siden vi snakker om et hormonalt medikament, er riktig dosering av stor betydning..

Når doseringen bestemmes, tar legen hensyn til tilstedeværelsen av et abstinenssyndrom, som er ganske typisk for slike legemidler. Det ligger i at etter en plutselig slutt med å bruke salven, kan symptomene på sykdommen lett komme tilbake og bli enda mer intense. For å forhindre at dette skjer, reduseres dosen gradvis, noen få dager..

Det generelle behandlingsforløpet bør ikke være mer enn 20 dager. Videre er det kortere hvis symptomene på sykdommen ikke er så sterke. Den daglige bruksfrekvensen avhenger helt av sykdommen og varierer fra en til tre ganger.

Det er ganske vanskelig å utvetydig svare på spørsmålet om Dermovate krem ​​eller salve er bedre. Generelt er begge alternativene like effektive. Den foretrukne formen avhenger av symptomene.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Siden Dermovate er et hormonalt medikament, har det en ganske omfattende liste over kontraindikasjoner og er ikke fri for bivirkninger. Som er spesielt farlige i tilfelle brudd på rekkefølgen for mottakelse.

De viktigste kontraindikasjonene inkluderer:

  • tilstedeværelsen av psoriasisplakk og papler på store hudområder;
  • tilstedeværelsen av et kviserutslett;
  • utslett av tuberkuløs og herpetisk etiologi;
  • betennelse av sopp eller bakteriologisk opprinnelse;
  • allergi mot noen av komponentene i stoffet.

Det skal bemerkes at det er sterkt motet å foreskrive en salve under graviditet og amming, siden effekten av clotbetasolpripionat på kvinner i denne tilstanden ikke er fullstendig forstått. Den brukes bare hvis pasientens liv er avhengig av det..

Som alle hormonelle steroider, har Dermovate en ganske omfattende liste over bivirkninger som kan bli farlige hvis doseringen ikke er fulgt av legen..

De vanligste bivirkningene:

  1. uttalt hevelse og en økning i nærvær av vevsrødhet;
  2. økt smerte;
  3. alvorlig kløe;
  4. dannelsen av utslett;
  5. svie på betennelsesstedet.

Viktig! Dermovate kan føre til en nedgang i hypofysearbeidet og utvikling av glukokortikosteroidinsuffisiens på grunn av forstyrrelse av binyrene.

Analoger

Det finnes analoger av Dermovate salve som bruker de samme eller lignende aktive ingrediensene. Noen av dem er billigere enn dette stoffet laget i Polen. Spesielt blir Akriderm og Ftorocort referert til som billigere salver. Andre legemidler med en eksponeringsplan er Belosalik, Triderm, Afloderm, Lokoid, Uniderm.

Konklusjon

Dermovate salve er et av de kraftigste medisinene for behandling av hudsykdommer. Hun blir utnevnt hvis andre ikke har hjulpet. Siden det er hormonelt, brukes medisinen med forsiktighet og under tilsyn av en lege..

FJERN

  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning
  • I tillegg

Dermovate har en uspesifikk antiinflammatorisk og antiallergisk effekt på grunn av vasokonstriksjon og reduksjon av kollagendannelse i huden. Clobetasol propionat har også evnen til å eliminere ødem, lindre hyperemi og kløe.
Gjennomtrengningen av clobetasolpropionat gjennom huden varierer fra person til person og økes ved bruk av en okklusiv bandasje. Hos mennesker med sunn hud ble maksimale plasmakonsentrasjoner av klobetasolpropionat på 0,63 ng / ml observert åtte timer etter påføring av legemidlet på huden. Hos personer med hudsykdommer: psoriasis, eksem, maksimale medikamentkonsentrasjoner (2,3 og 4,6 ng / ml) ble observert 3 timer etter en enkelt påføring av Dermovate på huden. Etter absorpsjon gjennom huden følger stoffet mest sannsynlig den samme metabolske veien som kortikosteroider etter systemisk bruk. Imidlertid er den systemiske metabolismen av Dermovate ikke fullstendig forstått..

Indikasjoner for bruk

Dermovate brukes til å behandle psoriasis (bortsett fra form for vanlig plakkpsoriasis), lichen planus, discoid lupus erythematosus, vedvarende eksem (ildfaste former).

Påføringsmåte

Dermovate salve eller krem ​​skal påføres i et tynt lag på den berørte huden en eller to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen med Dermovate bør ikke overstige 4 uker. Hvis det ikke er noen forbedring i hudtilstanden, er det nødvendig å oppsøke lege for å avklare diagnosen eller revidere behandlingen. For å forhindre forekomsten av tilbakefall eller forverring av sykdommen, kan gjentatte korte behandlingsforløp utføres. Hvis langvarig behandling med kortikosteroider er nødvendig, bør mindre aggressive medisiner velges.
Ved vedvarende hudlesjoner, spesielt på steder med hyperkeratose, kan effekten av Dermovate forbedres sterkt ved å påføre en plastfilm på det berørte området. Vanligvis, for å oppnå et positivt resultat, påføres en hermetisk bandasje over natten. Den oppnådde effekten støttes av en enkel påføring av preparatet på huden uten å dekke dette området med en film.

Bivirkninger

Dette skjer oftest hos små barn når de bruker en lufttett bandasje. Hos småbarn kan bleier og bleier skape effekten av en okklusiv dressing. Undertrykkelse av hypofysen og binyrebarken vil være forbigående, og tilstanden vil raskt normalisere seg etter avsluttet hormonbehandling, hvis den ukentlige dosen clobetasolpropionat for voksne ikke overstiger 50 g.
Fra det vaskulære systemet:
Langvarig og intensiv bruk av stoffet kan provosere overfladisk vasodilatasjon, atrofiske hudforandringer, tynning, økt hårvekst, endringer i pigmentering, forverring av de viktigste symptomene på sykdommen, spesielt når du bruker hermetiske bandasjer. I noen sjeldne tilfeller kan behandling av psoriasis med kortikosteroider provosere en pustulær form av sykdommen..
Lokale reaksjoner ved bruk av Dermovate kan være i form av rødhet i huden, svie, kløe, allergisk kontaktdermatitt og kan være lik symptomene på den underliggende sykdommen. Ved symptomer på overfølsomhet bør legemidlet avbrytes umiddelbart.

Kontraindikasjoner

Bruk av Dermovate er kontraindisert i tilfelle økt individuell følsomhet overfor stoffets komponenter, så vel som perianal og genital kløe, med rosacea (rosacea), acne vulgaris, perioral dermatitt, med virale lesjoner i huden og slimhinner. For primære sopp- eller bakterielle hudlesjoner og for dermatoser hos barn under ett år, inkludert dermatitt og bleieutslett.

Svangerskap

Foreløpig er det ingen data om den teratogene eller embryotoksiske effekten av Dermovate, men eksperimenter utført på dyr viser at stoffet påvirker fosterets intrauterine utvikling. Det følger at bruk av dette legemidlet under graviditet og amming bør gjøres med ekstrem forsiktighet..

Interaksjon med andre legemidler

Det er foreløpig ingen data om interaksjoner med uønskede kliniske konsekvenser av Dermovate og andre legemidler..

Overdose

Sannsynligheten for en akutt overdose med Dermovate er usannsynlig. I tilfelle en kronisk overdosering på grunn av langvarig og omfattende bruk eller feil bruk av Dermovate, er manifestasjoner av hyperkortisolism mulig, og krever en reduksjon eller tilbaketrekning av bruken av topikale kortikosteroider, som bør utføres under medisinsk tilsyn, med tanke på risikoen for binyrebarkinsuffisiens..

Lagringsforhold

Dermovate-legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Slipp skjema

Salve 0,05% Dermovate tube 25 g i en eske.
Hjelpestoffer: myk parafin, propylenglykol, sorbitan sesquioleat.

Krem 0,05% Dermovatrør 25 g i eske.
Hjelpestoffer: cetostearylalkohol, natriumcitrat, hvit voks, renset vann, glyserolmonostearat, klorkresol, sitronsyremonohydrat, arlacel, propylenglykol.

Sammensetning

Clobetasol propionat 0,05%.
1 g salve inneholder 0,5 mg clobetasolpropionat.

I tillegg

Hvis det er nødvendig å påføre Dermovate på øyelokkens hud, unngå kontakt med stoffet på slimhinnen i øynene, siden dette i noen tilfeller kan provosere utviklingen av glaukom.
Når man behandler Dermovate hos pasienter med psoriasis, bør man huske at bruk av topiske glukokortikosteroider i noen tilfeller kan provosere et tilbakefall av sykdommen, øke risikoen for en generalisert form av pustulær psoriasis, forårsake toleranse for behandlingen og utviklingen av lokale og generaliserte bivirkninger av legemidlet gjennom en reduksjon i hudens barrierefunksjon i pasienter med psoriasis. I løpet av behandlingsperioden bør slike pasienter være under konstant tilsyn av den behandlende legen.
Etter bruk av Dermovate skal hendene vaskes, med mindre stoffet er ment for behandling av håndhud.

Dermovate (krem): bruksanvisning

Doseringsform

Krem til ekstern bruk 0,05%, 25 g

Sammensetning

1 g krem ​​inneholder

virkestoff - clobetasolpropionat 500 mcg,

hjelpestoffer: glyserylmonostearat 40-55, arlacel 165, bivokserstatning 6621, cetostearylalkohol, propylenglykol, klorresol, natriumcitrat, sitronsyremonohydrat, renset vann.

Beskrivelse

Hvit til off-white uniform krem

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroider for lokal behandling av hudsykdommer. Glukokortikosteroider. Glukokortikosteroider er veldig aktive (gruppe IV). Clobetasol.

ATX-kode D07AD01

Farmakologiske egenskaper

Med lokal påføring av legemidlet, spesielt når du bruker en okklusiv bandasje eller hudlesjoner, er absorpsjon av clobetasolpropionat mulig med utvikling av systemiske bivirkninger av glukokortikoider. Clobetasol propionat har lavere evne til å binde seg til plasmaproteiner sammenlignet med hydrokortison, men lengre halveringstid. Det metaboliseres hovedsakelig av leveren, resten av nyrene. Utskilles i urinen.

Den antiinflammatoriske effekten av topikale kortikosteroider skyldes mange faktorer som hemmer senfasen av allergiske reaksjoner, inkludert redusert mastcelletetthet, redusert cellegift og aktivering av eosinofiler, redusert cytokinproduksjon av lymfocytter, monocytter, mastceller og eosinofiler, og hemming av metabolisme av arakidonsyre.

Aktuelle kortikosteroider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoreffekter.

Legemidlet forårsaker vasokonstriksjon og en reduksjon i kollagensyntese. Eliminerer ødem, hyperemi og kløe på applikasjonsstedet.

Indikasjoner for bruk

Dermovate® brukes til kortvarig behandling av mer resistente former for dermatose, for eksempel:

- psoriasis (unntatt vanlig plakkpsoriasis)

- ildfaste former for dermatose (vanskelig å behandle)

- lichen planus

- discoid lupus erythematosus

- andre hudsykdommer som er motstandsdyktige mot behandling med mindre aktive glukokortikoider

Metode for administrering og dosering

For ekstern bruk på huden.

Kremen anbefales for behandling av fuktige og gråtende hudområder.

Voksne, eldre pasienter

Kremen påføres i et tynt lag i en mengde som er tilstrekkelig til å dekke hele det berørte området, en eller to ganger om dagen, og gnides forsiktig til forbedringen oppstår (i tilfelle mer alvorlige forhold kan påføringen fortsette i flere dager), anbefales det å redusere påføringsfrekvensen eller bytte til bruker et mindre aktivt medikament. Etter hver påføring av produktet, la kremen absorbere før du bruker noe annet mykgjørende middel..

Som med bruk av andre svært aktive glukokortikosteroider (GCS), etter behandling av sykdommen, bør behandlingen avbrytes. Forbedring som et resultat av behandlingen skjer individuelt, hos pasienter som godtar behandlingen godt, kan resultatet vises om noen få dager. For å forhindre forverring av sykdommen kan gjentatte korte behandlingsforløp med clobetasolpropionat utføres.

Ved vedvarende hudlesjoner, spesielt i tilfelle hyperkeratose, kan den betennelsesdempende effekten av Dermovate® forbedres ved å bruke en okklusiv bandasje (påføring av bandasje om natten kan være ganske effektiv). Når du bytter okklusiv bandasje, må huden rengjøres.

I fremtiden opprettholdes den oppnådde effekten ved vanlig bruk av stoffet på huden uten bruk av en okklusiv forbinding..

Hvis tilstanden ikke forbedres innen 2 til 4 uker, er det nødvendig å avklare eller revidere diagnosen. Behandlingen bør ikke fortsette i mer enn 4 uker. Hvis langvarig behandling er nødvendig, bør andre, mindre potente medisiner brukes. Maksimal ukentlig dose bør ikke overstige 50 g per uke. Behandling med Clobetasol bør trekkes gradvis ut så snart sykdomsbekjempelse er oppnådd, og alle andre mykemidler bør fortsette som vedlikeholdsbehandling..

Plutselig uttak av clobetasol kan føre til tilbakefall av tidligere eksisterende dermatose.

Vanskelig å behandle dermatose

Pasienter med hyppige tilbakefall av sykdommen

Når effekten av behandling av en akutt sykdom er oppnådd på grunn av et kontinuerlig forløp av aktuelle kortikosteroider, kan det vurderes intermitterende bruk (en gang daglig, to ganger i uken uten okklusjonsforbinding). Denne behandlingen er kjent for å være effektiv for å redusere tilbakefall..

Det er nødvendig å fortsette å bruke legemidlet på alle tidligere berørte hudområder eller kjente områder med potensiell forverring. Dette diett bør kombineres med vanlig daglig bruk av andre mykemidler. Regelmessig vurdering av tilstanden og fordelene og risikoen ved å fortsette behandlingen bør utføres.

Påføring i ansiktet

Hvis mulig, bør behandlingen begrenses til fem dager, og okklusive dressinger anbefales ikke.

Kliniske studier har ikke avdekket noen forskjeller i effektiviteten av legemidlet hos eldre og yngre pasienter. Den høye forekomsten av redusert lever- eller nyrefunksjon hos eldre pasienter kan føre til en avmatning i eliminering av legemidlet i tilfelle dets systemiske absorpsjon. Derfor bør den brukes i minimumsmengde og i minst mulig periode for å oppnå ønsket klinisk effekt..

Nyresvikt / leverfunksjon

I tilfelle systemisk absorpsjon av legemidlet (når det påføres på omfattende hudoverflater i en lengre periode), kan stoffskiftet og utskillelsen avta, noe som fører til økt risiko for systemisk toksisitet. Derfor bør den brukes i minimumsmengde og i minst mulig periode for å oppnå ønsket klinisk effekt..

Pasienter bør rådes til å vaske hendene etter bruk av clobetasolpropionat, med mindre legemidlet er foreskrevet for å behandle hender.

Bivirkninger

Bivirkninger er oppført nedenfor, avhengig av systemorganklasse og hyppighet av forekomst. Hyppigheten av forekomsten er definert som følger: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 og

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller en hvilken som helst hjelpekomponent i stoffet

- ubehandlede hudinfeksjoner

- hudlesjoner forårsaket av virus (herpes simplex-virus, vannkopper)

- akne vulgaris (akne ungdommer)

- rosacea (rosacea)

- kløe i fravær av betennelse

- perianal og genital kløe

- barn og ungdom opp til 18 år (ingen data om sikkerhet og effektivitet)

Ikke bruk legemidlet eksternt for å behandle primære hudlesjoner forårsaket av sopp (f.eks. Candidiasis, trichophytosis) eller bakterielle (f.eks. Impetigo) infeksjoner.

Narkotikahandel

Det er kjent at kombinert bruk av legemidler som kan hemme CYP3A4 (for eksempel ritonavir og itrakonazol) hemmer metabolismen av kortikosteroider, noe som fører til en økning i systemisk eksponering. I hvilken grad denne interaksjonen er klinisk signifikant, avhenger av dosen og administrasjonsveien til kortikosteroider og aktiviteten til CYP3A4-hemmeren..

spesielle instruksjoner

Clobetasol bør brukes med forsiktighet hos pasienter med lokal overfølsomhet overfor andre kortikosteroider eller noen av hjelpestoffene i legemidlet. Lokale overfølsomhetsreaksjoner kan ligne på symptomer på en pågående sykdom.

Dermovate® krem ​​inneholder propylenglykol, som kan irritere huden; cytostearylalkohol, som kan forårsake lokale hudreaksjoner (inkludert kontaktdermatitt); klorresol, som kan forårsake allergiske reaksjoner.

Hos noen individer, som et resultat av økt systemisk absorpsjon av lokale steroider, kan manifestasjoner av hyperkortisolisme (Cushings syndrom) og reversibel undertrykkelse av hypotalamus-hypofyse-binyresystemet forekomme, noe som fører til glukokortikosteroidinsuffisiens. I tilfelle noen av de ovennevnte manifestasjonene, bør legemidlet avbrytes, gradvis redusere frekvensen av applikasjonen, eller erstattes med et mindre aktivt kortikosteroid. Plutselig seponering av behandlingen kan føre til utvikling av glukokortikosteroidinsuffisiens.

Risikofaktorer for økte systemiske effekter inkluderer følgende:

- aktivitet og doseringsform av et aktuelt steroid

- bruke stoffet på store områder av huden

- påføring på lukkede områder av huden (dvs. i intertriginøse områder eller under okklusive bandasjer)

- økt hydrering av stratum corneum

- bruk i områder med tynn hud som ansiktet

- påføring på skadet hud eller under andre forhold som kan være ledsaget av brudd på integriteten til hudbarrieren

- Sammenlignet med voksne kan barn ha en høyere prosentandel av absorpsjon av topikale kortikosteroider, og derfor har denne kategorien pasienter større risiko for å utvikle systemiske bivirkninger. Dette skyldes det faktum at barn har en umoden hudbarriere og et høyere forhold mellom kroppsoverflate og kroppsvekt sammenlignet med voksne..

Risikoen for infeksjon med okklusive bandasjer

Varme, fuktige forhold i hudfoldene, samt skapt ved å bruke en okklusiv forbinding, bidrar til utviklingen av bakterielle infeksjoner. Derfor, når du bruker okklusive bandasjer, bør huden rengjøres grundig før du bruker en ny bandasje..

Søknad om psoriasis

Aktuelle kortikosteroider bør brukes med forsiktighet ved behandling av psoriasis. i noen tilfeller er det rapportert om gjentakelse av sykdomssymptomer, utvikling av medikamentresistens, risikoen for generalisert pustulær psoriasis og utvikling av lokal eller generell toksisitet på grunn av nedsatt hudbarrierefunksjon. Nøye overvåking av pasienten er viktig når man behandler psoriasis.

Når en sekundær infeksjon er festet, bør passende antibiotikabehandling utføres. For eventuelle tegn på spredning av infeksjon, bør kortikosteroider avbrytes og passende antibiotikabehandling utføres. Rens huden din før du legger på forseglede bandasjer, da varmen og fuktigheten som bygger seg opp under bandasjen kan bidra til bakteriell infeksjon.

Kroniske bensår

Aktuelle kortikosteroider brukes noen ganger til å behandle dermatitt rundt kroniske bensår. Imidlertid kan denne bruken være ledsaget av en økt forekomst av lokale overfølsomhetsreaksjoner og økt risiko for å utvikle lokale infeksjoner..

Påføring i ansiktet

Påføring på ansiktshuden er uønsket, fordi dette området er mer utsatt for utvikling av atrofiske endringer.

Ved påføring på ansiktshuden, bør behandlingen være begrenset til 5 dager..

Påføring på øyelokk

Påføring av stoffet på øyelokkene er uønsket. Når du påfører øyelokkene, må du være forsiktig så du ikke får stoffet i øynene, fordi gjentatt eksponering for stoffet kan forårsake grå stær og glaukom. Hvis stoffet kommer inn i øynene, skyll med rikelig med vann.

Det er ingen data om effekten av topikale kortikosteroider på menneskelig reproduksjonsfunksjon..

Begrensede data om bruk av clobetasol hos gravide kvinner.

Lokal bruk av kortikosteroider hos gravide dyr kan forårsake fostrets abnormiteter, inkludert kløftgane (kløftgane), intrauterin veksthemming. Betydningen av disse resultatene for mennesker er usikker. Clobetasol skal bare brukes under graviditet hvis den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret. Bruk minimumsbeløpet for kortest mulig periode.

Sikkerheten ved bruk av topikale kortikosteroider under amming er ikke fastslått..

Det er ikke kjent om topisk anvendelse av kortikosteroider resulterer i tilstrekkelig systemisk absorpsjon til å skilles ut i morsmelk. Clobetasol bør bare brukes under amming hvis den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for spedbarnet..

Hvis clobetasol brukes under amming, bør det ikke påføres brystområdet for å unngå utilsiktet inntak av spedbarnet..

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Det har ikke vært studier som har undersøkt effekten av clobetasol på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Basert på bivirkningsprofilen til lokal clobetasol, forventes ingen negativ effekt på disse aktivitetene..

Overdose

Clobetasol kan forårsake systemiske effekter når det absorberes i tilstrekkelige mengder. Forekomsten av en akutt overdose er usannsynlig, men i tilfelle kronisk overdose eller feil bruk kan tegn på hyperkortisolisme oppstå, noe som krever seponering av legemidlet.

Ved overdosering bør clobetasol trekkes gradvis ut, redusere bruksfrekvensen eller ved å erstatte den med et mindre kraftig kortikosteroid på grunn av risikoen for å utvikle glukokortikosteroidinsuffisiens..

Slipp skjema og emballasje

25 g i aluminiumsrør med et indre lakkbelegg, forseglet med membraner og lukket med plastskruehetter.

1 rør, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk, er plassert i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ºC.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Up